Yeni kan testi otizmi yüzde 92 doğrulukla öngörüyor

Birleşik Krallık'taki Warwick Üniversitesi'nden araştırmacılar, otizm için eşi görülmemiş bir doğruluk düzeyiyle öngörebilecek bir teşhis testi geliştirdiler.

Yeni bir test, doktorların küçük çocuklarda otizmi teşhis etmesine yardımcı olabilir.

Otizm spektrum bozukluğu (ASD), biliş, davranış ve sosyal etkileşimi etkileyen bir durumdur.

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), 68 çocuktan 1'inde ASD olduğunu tahmin etmektedir.

Gelişimsel doğası göz önüne alındığında, ASD erken bir başlangıç ​​gösterebilir, ancak tipik olarak ilk semptomların ortaya çıkması biraz zaman alır. Bu nedenle erken teşhis genellikle mümkün değildir.

Bu nedenle, OSB'nin erken teşhisi için kimyaya dayalı bir teşhis testi çok önemli olabilir ve çocukların ihtiyaç duydukları bakımı çok daha erken dönemde almalarını sağlayabilir. Şimdiye kadar böyle bir test mevcut değildi.

Ancak, Warwick Üniversitesi'nde deneysel sistem biyolojisi okuyucusu Dr. Naila Rabbani liderliğindeki uluslararası bir araştırma ekibi, kan ve idrarda ASD ile ilgili protein değişikliklerini doğru bir şekilde tespit edebilecek testler tasarladığına inanıyor.

Bulgular dergide yayınlandı Moleküler Otizm.

Testler yüzde 92 doğruluk sağlar

Dr. Rabbani ve ekibi, OSB teşhisi konulan 5-12 yaş arası 38 çocuktan ve olmayan 31 çocuktan kan ve idrar örneklerini topladı ve analiz etti.

Araştırmacılar, OSB'li çocuklar ile nörotipik çocuklar - yani OSB'si olmayan çocuklar arasında kimyasal farklılıklar buldular.

Bilim adamları özellikle ASD ile kan plazmasında bulunan bazı proteinlere veya beyaz ve kırmızı kan hücrelerini taşıyan sıvıya verilen hasar arasında bir ilişki buldular.

Bilim adamlarının geliştirdiği birkaç kan ve idrar testinden en doğru olanı, ASD'li çocukların dityrosin adı verilen bir bileşiğin daha yüksek seviyelerine ve gelişmiş glikasyon son ürünleri (AGE'ler) adı verilen başka bir bileşik sınıfına sahip olduğunu buldu.

Dityrosine, oksidasyon hasarının bir belirtecidir ve AGE'ler, şekerlerin "proteinlerin yapı taşları" olan amino asitlerle birleştiği bir süreç olan glikasyonun sonucudur.

Rabbani ve meslektaşları daha sonra bu bilgiyi bir bilgisayar algoritmasına aktardı ve bu da yüzde 92 hassasiyetle bir teşhis testi ile sonuçlandı. Duyarlılık, tıbbi bir testin hastalığı olan kişileri doğru bir şekilde tanımlama yeteneğini ifade eder.

Test daha erken ASD teşhisine yol açacak mı?

Dr. Rabbani, bulguların önemi hakkında, “Bizim keşfimiz daha erken teşhis ve müdahaleye yol açabilir. Testlerin yeni nedensel faktörleri de ortaya çıkaracağını umuyoruz. "

"Daha ileri testlerle, hasar verici modifikasyonlara sahip belirli plazma ve idrar profillerini veya bileşiklerin" parmak izlerini "ortaya çıkarabiliriz."

Dr. Naila Rabbani

"Bu, OSB tanısını iyileştirmemize yardımcı olabilir ve OSB'nin yeni nedenlerine giden yolu işaret edebilir" diye ekliyor.

Ancak Birleşik Krallık Kraliyet Pediatri ve Çocuk Sağlığı Koleji'nde sağlığın teşviki ve geliştirilmesinden sorumlu yardımcı memur Dr. Max Davie, böyle bir test hakkında şüphelerini dile getirerek, “Bu umut verici bir alan, ancak bu gerçekten çok uzun bir yoldur. "otizm testi" nden. "

“Analiz, yaşları ortalama 7-8 olan çocuklardan elde edildi, bu nedenle çok küçük çocukların aynı metabolik modele sahip olacağını ve bulunan sonuçların bebeklerde tekrarlanabilir olacağını gösteren hiçbir veri yok” diye ekliyor.

Dr. Davie, "Bu ilginç araştırma alanının gelişini takdir ederken, bunun çok büyük bir coşkuyla benimsenmemesi önemlidir" diyor. Testin büyük bir popülasyona uygulanmasının çok sayıda yanlış pozitif üretebileceği ve gereksiz endişeye neden olabileceği konusunda uyarıyor.

none:  kan - hematoloji crohns - ibd akıl sağlığı