Bilim adamları, kan testinin Alzheimer hastalığını izleyebileceğini doğruladı
Uzun vadeli bir çalışma, kanı belirli bir proteinin seviyeleri için test etmenin Alzheimer hastalığının ilerlemesini izlemenin invazif olmayan bir yolu olabileceğine dair önceki önerileri desteklemektedir.
Protein, nörofilaman ışığı olarak adlandırılır. Hasar görmüş ve ölmekte olan sinir hücrelerinden beyin omurilik sıvısına dökülür ve oradan kan dolaşımına geçer.
Önceki çalışmalar, beyindeki sinir hücrelerini ve dokuyu tahrip eden Alzheimer gibi hastalıkları olan kişilerde nörofilaman ışığının kandaki seviyelerinin daha yüksek olduğunu zaten göstermiştir. Bununla birlikte, bunların çok azı uzun vadeli araştırmalar olmuştur.
Yeni çalışma, şu özelliklere sahiptir: JAMA Nörolojisi, kandaki nörofilaman ışık seviyelerinin ölçülmesinin Alzheimer hastalığını tedavi etmek için ilaçların işe yarayıp yaramadığını gösterebileceğini öne sürüyor. Henüz bunu yapmanın invazif olmayan bir yolu yok.
Bulgular, kandaki nörofilaman ışığını ölçmenin Alzheimer hastalığını düşünme ve hafızadaki düşüş gibi semptomların ortaya çıkmasından 10 yıl veya daha fazla önce tespit edebileceğini gösteren başka bir araştırmanın bulgularını takip ediyor.
Bununla birlikte, önceki çalışma, genellikle 65 yaşından önce ortaya çıkan nadir, kalıtsal, erken başlangıçlı bir Alzheimer hastalığı olan kişileri tanımlamakla sınırlıydı. 65 yaşından sonra en sık görülen tip.
Skåne Üniversite Hastanesinde aynı zamanda İsveç'teki Lund Üniversitesinde araştırma yapan baş araştırma yazarı Dr. Niklas Mattsson, "Birlikte ele alındığında" diyor, "Bu çalışmalar kandaki [nörofilaman ışığının] hasarı ölçmek için kullanılabileceğini gösteriyor. Alzheimer hastalığının çeşitli biçimlerindeki beyin hücrelerine. "
Alzheimer hastalığı ve beyin değişiklikleri
Demans hastalarının yaklaşık% 60-80'i Alzheimer hastalığına sahiptir. Hastalık karmaşıktır ve teşhis edilmesi kolay değildir.
Alzheimer hastalığının en yaygın erken semptomu kısa süreli hafıza kaybıdır ve bu, beyin hücrelerinin kaybından kaynaklanan diğer bilişsel ve fiziksel bozulma semptomlarıyla birlikte zamanla giderek kötüleşir. Sonunda hastalık, başkaları ve çevreleriyle ilişki kurma becerilerini yitirdikleri için insanların bağımsız yaşayabilmelerini engelleyebilir.
Alzheimer Derneği'nden alınan rakamlara göre, Amerika Birleşik Devletleri'nde Alzheimer hastalığı ile yaşayan 5,8 milyon insan var ve bu sayı 2050'ye kadar muhtemelen 14 milyonun biraz altına çıkacak.
Şu anda Alzheimer hastalığının tedavisi yoktur. Bazı semptomları bir süreliğine hafifletebilecek bazı tedaviler vardır, ancak henüz hiçbiri hastalığın ilerlemesini durduramaz.
Alzheimer hastalığına eşlik eden beyindeki değişiklikler, erken belirtiler ortaya çıkmadan çok önce başlar. Bu değişiklikler, sinir hücrelerinin iletişim ve işlev görme yeteneklerine zarar veren ve sonunda ölümlerine neden olan tau ve beta-amiloid proteinlerinin toksik birikimini içerir.
Kan testi "daha ucuz ve daha kolay"
Dr. Mattsson ve meslektaşları, araştırmaları için Alzheimer hastalığının erken tespiti ve ilerlemesini izlemek için görüntülemeyi ve diğer biyobelirteçleri değerlendiren çok bölgeli bir çalışma olan Alzheimer Hastalığı Nörogörüntüleme Girişimi'nden alınan verileri kullandı.
Veriler, Kuzey Amerika'da 2005-2016 döneminde 11 yıla kadar düzenli kan örnekleri vermiş olan ve kan analizleri nörofilament ışık ölçümlerini içeren 1.583 kişinin kayıtlarından geldi.
Grubun% 45'inden biraz fazlası kadındı ve ortalama yaş 73 idi. Bireylerin 401'inde bilişsel bozukluk yoktu, 855'inde hafif bilişsel bozukluk vardı ve 327'sinde Alzheimer hastalığına bağlı demans vardı.
Araştırmacılar, nörofilaman hafif proteinin ölçümlerini, aşağıdakileri içeren diğer verilerle birlikte analiz etti: klinik tanılardan bilgiler; serebrospinal sıvıda beta-amiloid ve tau proteini belirteçleri; PET ve MRI taramalarından sonuçlar; ve düşünme ve hafıza testlerinden alınan puanlar.
Dr. Mattsson, nörofilaman ışık proteini düzeylerinin "Alzheimer hastalığında zamanla yükseldiğini" ve beyin taramalarında ve beyin omurilik sıvısı belirteçlerinde yansıyan "biriken beyin hasarı ile aynı doğrultuda" olduklarını bulduklarını söylüyor.
"Sinir hücresi hasarını belirtmek için standart yöntemler," diye açıklıyor, "hastanın belirli maddelerin seviyesini ölçmeyi, bir lomber ponksiyonu kullanmayı veya bir beyin MRI'sını incelemeyi içerir."
"Bu yöntemler karmaşık, zaman alıyor ve maliyetli" diye devam ediyor ve "Kandaki [nörofilaman ışığını] ölçmek daha ucuz ve hasta için de daha kolay."
İlaç geliştirmede kullanım potansiyeli
Böyle bir testin bir uygulaması, bir ilacın beyindeki sinir hücrelerinin kaybını gerçekten yavaşlatıp yavaşlatmadığını veya durdurup durdurmadığını bulmak olabilir.
Dr. Mattsson, "İlaç geliştirme kapsamında, denenen ilacın etkilerini erken bir aşamada tespit etmek ve henüz tam anlamıyla Alzheimer hastalığı olmayan kişiler üzerinde test yapabilmek değerli olabilir."
Alzheimer hastalığı için potansiyel bir biyobelirteç olarak nörofilaman ışığı çalışmaya devam etme ihtiyacını vurguluyor. Örneğin, işaretçinin hassasiyeti ve uzun vadede nasıl değiştiği hakkında sorular kalır. Yeni çalışmaların, yeni ilaçların protein seviyeleri üzerindeki etkilerini de incelemeye ihtiyacı var.
Bu arada, tüm bu gerekli çalışmalara rağmen, nörofilaman ışığını kullanan bir kan testinin burada insanların düşündüğünden daha erken olabileceğini öne sürüyor.
Örneğin, İsveç, Göteborg'daki Sahlgrenska Üniversite Hastanesinde devam eden bir projenin, böyle bir testi "yakın gelecekte bir klinik prosedür olarak kullanıma sunmayı" amaçladığını belirtiyor.
"Doktorlar daha sonra Alzheimer hastalığı ve diğer beyin bozukluklarında sinir hücrelerine verilen hasarı basit bir kan testi ile ölçmek için bu yöntemi kullanabilir."
Dr. Niklas Mattsson
