Xultophy 100 / 3.6 (insülin degludec / liraglutide)

Xultophy 100 / 3.6 nedir?

Xultophy 100 / 3.6, marka adı reçeteli bir ilaçtır. Sağlıklı bir diyet ve egzersizle birlikte kullanıldığında tip 2 diyabetli yetişkinlerde kan şekeri düzeylerini düşürdüğü onaylanmıştır.

Xultophy 100 / 3.6, önceden doldurulmuş bir kalemde sıvı bir çözelti olarak gelir. Her gün bir kez cildinizin altına enjekte edilir (subkutan enjeksiyon denir).

Xultophy 100 / 3.6 kalemleri, bu aktif ilaçları içeren 3 mL solüsyon içerir:

  • İnsülin degludec. Xultophy 100 / 3.6, her mililitre (mL) solüsyonda 100 ünite bu insülin formunu içerir. İnsülin degludec, vücudunuz tarafından doğal olarak üretilen insüline çok benzeyen uzun etkili bir insülindir.
  • Liraglutide. Xultophy 100 / 3.6, her mL solüsyonda bu ilacın 3.6 miligramını (mg) içerir. Liraglutide, glukagon benzeri peptid 1 (GLP-1) reseptör agonistleri adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. Kan şekerinizi düşürmeye yardımcı olmak için insülin ile çalışır.

Etkililik

Xultophy 100 / 3.6'nın, kan şekeri düzeylerini diğer diyabet ilaçlarıyla yeterince iyileştiremeyen tip 2 diyabetli kişilerde kan şekeri düzeylerini iyileştirmede etkili olduğu bulunmuştur.

Bir kişinin diyabet tedavisine tepkisi genellikle hemoglobin A1c (HbA1c) test edilerek ölçülür. Bu ölçüm, son iki ila üç aydaki ortalama kan şekeri seviyenizi gösterir. Amerikan Diyabet Derneği, çoğu yetişkin için HbA1c hedefinin% 7.0'dan az olmasını önermektedir.

Birkaç klinik çalışmada, insanlar ağızdan alınan diyabet ilaçlarıyla birlikte Xultophy 100 / 3.6 veya karşılaştırma ilaçları aldılar. 26 haftadan sonra, insanlar HbA1c değerlerinde bir düşüş yaşadı:

  • Xultophy 100 / 3.6 ile% 1.67 -% 1.94, uzun etkili insülinlerde% 1.05 -% 1.16
  • Xultophy 100 / 3.6 ile% 1.31, liraglutide ile% 0.36
  • Xultophy 100 / 3.6 ile% 1.81, insülin degludec ile% 1.35 ve liraglutide ile% 1.21
  • Xultophy 100 / 3.6 ile% 1.42, plasebo ile% 0.62
  • Xultophy 100 / 3.6 ile% 1.97, insülin glargin ile% 1.59

Xultophy 100 / 3.6 jenerik

Xultophy 100 / 3.6 yalnızca markalı bir ilaç olarak mevcuttur. Şu anda genel biçimde mevcut değildir.

Xultophy 100 / 3.6, iki aktif ilaç bileşeni içerir: insülin degludec ve liraglutide. Bu ilaçların her ikisi de ayrı markalı ilaçlar olarak farklı güçlerde mevcuttur. İnsülin degludec Tresiba olarak, liraglutide ise Victoza olarak mevcuttur.

Xultophy 100 / 3.6 dozajı

Doktorunuzun reçete ettiği Xultophy 100 / 3.6 dozu birkaç faktöre bağlı olacaktır. Bunlar şunları içerir:

  • tip 2 diyabetinizin ciddiyeti
  • Geçmişte Xultophy 100 / 3.6'da (uzun etkili insülin veya liraglutide) bulunan ilaçlardan herhangi birini alıp almadığınız
  • sahip olabileceğiniz diğer tıbbi durumlar

Şu anda Xultophy 100 / 3.6'da (insülin veya liraglutide) bulunan aynı ilaç bileşenlerine sahip herhangi bir ilaç alıyorsanız, Xultophy 100 / 3.6'ya başlamadan önce bu ilaçları kullanmayı bırakmanız gerekebilir. Doktorunuz bunu yapmanız gerekip gerekmediğini size önerecektir.

Tipik olarak, doktorunuz size düşük dozda Xultophy 100 / 3.6 vermeye başlayacaktır. Ardından, sizin için doğru olan miktara ulaşmak için zaman içinde dozunuzu ayarlayacaklardır. Doktorunuz nihayetinde istenen etkiyi sağlayan en küçük dozu yazacaktır.

Aşağıdaki bilgiler, yaygın olarak kullanılan veya önerilen dozajları açıklamaktadır. Bununla birlikte, doktorunuzun sizin için reçete ettiği dozu aldığınızdan emin olun. Doktorunuz ihtiyaçlarınıza en uygun dozu belirleyecektir.

İlaç formları ve güçlü yönleri

Xultophy 100 / 3.6, önceden doldurulmuş bir kalemde sıvı bir çözelti olarak gelir. Her gün bir kez cildinizin altına enjekte edilir (subkutan enjeksiyon denir).

Xultophy 100 / 3.6 kalemleri, bu aktif ilaçları içeren 3 mL solüsyon içerir:

  • İnsülin degludec. Xultophy 100 / 3.6, her mL solüsyonda 100 ünite bu insülin formunu içerir.
  • Liraglutide. Xultophy 100 / 3.6, her mL solüsyonda 3.6 mg bu ilaç içerir.

Her Xultophy 100 / 3.6 kalemi yalnızca bir kişi tarafından kullanılmalıdır. Yeni bir iğne kullansanız bile, Xultophy 100 / 3.6 kaleminizi ilacı kullanan diğer kişilerle paylaşmamalısınız. Xultophy 100 / 3.6 kaleminizi veya iğnelerinizi diğer insanlarla paylaşmak enfeksiyonları yayabilir.

Tip 2 diyabet için dozaj

Tip 2 diyabet için Xultophy 100 / 3.6 için tipik dozaj aşağıdaki gibidir:

  • Xultophy 100 / 3.6'da bulunan ilaç bileşenlerini (uzun etkili insülin veya liraglutide) hiç almadıysanız, başlangıç ​​dozunuz her gün 10 birim olabilir. (Bu miktar Xultophy 100 / 3.6, 10 birim insülin degludec ve 0.36 mg liraglutide içerir.)
  • Şu anda Xultophy 100 / 3.6'da bulunan ilaç bileşenlerinden birini (uzun etkili insülin veya liraglutide) alıyorsanız, başlangıç ​​dozunuz her gün 16 birim olabilir. (Bu miktar Xultophy 100 / 3.6, 16 ünite insülin degludec ve 0.58 mg liraglutide içerir.) Xultophy 100 / 3.6'ya başlamadan önce, doktorunuz insülin veya liraglutid kullanmayı bırakmanızı isteyebilir, eğer bunlardan herhangi birini zaten alıyorsanız.

Xultophy 100 / 3.6'nın maksimum günlük dozu 50 ünite olup, 50 ünite insülin degludec ve 1.8 mg liraglutide içerir.

Ya bir dozu kaçırırsam?

Bir Xultophy 100 / 3.6 dozunu kaçırırsanız, en iyisi ilacı bir sonraki planlanan dozunuza kadar almak için beklemektir. Bu, kan şekeri seviyenizin çok düşük olmasını önlemeye yardımcı olur; bu, ilacı birbirine yakın iki doz alırsanız meydana gelebilir.

Bir dozu kaçırmamanıza yardımcı olmak için telefonunuzda bir hatırlatıcı ayarlamayı deneyin. Bir ilaç zamanlayıcı da faydalı olabilir.

Bu ilacı uzun süreli kullanmam gerekecek mi?

Xultophy 100 / 3.6, uzun süreli bir tedavi olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Siz ve doktorunuz Xultophy 100 / 3.6'nın sizin için güvenli ve etkili olduğuna karar verirseniz, muhtemelen uzun vadede alacaksınız.

Xultophy 100 / 3.6 yan etkileri

Xultophy 100 / 3.6 hafif veya ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki listeler Xultophy 100 / 3.6'yı alırken ortaya çıkabilecek bazı önemli yan etkileri içermektedir. Bu listeler olası tüm yan etkileri içermez.

Xultophy 100 / 3.6'nın olası yan etkileri hakkında daha fazla bilgi için doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. Rahatsız edici olabilecek yan etkilerle nasıl başa çıkılacağı konusunda size ipuçları verebilirler.

Daha yaygın yan etkiler

Xultophy 100 / 3.6'nın daha yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

  • hipoglisemi (düşük kan şekeri)
  • soğuk algınlığı gibi enfeksiyonlar
  • baş ağrısı
  • mide bulantısı
  • ishal

Bu yan etkilerin çoğu birkaç gün veya birkaç hafta içinde geçebilir. Daha şiddetliyse veya geçmiyorsa, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

Ciddi yan etkiler

Xultophy 100 / 3.6'nın ciddi yan etkileri yaygın değildir, ancak ortaya çıkabilir. Ciddi yan etkileriniz varsa hemen doktorunuzu arayın. Belirtileriniz yaşamı tehdit ediyorsa veya tıbbi bir acil durum yaşadığınızı düşünüyorsanız 911'i arayın.

Ciddi yan etkiler ve semptomları aşağıdakileri içerebilir:

  • Pankreatit (pankreasınızda iltihaplanma). Belirtiler şunları içerebilir:
    • karnınızın orta kısmında şiddetli ağrı
    • kusma
  • Böbrek hasarı veya yetmezliği. Belirtiler şunları içerebilir:
    • mide bulantısı ya da kusma
    • çok yorgun veya zayıf hissetmek
    • bacaklarınızda, ayak bileklerinizde veya ayaklarınızda şişme
    • bilinç bulanıklığı, konfüzyon
    • nefes almada zorluk
  • Safra kesesi hasarı. Belirtiler şunları içerebilir:
    • karın ağrısı (genellikle karnınızın orta kısmında)
    • mide bulantısı ya da kusma
    • gözlerinizin beyazlarının veya cildinizin sararması
    • ateş
  • Hipokalemi (düşük potasyum seviyesi). Belirtiler şunları içerebilir:
    • kas krampları veya spazmları (ani kas kasılmaları)
    • kas ağrıları veya sertliği
    • aşırı yorgun veya zayıf hissetmek
    • hızlı veya düzensiz kalp atışı
    • kollarınızda, ellerinizde, bacaklarınızda veya ayaklarınızda karıncalanma veya uyuşma

Aşağıda ayrıntılı olarak tartışılan diğer ciddi yan etkiler şunları içerir:

  • Şiddetli hipoglisemi (çok düşük kan şekeri seviyesi)
  • Şiddetli alerjik reaksiyon
  • Olası tiroid kanseri riski *

* Xultophy 100 / 3.6, insanlarda olası tiroid kanseri riski ile ilgili olarak FDA'dan kutulu bir uyarıya sahiptir. Kutulu bir uyarı, FDA'nın gerektirdiği en güçlü uyarıdır. Doktorları ve hastaları tehlikeli olabilecek ilaç etkileri konusunda uyarır.

Yan etki ayrıntıları

Bu ilaçla belirli yan etkilerin ne sıklıkla ortaya çıktığını veya bazı yan etkilerin bununla ilgili olup olmadığını merak edebilirsiniz. İşte bu ilacın neden olabileceği veya olmayabileceği yan etkilerden bazılarıyla ilgili bazı ayrıntılar.

Alerjik reaksiyon

Bazı insanlar Xultophy 100 / 3.6 alırken şiddetli alerjik reaksiyonlar yaşadıklarını bildirmişlerdir, Bununla birlikte, Xultophy 100 / 3.6'nın alerjik reaksiyonlara neden olup olmadığını kesin olarak gösteren herhangi bir klinik çalışma yoktur. Ve bu ilacı kullanan kişilerde ne sıklıkla alerjik reaksiyonların meydana geldiği bilinmemektedir.

Hafif bir alerjik reaksiyonun belirtileri şunları içerebilir:

  • deri döküntüsü
  • kaşıntı
  • kızarma (cildinizde sıcaklık ve kızarıklık)

Daha şiddetli bir alerjik reaksiyon nadirdir ancak mümkündür. Şiddetli bir alerjik reaksiyonun belirtileri şunları içerebilir:

  • cildinizin altında, tipik olarak göz kapaklarınızda, dudaklarınızda, ellerinizde veya ayaklarınızda şişme
  • dilinizin, ağzınızın veya boğazınızın şişmesi
  • nefes almada zorluk

Xultophy 100 / 3.6'ya şiddetli bir alerjik reaksiyonunuz varsa hemen doktorunuzu arayın. Belirtileriniz yaşamı tehdit ediyorsa veya tıbbi bir acil durum yaşadığınızı düşünüyorsanız 911'i arayın.

Tiroid kanseri

Bu ilacın tiroid tümörleri için kutulu bir uyarısı ve medüller tiroid karsinomu (MTC) adı verilen bir tiroid kanseri türü vardır. Kutulu uyarılar, FDA tarafından verilen en ciddi uyarı türüdür.

Xultophy 100 / 3.6'daki aktif bileşenlerden biri olan Liraglutide'nin hayvanlarda tiroid tümörü riskini artırdığı gösterilmiştir. Ancak Xultophy 100 / 3.6'nın insanlarda tiroid tümörlerine neden olup olmayacağı bilinmemektedir.

Hayvan çalışmalarında, liraglutide sıçanlarda ve farelerde tiroid tümörlerine ve kansere neden oldu. Hayvan çalışmaları insanlarda ne olacağını tahmin etmese de, bazı kişilerde liraglutide aldıktan sonra MTC bildirilmiştir. Bununla birlikte, liraglutide'in bu insanlarda tiroid kanserine neden olup olmadığı kesin olarak bilinmemektedir.

Klinik çalışmalarda insanlara Victoza (liraglutide içeren bir diyabet ilacı) verildi. Çalışmada, Victoza kullanan yedi kişi papiller tiroid kanseri geliştirdi. Bu, rosiglitazone (Avandia) adı verilen başka bir diyabet ilacı ile metformin alırken tiroid kanseri geliştiren tek bir kişi ile karşılaştırıldı.

Xultophy 100 / 3.6'yı kullanırken doktorunuz sizinle olası tiroid tümörleri ve kanser riskini tartışacaktır. Aşağıdakileri içerebilecek herhangi bir tiroid kanseri semptomunuz olup olmadığını doktorunuza bildirmelisiniz:

  • boynunda bir yumru olması
  • nefes alma veya yutma güçlüğü
  • sürekli rahatsız edici bir sese sahip olmak

Endokrin bezlerinizde tümörlere neden olan bir durum olan çoklu endokrin neoplazi sendromu tip 2 (MEN 2) varsa Xultophy 100 / 3.6 almamalısınız. Ayrıca, siz veya bir aile üyesi geçmişte MTC'ye sahipseniz veya geçmişte olmuşsa, Xultophy 100 / 3.6 almaktan da kaçınmalısınız.

Xultophy 100 / 3.6 kullanırken tiroid kanseri riskiniz hakkında endişeleriniz varsa, doktorunuzla konuşun. Tip 2 diyabeti tedavi etmek için bu ilacı kullanmanın risklerini ve faydalarını tartışabilirler.

Hipoglisemi

Xultophy 100 / 3.6 kullanırken hipoglisemi (düşük kan şekeri) geliştirebilirsiniz. Bu, Xultophy 100 / 3.6 gibi insülin içeren ilaçların en yaygın yan etkisidir.

Klinik çalışmalarda, Xultophy 100 / 3.6 alırken insanların% 14.4 ila% 37.2'si en az bir hipoglisemi atağı geçirdi. Bu çalışmalarda, kan şekeri seviyesi 54 mg / dL'nin altında olan kişilerin hipoglisemi olduğu kabul edildi.

Hipogliseminin semptomları şunları içerebilir:

  • baş dönmesi, baş dönmesi, zayıf veya titrek hissetmek
  • uykulu veya şaşkın hissetmek
  • görme veya konuşma güçlüğü
  • endişeli, karamsar veya rahatsız hissetmek
  • açlık
  • baş ağrısı
  • hızlı nabız
  • terlemek

Düşük kan şekeri nöbetleriniz varsa, doktorunuzla konuşun. Daha düşük dozda Xultophy 100 / 3.6 veya kullandığınız diğer diyabet ilaçlarını almanızı veya kan şekeri seviyenizi daha sık izlemenizi tavsiye edebilirler.

Üst solunum yolu enfeksiyonları

Xultophy 100 / 3.6 kullanırken soğuk algınlığı gibi üst solunum yolu enfeksiyonlarınız olabilir. Bu enfeksiyonlar, ilacın ortak bir yan etkisidir. Klinik bir çalışmada, Xultophy 100 / 3.6 alan kişilerin% 5.7'sinde üst solunum yolu enfeksiyonu vardı.

Soğuk algınlığı için bilinen bir tedavi olmasa da belirtilerinizi iyileştirmeye yardımcı olacak bazı şeyler yapabilirsiniz, örneğin:

  • bol su ve diğer sıvılar için (örneğin çorba)
  • olabildiğince dinlen
  • sağlıklı yiyecekler ye

Soğuk algınlığınız 7 ila 10 günden uzun sürerse veya belirtileriniz kötüleşirse, doktorunuz veya eczacınızla konuşun. Semptomlarınızı iyileştirmenin olası yollarını önerecekler ve tıbbi bakıma ihtiyacınız olup olmadığını bildirecekler.

Baş ağrısı

Xultophy 100 / 3.6 alırken baş ağrınız olabilir. Klinik bir çalışmada, Xultophy 100 / 3.6 alan kişilerin% 9.1'i bu yan etkiye sahipti. Baş ağrıları ayrıca hipogliseminin (düşük kan şekeri) bir belirtisi olabilir. Daha fazla ayrıntı için yukarıdaki "Hipoglisemi" bölümüne bakın.

Xultophy 100 / 3.6 alırken baş ağrınız olursa, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Baş ağrınızın şiddetli olup olmadığını veya sık sık meydana gelip gelmediğini onlara bildirin. Doktorunuz veya eczacınız baş ağrınızı hafifletmeye yardımcı olabilecek ilaçlar önerebilir.

İshal

Xultophy 100 / 3.6 alırken ishal olabilirsiniz. Bu, ilacı alan kişilerde en sık görülen yan etkilerden biridir. Klinik bir çalışmada, Xultophy 100 / 3.6 alan kişilerin% 7.5'inde ishal vardı.

Yalnızca birkaç gün süren hafif ishal pek endişe verici değildir. Bununla birlikte, ishal, sık sık meydana gelirse veya daha uzun bir süre devam ederse dehidrasyona (vücudunuzdan sıvı kaybı) yol açabilir.

İshaliniz varsa bol su ve diğer sıvılar içtiğinizden emin olun. Çok fazla şeker içeren şeyler yemekten veya içmekten kaçının (örneğin meyve suyu ve soda). Bu maddeler, kan şekeri seviyenizi yükselterek diyabet belirtilerinizi daha da kötüleştirebilir.

Xultophy 100 / 3.6'ya başladıktan sonra ishaliniz varsa, ilacı aldıktan birkaç hafta sonra iyileşmelidir. Xultophy 100 / 3.6'yı bir ay boyunca kullandıktan sonra hala ishaliniz varsa veya ishaliniz sık sık ortaya çıkıyorsa, doktorunuzla konuşun. Bu yan etkiyi yönetmenin yollarını önerebilirler.

Kilo kaybı veya kilo alımı

Kilo kaybı, klinik çalışmalar sırasında Xultophy 100 / 3.6'nın bir yan etkisi değildi. Bununla birlikte, Xultophy 100 / 3.6, diyabetinizi tedavi etmek için sağlıklı bir diyet ve egzersiz ile birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Bu önlemler bazı kişilerde kilo kaybına neden olabilir.

Kilo alımı aslında insülin (Xultophy 100 / 3.6'daki ilaçlardan biri) kullandığında ortaya çıkabilir. 26 haftalık bir klinik çalışmada, insanlar liraglutide (Victoza) almaktan yalnızca Xultophy 100 / 3.6 (liraglutide ve insülin kombinasyonu) almaya geçtiklerinde ortalama 4.4 pound kazandılar.

Xultophy 100 / 3.6 kullanırken kilo verme konusunda endişeleriniz varsa, doktorunuzla konuşun. Sizi bir beslenme uzmanına veya diyetisyene yönlendirebilirler. Bu sağlayıcılar ayrıca diyabetinizi yönetmenize yardımcı olabilir.

Xultophy 100 / 3.6 için alternatifler

Tip 2 diyabeti tedavi edebilen başka ilaçlar da mevcuttur. Bazıları sizin için diğerlerinden daha uygun olabilir. Xultophy 100 / 3.6'ya bir alternatif bulmakla ilgileniyorsanız, doktorunuzla konuşun. Size işinize yarayabilecek diğer ilaçlar hakkında bilgi verebilirler.

Tip 2 diyabeti tedavi etmek için Xultophy 100 / 3.6'ya alternatif olarak kullanılabilecek ilaç örnekleri şunları içerir:

  • biguanidler, örneğin:
    • metformin (Glucophage, Glumetza, Riomet)
  • sülfonilüreler, örneğin:
    • glimepiride (Amaryl)
    • glipizid (Glucotrol)
    • gliburit (DiaBeta, Glynase)
  • tiazolidindionlar (TZD'ler), örneğin:
    • pioglitazon (Actos)
    • rosiglitazone (Avandia)
  • dipeptidil peptidaz-4 (DPP-4) inhibitörleri, örneğin:
    • sitagliptin (Januvia)
    • alogliptin (Nesina)
    • linagliptin (Tradjenta)
    • saksagliptin (Onglyza)
  • meglitinidler, örneğin:
    • repaglinide (Prandin)
    • nateglinide (Starlix)
  • sodyum-glikoz kotransporter 2 (SGLT2) inhibitörleri, örneğin:
    • kanagliflozin (Invokana)
    • dapagliflozin (Farxiga)
    • empagliflozin (Jardiance)
  • glukagon benzeri peptid 1 (GLP-1) reseptör agonistleri, örneğin:
    • liraglutide (Victoza, Saxenda)
    • liksisenatid (Adlyxin)
    • semaglutide (Ozempic)
    • exenatide (Bydureon, Byetta)
  • insülin (uzun etkili formlar), örneğin:
    • insülin glarjin (Lantus, Toujeo)
    • insülin detemir (Levemir)
    • insülin degludec (Tresiba)

Xultophy 100 / 3.6'ya benzer kombinasyon ilaçları da mevcuttur. Bu ilaçlar, kan şekeri seviyenizi düzenlemeye yardımcı olmak için birlikte çalışan bir ilaç kombinasyonu içerir.

Xultophy 100 / 3.6'ya ek olarak, diyabeti tedavi etmek için Soliqua 100/33 (insülin glarjin ve liksisenatid içeren) adı verilen başka bir kombinasyon ilacı da mevcuttur. Bu alternatif ilaç aşağıda daha ayrıntılı olarak anlatılmıştır.

Xultophy 100 / 3.6 ile Soliqua 100/33

Xultophy 100 / 3.6'nın benzer kullanımlar için reçete edilen diğer ilaçlarla karşılaştırıldığında nasıl olduğunu merak edebilirsiniz. Burada Xultophy 100 / 3.6 ve Soliqua 100 / 33'ün nasıl benzer ve farklı olduğuna bakıyoruz.

hakkında

Xultophy 100 / 3.6, insülin degludec ve liraglutide içerir. Soliqua 100/33, insülin glarjin ve liksisenatid içerir.

Kullanımlar

Hem Xultophy 100 / 3.6 hem de Soliqua 100/33, tip 2 diyabetli yetişkinlerde kan şekeri seviyelerini düşürmek için onaylanmıştır. Bu ilaçların sağlıklı bir diyet ve egzersizle birlikte kullanılması amaçlanmıştır.

İlaç formları ve yönetimi

Xultophy 100 / 3.6 ve Soliqua 100/33, önceden doldurulmuş kalemlerin içinde sıvı solüsyonlar olarak gelir. Bu ilaçların her ikisi de her gün bir kez cildinizin altına enjeksiyon olarak (deri altı enjeksiyon olarak adlandırılır) verilir.

Yan etkiler ve riskler

Xultophy 100 / 3.6 ve Soliqua 100/33'ün her ikisi de aynı ilaç sınıfında olan ilaçları içerir (uzun etkili bir insülin ve glukagon benzeri bir peptid-1 agonisti). Yani her iki ilaç da çok benzer yan etkilere neden olabilir. Aşağıda bu yan etkilere örnekler verilmiştir.

Daha yaygın yan etkiler

Xultophy 100 / 3.6 ve Soliqua 100/33 (ayrı ayrı alındıklarında) ile ortaya çıkabilecek daha yaygın yan etkiler şunlardır:

  • hipoglisemi (düşük kan şekeri)
  • soğuk algınlığı gibi enfeksiyonlar
  • baş ağrısı
  • mide bulantısı
  • ishal

Ciddi yan etkiler

Bu listeler, Xultophy 100 / 3.6, Soliqua 100/33 veya her iki ilaçla (ayrı ayrı alındığında) ortaya çıkabilecek ciddi yan etkilerin örneklerini içerir.

  • Xultophy 100 / 3.6 ile gerçekleşebilir:
    • safra kesesi hasarı
    • olası tiroid kanseri riski *
  • Soliqua 100/33 ile gerçekleşebilir:
    • immünojenite (vücudunuz alerjik reaksiyonlara neden olabilecek bağışıklık hücreleri üretir)
  • Hem Xultophy 100 / 3.6 hem de Soliqua 100/33 ile oluşabilir:
    • pankreatit (pankreasınızda iltihaplanma)
    • şiddetli hipoglisemi (çok düşük kan şekeri seviyesi)
    • böbrek hasarı veya yetmezliği
    • ciddi alerjik reaksiyon
    • hipokalemi (düşük potasyum seviyesi)

* Xultophy 100 / 3.6, insanlarda olası tiroid kanseri riski ile ilgili olarak FDA'dan kutulu bir uyarıya sahiptir. Kutulu bir uyarı, FDA'nın gerektirdiği en güçlü uyarıdır. Doktorları ve hastaları tehlikeli olabilecek ilaç etkileri konusunda uyarır.

Etkililik

Hem Xultophy 100 / 3.6 hem de Soliqua 100 / 33'ün tedavi edilmesi onaylanan tek koşul, tip 2 diyabettir.

Bu ilaçlar klinik çalışmalarda doğrudan karşılaştırılmamıştır. Ancak ayrı çalışmalar, hem Xultophy 100 / 3.6 hem de Soliqua 100 / 33'ün tip 2 diyabet tedavisinde etkili olduğunu buldu.

Maliyetler

Xultophy 100 / 3.6 ve Soliqua 100/33 markalı ilaçlardır. Şu anda her iki ilacın da jenerik formu yoktur. Markalı ilaçlar genellikle jenerik ilaçlardan daha pahalıdır.

GoodRx.com'daki tahminlere göre, Soliqua 100/33, Xultophy 100 / 3.6'dan daha ucuzdur. Her iki ilaç için de ödeyeceğiniz gerçek fiyat, sigorta planınıza, bulunduğunuz yere ve kullandığınız eczaneye bağlıdır.

Xultophy 100 / 3.6 ve Lantus

Xultophy 100 / 3.6'nın benzer kullanımlar için reçete edilen diğer ilaçlarla karşılaştırıldığında nasıl olduğunu merak edebilirsiniz. Burada Xultophy 100 / 3.6 ve Lantus'un nasıl benzer ve farklı olduğuna bakıyoruz.

hakkında

Xultophy 100 / 3.6, insülin degludec ve liraglutide kombinasyonunu içerirken, Lantus insülin glargin içerir.

Kullanımlar

Xultophy 100 / 3.6, tip 2 diyabetli yetişkinlerde kan şekerini düşürmek için onaylanmıştır. Sağlıklı bir diyet ve egzersizle birlikte kullanılması amaçlanmıştır.

Lantus, yetişkinlerde ve tip 1 diyabetli çocuklarda ve tip 2 diyabetli yetişkinlerde kan şekeri düzeylerini düşürmek için onaylanmıştır.

İlaç formları ve yönetimi

Xultophy 100 / 3.6, önceden doldurulmuş kalemlerin içinde sıvı bir çözelti olarak gelir. Lantus ayrıca önceden doldurulmuş kalemler ve şişelerde bulunan sıvı bir çözelti olarak gelir.

Xultophy 100 / 3.6 ve Lantus, her gün bir kez cildinizin altına enjeksiyon olarak (deri altı enjeksiyon olarak adlandırılır) verilir.

Yan etkiler ve riskler

Xultophy 100 / 3.6 ve Lantus'un her ikisi de uzun etkili insülin içerir. Yani her iki ilaç da çok benzer yan etkilere neden olabilir. Aşağıda bu yan etkilere örnekler verilmiştir.

Daha yaygın yan etkiler

Bu listeler, Xultophy 100 / 3.6, Lantus veya her iki ilaçla (ayrı ayrı alındığında) ortaya çıkabilecek daha yaygın yan etkilerin örneklerini içerir.

  • Xultophy 100 / 3.6 ile gerçekleşebilir:
    • mide bulantısı
    • ishal
  • Lantus ile ortaya çıkabilir:
    • benzersiz ortak yan etki yok
  • Hem Xultophy 100 / 3.6 hem de Lantus ile oluşabilir:
    • enjeksiyon bölgesi reaksiyonu (enjeksiyon yerinde kızarıklık, ağrı veya şişme)
    • enjeksiyon bölgelerinin yakınında cilt kalınlaşması
    • hipoglisemi (düşük kan şekeri)
    • kilo almak
    • soğuk algınlığı gibi enfeksiyonlar
    • baş ağrısı

Ciddi yan etkiler

Bu listeler, Xultophy 100 / 3.6 ile, Lantus ile veya her iki ilaçla (ayrı ayrı alındığında) ortaya çıkabilecek ciddi yan etkilerin örneklerini içerir.

  • Xultophy 100 / 3.6 ile gerçekleşebilir:
    • pankreatit (pankreasınızda iltihaplanma)
    • böbrek hasarı veya yetmezliği
    • safra kesesi hasarı
    • olası tiroid kanseri riski *
  • Lantus ile ortaya çıkabilir:
    • birkaç benzersiz yan etki
  • Hem Xultophy 100 / 3.6 hem de Lantus ile oluşabilir:
    • şiddetli hipoglisemi (çok düşük kan şekeri)
    • ciddi alerjik reaksiyon
    • hipokalemi (düşük potasyum seviyesi)

* Xultophy 100 / 3.6 / a>, insanlarda olası tiroid kanseri riski ile ilgili olarak FDA'dan kutulu bir uyarıya sahiptir. Kutulu bir uyarı, FDA'nın gerektirdiği en güçlü uyarıdır. Doktorları ve hastaları tehlikeli olabilecek ilaç etkileri konusunda uyarır.

Etkililik

Xultophy 100 / 3.6 ve Lantus'un FDA onaylı farklı kullanımları vardır, ancak her ikisi de yetişkinlerde tip 2 diyabeti tedavi etmek için kullanılır.

Tip 2 diyabet tedavisinde Xultophy 100 / 3.6 ve insülin glarginin (Lantus'taki aktif ilaç) kullanımı, iki klinik çalışmada doğrudan karşılaştırılmıştır. Bu çalışmalarda insanların hemoglobin A1C (HbA1c) ve açlık kan şekeri ölçüldü. HbA1c, son üç aydaki kan şekeri seviyelerinizin ortalama bir ölçümüdür. Açlık kan şekeri seviyeniz, en az 8 saat boyunca hiçbir şey yemediğinizde ölçülür.

Bir klinik çalışma, oral diyabet ilaçları alan (ağızdan alınan), ancak kan şekeri seviyeleri üzerinde hala iyi bir kontrole sahip olmayan kişilere baktı. Bir grup Xultophy 100 / 3.6 alırken, diğer grup insülin glarjin aldı. Bu kişilerin tümü çalışma sırasında oral diyabet ilaçlarını almaya devam etti.

26 hafta sonra, Xultophy 100 / 3.6 kombinasyonunu alan kişiler HbA1c'lerini% 1.97 oranında düşürmüş ve açlık kan şekerini 63.8 mg / dL düşürmüştü. İnsülin glarjin kombinasyonunu alan kişiler, HbA1c düzeylerini% 1.59 düşürmüş ve açlık kan şekerini 59.9 mg / dL düşürmüştü.

İkinci klinik çalışma, insülin glarjin alan, ancak kan şekeri seviyeleri üzerinde hala iyi bir kontrole sahip olmayan kişilere baktı. Bir grup Xultophy 100 / 3.6 alırken, diğer grup insülin glarjin almaya devam etti. Bu insanların tümü ayrıca metformin (ağızdan alınan bir diyabet ilacı) aldı.

26 haftalık tedaviden sonra, Xultophy 100 / 3.6 kombinasyonunu alan kişiler HbA1c'lerini% 1.67 düşürdü. Bu insanlar ayrıca açlık kan şekerini 49.9 mg / dL düşürmüşlerdi. İnsülin glarjin kombinasyonunu kullanan kişiler HbA1c düzeylerini% 1.16 düşürmüş ve açlık kan şekerini 49.6 mg / dL düşürmüşlerdir.

Maliyetler

Xultophy 100 / 3.6 ve Lantus'un her ikisi de marka ilaçlardır. Şu anda her iki ilacın da jenerik formu yoktur. Markalı ilaçlar genellikle jenerik ilaçlardan daha pahalıdır.

GoodRx.com'daki tahminlere göre, Lantus, Xultophy 100 / 3.6'dan çok daha ucuza mal oluyor. Her iki ilaç için de ödeyeceğiniz gerçek fiyat, sigorta planınıza, bulunduğunuz yere ve kullandığınız eczaneye bağlıdır.

Tip 2 diyabet için Xultophy 100 / 3.6

Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), belirli koşulları tedavi etmek için Xultophy 100 / 3.6 gibi reçeteli ilaçları onaylar.

Xultophy 100 / 3.6, tip 2 diyabetli yetişkinlerde kan şekerini düşürmek için onaylanmıştır. Sağlıklı bir diyet ve egzersizle birlikte kullanılması amaçlanmıştır.

Tip 2 diyabet ile vücudunuz insülini doğru şekilde kullanamaz. İnsülin, kan şekeri seviyenizi kontrol eden bir hormondur. İnsülin doğru kullanılmadığında kan şekeri seviyeniz yükselir. Zamanla yüksek kan şekeri, tedavi edilmezse ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Diyabetin komplikasyonları, ayakların kesilmesi ve körlüğü içerebilir.

Tip 2 diyabet için etkinlik

Xultophy 100 / 3.6'nın, kan şekeri düzeylerini diğer diyabet ilaçlarıyla yeterince iyileştiremeyen tip 2 diyabetli kişilerde kan şekeri düzeylerini iyileştirmede etkili olduğu bulunmuştur.

Bir kişinin diyabet tedavisine tepkisi genellikle hemoglobin A1c (HbA1c) test edilerek ölçülür. Bu ölçüm, son iki ila üç aydaki ortalama kan şekeri seviyenizi gösterir. Amerikan Diyabet Derneği, çoğu yetişkin için HbA1c hedefinin% 7.0'dan az olmasını önermektedir.

Birkaç klinik çalışmada, insanlar ağızdan alınan diyabet ilaçlarıyla birlikte Xultophy 100 / 3.6 veya karşılaştırma ilaçları aldılar. 26 hafta sonra, insanlar HbA1c'de şu oranlarda düşüş yaşadı:

  • Xultophy 100 / 3.6 ile% 1.67 -% 1.94, uzun etkili insülinlerde% 1.05 -% 1.16
  • Xultophy 100 / 3.6 ile% 1.31, liraglutide ile% 0.36
  • Xultophy 100 / 3.6 ile% 1.81, insülin degludec ile% 1.35 ve liraglutide ile% 1.21
  • Xultophy 100 / 3.6 ile% 1.42, plasebo ile% 0.62
  • Xultophy 100 / 3.6 ile% 1.97, insülin glargin ile% 1.59

Xultophy 100 / 3.6 diğer ilaçlarla birlikte kullanılır

Xultophy 100 / 3.6, kan şekerinizi düşürmeye yardımcı olmak için diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir. Tek başına bir ilaç kullanmak kan şekeri seviyenizi yeterince düşürmüyorsa, diyabeti tedavi etmek için birden fazla ilaç almak yaygındır.

Xultophy 100 / 3.6 ile kullanılabilecek ilaç örnekleri aşağıdakileri içerir:

  • sodyum-glikoz kotransporter 2 (SGLT2) inhibitörleri, örneğin:
    • kanagliflozin (Invokana)
    • dapagliflozin (Farxiga)
    • empagliflozin (Jardiance)
  • sülfonilüreler, örneğin:
    • glimepiride (Amaryl)
    • glipizid (Glucotrol)
    • gliburit (DiaBeta, Glynase)
  • biguanidler, örneğin:
    • metformin (Glucophage, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3.6 ve alkol

Alkol, Xultophy 100 / 3.6'nın kan şekerinizi düzenleme şeklini etkileyebilir. Alkol şeker içerdiği için kan şekeri seviyenizi de artırabilir.

Xultophy 100 / 3.6 dozajınıza alışana kadar alkol içmekten kaçınmalı veya alkol alırken çok dikkatli olmalısınız.

Alkol içiyorsanız, doktorunuzla diyabet tedavinizi nasıl yönetmeniz gerektiğini konuşun. Doktorunuz, Xultophy 100 / 3.6 dozunuzu ayarlamanızı tavsiye edebilir. Veya alkol içerken kan şekeri seviyenizi daha sık kontrol ettirebilirler.

Xultophy 100 / 3.6 etkileşimleri

Xultophy 100 / 3.6 diğer bazı ilaçlarla etkileşime girebilir. Ayrıca belirli besinlerin yanı sıra belirli takviyelerle etkileşime girebilir.

Farklı etkileşimler farklı etkilere neden olabilir. Örneğin, bazı etkileşimler bir ilacın ne kadar iyi çalıştığını etkileyebilir. Diğer etkileşimler yan etkileri artırabilir veya daha şiddetli hale getirebilir.

Xultophy 100 / 3.6 ve diğer ilaçlar

Aşağıda, Xultophy 100 / 3.6 ile etkileşime girebilecek ilaçların listeleri bulunmaktadır. Bu listeler Xultophy 100 / 3.6 ile etkileşime girebilecek tüm ilaçları içermez.

Xultophy 100 / 3.6'yı kullanmadan önce doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz. Onlara aldığınız tüm reçeteli, reçetesiz ve diğer ilaçlardan bahsedin. Ayrıca onlara kullandığınız vitaminler, şifalı bitkiler ve besin takviyeleri hakkında bilgi verin. Bu bilgileri paylaşmak, olası etkileşimlerden kaçınmanıza yardımcı olabilir.

Xultophy 100 / 3.6'nın belirli ilaçlarla alınması ciddi hipoglisemiye (düşük kan şekeri seviyesi), hipoglisemi semptomlarını maskeleyebilir veya hiperglisemiye (yüksek kan şekeri seviyesi) neden olabilir.

Aşağıda listelenen ilaçlardan herhangi birini alırsanız, doktorunuz ilacın dozunu değiştirebilir. Doktorunuz ayrıca bu ilaçlardan herhangi birini Xultophy 100 / 3.6 ile kullanırken kan şekeri seviyenizi daha sık kontrol etmenizi tavsiye edebilir.

Xultophy 100 / 3.6 ve diyabet ilaçları

Xultophy 100 / 3.6'yı diğer diyabet ilaçlarıyla birlikte almak kan şekeri seviyenizde değişikliklere neden olabilir.

Kan şekerinizi düşüren diyabet ilaçları

Xultophy 100 / 3.6'yı kan şekerinizi düşürmeye çalışan diğer diyabet ilaçlarıyla birlikte almak hipoglisemi (düşük kan şekeri) riskinizi artırabilir. Bazı durumlarda hipoglisemi şiddetli olabilir. Daha fazla bilgi için yukarıdaki "Yan etki ayrıntıları" bölümüne bakın.

Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte alındığında hipoglisemi riskinizi artırabilecek diyabet ilaçlarının örnekleri için yukarıdaki "Xultophy 100 / 3.6 Alternatifleri" bölümüne bakın.

Glukagon

Xultophy 100 / 3.6'yı glukagon (GlucaGen, Baqsimi) ile almak hiperglisemi (yüksek kan şekeri) riskinizi artırabilir. Glukagon, diyabetli kişilerde şiddetli hipoglisemiyi (düşük kan şekeri) tedavi etmek için bir kurtarma ilacı olarak kullanılır. Kan şekeri seviyenizi yükselterek çalışır.

Tiazolidindionlar

Xultophy 100 / 3.6'yı tiazolidindionlar (TZD'ler) adı verilen bir ilaç sınıfına ait diyabet ilaçlarıyla birlikte almak kalp yetmezliği riskinizi artırabilir. Bu ilaçları birlikte almak vücudunuzun sıvı tutmasına neden olabilir ve bu da kalp yetmezliği riskinizi artırabilir.

Halihazırda kalp yetmezliğiniz varsa, Xultophy 100 / 3.6'yı TZD'ler ile almak durumunuzu kötüleştirebilir.

Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte alındığında sıvı tutma ve kalp yetmezliği riskinizi artırabilecek TZD örnekleri şunları içerir:

  • pioglitazon (Actos)
  • rosiglitazone (Avandia)

Bir TZD alıyorsanız, Xultophy 100 / 3.6 kullanırken ilacı almaya devam ederseniz, doktorunuzla komplikasyon riskiniz hakkında konuşun.

Xultophy 100 / 3.6 ve bazı kalp ilaçları

Xultophy 100 / 3.6'yı belirli kalp ilaçları ile almak kan şekeri seviyenizi değiştirebilir. Bazı kalp ilaçları Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte alındığında hipoglisemi (düşük kan şekeri) riskinizi artırabilirken, diğerleri hiperglisemi (yüksek kan şekeri) riskinizi artırabilir.

Ve bazı ilaçlar sahip olabileceğiniz hipoglisemi semptomlarını maskeleyebilir. Bu, kan şekeri seviyenizin düşüp düşmediğini anlamanızı zorlaştırabilir.

Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte alındığında hipoglisemi riskinizi artırabilecek kalp ilaçlarına örnekler şunları içerir:

  • aşağıdakileri içeren belirli yüksek tansiyon ilaçları:
    • lisinopril (Zestril) gibi anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörleri
    • valsartan (Diovan) gibi anjiyotensin II reseptör blokerleri (ARB'ler)
    • fenofibrat (Lipofen) gibi belirli kolesterol ilaçları
    • disopiramid (Norpace) gibi belirli aritmi (düzensiz kalp atışı) ilaçları

Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte alındığında hiperglisemi riskinizi artırabilecek kalp ilaçlarına örnekler şunları içerir:

  • furosemid (Lasix) gibi belirli diüretikler
  • niasin (Niaspan) gibi belirli kolesterol ilaçları

Yüksek tansiyon ilaçlarına örnekler, hipoglisemi semptomlarınızı maskeleyebilir veya Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte alındıklarında Xultophy 100 / 3.6'nın çalışma şeklini değiştirebilir:

  • belirli alfa agonistleri, örneğin:
    • klonidin (Katapres)
  • beta blokerleri, örneğin:
    • metoprolol (Lopressor)
    • atenolol (Tenormin)

Xultophy 100 / 3.6 ve bazı akıl sağlığı ilaçları

Xultophy 100 / 3.6'yı zihinsel sağlık koşullarını tedavi etmek için kullanılan bazı ilaçlarla almak kan şekeri seviyenizi değiştirebilir. Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte kullanılırsa, bu ilaçlardan bazıları düşük kan şekeri (hipoglisemi) riskinizi artırabilirken, diğer ilaçlar yüksek kan şekeri (hiperglisemi) riskinizi artırabilir.

Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte alındığında hipoglisemi riskinizi artırabilecek akıl sağlığı ilaçlarına örnekler şunları içerir:

  • fluoksetin (Prozac) gibi belirli seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar)
  • fenelzin (Nardil) gibi monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI'ler)
  • lityum tuzları (Lithobid) gibi belirli duygudurum düzenleyicileri

Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte alındığında hiperglisemi riskinizi artırabilecek akıl sağlığı ilaçlarına örnekler şunları içerir:

  • olanzapin (Zyprexa) ve klorpromazin gibi antipsikotikler
  • lityum tuzları (Lithobid) gibi belirli duygudurum düzenleyicileri

Xultophy 100 / 3.6 ve hormon ilaçları

Xultophy 100 / 3.6'yı hormon içeren bazı ilaçlarla almak kan şekeri seviyenizi değiştirebilir. Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte kullanılırsa, bu ilaçlardan bazıları düşük kan şekeri (hipoglisemi) riskinizi artırabilirken, diğer ilaçlar yüksek kan şekeri (hiperglisemi) riskinizi artırabilir.

Oktreotid (Sandostatin) adı verilen bir hormon ilacı, Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte alınırsa hipoglisemi riskinizi artırabilir. Octreotide, somatostatin analoğu olarak adlandırılan bir ilaç türüdür.

Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte alındığında hiperglisemi riskinizi artırabilecek hormon ilaçlarının örnekleri şunları içerir:

  • konjuge östrojenler (Premarin) gibi östrojen
  • danazol gibi belirli androjenler veya testosteron
  • somatropin (Humatrope) gibi büyüme hormonları
  • levotiroksin (Synthroid) gibi tiroid hormonları
  • epinefrin (EpiPen) gibi belirli adrenal hormonlar
  • bir progestin formu (drospirenon, levonorgestrel veya diğerleri gibi) içeren oral kontraseptifler (doğum kontrol hapları) ve bazı durumlarda etinil estradiol

Antibiyotikler, antiviraller ve diğer anti-enfektif ilaçlar

Xultophy 100 / 3.6'yı enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan belirli ilaçlarla almak kan şekeri seviyenizi değiştirebilir. Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte kullanılırsa, bu ilaçlardan bazıları düşük kan şekeri (hipoglisemi) riskinizi artırabilirken, diğer ilaçlar yüksek kan şekeri (hiperglisemi) riskinizi artırabilir.

Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte alındığında hipoglisemi riskinizi artırabilecek ilaç örnekleri şunları içerir:

  • sülfametoksazol / trimetoprim (Bactrim) gibi belirli sülfonamid antibiyotikleri
  • pentamidin (Pentam) * gibi belirli anti-enfektifler

Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte alındığında hiperglisemi riskinizi artırabilecek ilaç örnekleri şunları içerir:

  • atazanavir (Reyataz) gibi belirli antiviraller
  • izoniazid veya pentamidin (Pentam) gibi belirli anti-infektifler *

* Pentamidin (Pentam) ile önce hipoglisemi yaşayabilir ve daha sonra hiperglisemiye dönüşebilir.

Xultophy 100 / 3.6 ve hipoglisemiye neden olabilecek diğer ilaçlar

Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte kullanılırsa, bazı diğer ilaçlar düşük kan şekeri (hipoglisemi) riskinizi artırabilir. Bu ilaçların örnekleri şunları içerir:

  • salisilatlar (aspirin) gibi ağrı kesici ilaçlar
  • pentoksifilin gibi vazodilatörler (zayıf kan dolaşımını tedavi etmek için kullanılır)

Xultophy 100 / 3.6 ve hiperglisemiye neden olabilecek diğer ilaçlar

Xultophy 100 / 3.6 ile birlikte kullanılırsa, bazı diğer ilaçlar yüksek kan şekeri (hiperglisemi) riskinizi artırabilir. Bu ilaçların örnekleri şunları içerir:

  • budesonid (Entocort EC, Uceris) ve prednizon (Deltasone, Rayos) gibi kortikosteroidler
  • albuterol (Ventolin) veya terbutalin gibi astımı tedavi etmek için kullanılan ilaçlar

Xultophy 100 / 3.6 ve otlar ve takviyeler

Xultophy 100 / 3.6 ile etkileştiği bilinen herhangi bir bitki veya takviye yoktur. Bununla birlikte, Xultophy 100 / 3.6 kullanırken bu ürünlerden herhangi birini kullanmadan önce yine de doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.

Xultophy 100 / 3.6 ve gıdalar

Xultophy 100 / 3.6 ile etkileştiği bilinen herhangi bir yiyecek yoktur. Ancak karbonhidrat ve şeker içeren yiyecekler tüketmek kan şekeri seviyenizi artırabilir. Doktorunuz Xultophy 100 / 3.6 dozunuzu ayarlayabilir veya diyetinize bağlı olarak kan şekeri seviyenizi daha sık kontrol etmenizi tavsiye edebilir.

Xultophy 100 / 3.6 maliyeti

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, Xultophy 100 / 3.6'nın maliyeti değişebilir.

Ödeyeceğiniz gerçek fiyat, sigorta planınıza, bulunduğunuz yere ve kullandığınız eczaneye bağlıdır.

Mali ve sigorta yardımı

Xultophy 100 / 3.6 için ödeme yapmak için finansal desteğe ihtiyacınız varsa veya sigorta kapsamınızı anlamak için yardıma ihtiyacınız varsa, yardım mevcuttur.

Xultophy 100 / 3.6'nın üreticisi Novo Nordisk, Xultophy 100 / 3.6'nın maliyetini düşürmeye yardımcı olabilecek bir copay kart sunuyor. Xultophy 100 / 3.6'nın maliyeti hakkında daha fazla bilgi edinmek veya bir tasarruf kartına başvurmak için ilacın web sitesini ziyaret edin veya 866-310-7549'u arayın.

Xultophy 100 / 3.6 nasıl kullanılır?

Xultophy 100 / 3.6'yı doktorunuzun veya sağlık uzmanınızın talimatlarına göre almalısınız. Xultophy 100 / 3.6 her gün bir kez cildinizin altına enjekte edilmelidir (subkutanöz enjeksiyon olarak adlandırılır). Uyluklarınıza, karnınıza veya kollarınızın üst kısmına enjekte edilmelidir.

Xultophy 100 / 3.6 üreticisinin web sitesinde bir eğitici video bulunmaktadır. Bu video size kaleminizi nasıl hazırlayacağınızı ve enjeksiyonunuzu nasıl uygulayacağınızı gösterir.

Xultophy 100 / 3.6 önceden doldurulmuş, tek kullanımlık bir kalem kullanılarak alınır. Her enjeksiyon için kaleminizle birlikte yeni bir iğne kullanacaksınız. İğne değiştirilse bile kaleminizi başka kimseyle paylaşmamanız önemlidir. Yeni iğneler kullanmak ve kaleminizi başkalarıyla paylaşmamak sizi enfeksiyonlara karşı korumaya yardımcı olur.

Kullanılmış kalemlerinizi ve iğnelerinizi nasıl güvenle atacağınızla ilgili daha fazla ayrıntı için aşağıdaki “Xultophy 100 / 3.6 son kullanma, saklama ve imha” bölümüne bakın.

Ne zaman alınmalı

Xultophy 100 / 3.6'yı günün herhangi bir saatinde alabilirsin, ancak her gün aynı saatte almaya çalışmalısın.

Bir Xultophy 100 / 3.6 dozunu kaçırırsanız, bir sonraki programlı dozunuza kadar bunu almak için beklemeniz en iyisidir. Bir seferde birden fazla doz almamalısınız. Bunu yapmak kan şekeri seviyenizin çok düşmesine neden olabilir.

Bir dozu kaçırmamanıza yardımcı olmak için telefonunuzda bir hatırlatıcı ayarlamayı deneyin. Bir ilaç zamanlayıcı da faydalı olabilir.

Xultophy 100 / 3.6 nasıl çalışır?

Xultophy 100 / 3.6, tip 2 diyabetli yetişkinlerde kan şekerini düşürmek için onaylanmıştır. Sağlıklı bir diyet ve egzersizle birlikte kullanılması amaçlanmıştır.

Tip 2 diyabet nedir

Tip 2 diyabet ile vücudunuz insülini doğru şekilde kullanamaz. İnsülin, kan şekeri seviyenizi kontrol eden bir hormondur. İnsülin, şekerin kan dolaşımınızdan hücrelerinize geçmesine izin verir. Hücreler daha sonra enerji için şeker kullanır.

İnsülin doğru kullanılmadığında kan şekeri seviyeniz yükselir. Ve hücreleriniz, doğru şekilde çalışması için ihtiyaç duydukları enerji için şekeri kullanamazlar.

Xultophy 100 / 3.6 ne yapar

Xultophy 100 / 3.6, aşağıdaki şekillerde çalışan iki aktif ilaç içerir:

  • İnsülin degludec. İnsülin degludec, vücudunuz tarafından doğal olarak üretilen insüline çok benzeyen uzun etkili bir insülindir. İnsülin, kan şekeri seviyenizi düşürmek için çalışır. Bunu, şekeri (glikozu) kan dolaşımınızdan kaslarınız ve yağ hücreleriniz gibi hücrelerinize taşıyarak yapar. İnsülin ayrıca karaciğerinizin daha fazla glikoz yapmasını ve kan dolaşımınıza salmasını engellemeye yardımcı olarak çalışır.
  • Liraglutide. Liraglutide, vücudunuzun insülin salınımını artırarak kan şekeri seviyenizi düşürmeye çalışır. İlaç ayrıca vücudunuzdaki glukagon seviyelerini düşürür. (Glukagon, kan şekerinizi yükselten bir hormondur. İnsülinin tersine etki eder.) Liraglutide ayrıca, yemekten sonra midenizin boşalmasını yavaşlatarak da çalışır. Bu, vücudunuzun gıdalardaki şekeri daha yavaş ve daha sabit bir hızda emmesine yardımcı olur. Ayrıca daha uzun süre daha tok hissedebilirsiniz.

Ne kadar işe alır?

Xultophy 100 / 3.6, dozunuzu enjekte ettikten birkaç saat sonra çalışmaya başlar. Bununla birlikte, Xultophy 100 / 3.6'nın ortalama kan şekeri seviyeleriniz üzerindeki etkilerini birkaç ay boyunca tam olarak göremeyebilirsiniz.

Xultophy 100 / 3.6 ve hamilelik

Hayvan çalışmalarında, liraglutide (Xultophy 100 / 3.6'daki ilaçlardan biri), annelerine ilaç verilen bazı fetüslerde doğum kusurlarına ve ölüme neden oldu. İnsülin degludec (Xultophy 100 / 3.6'daki diğer ilaç), annelerine ilaç verilen hayvan fetüslerinde doğum kusurlarına veya ölüme neden olmamıştır.

Hayvan çalışmalarının insanlarda ne olacağını her zaman tahmin etmediğini unutmayın. Hamilelik sırasında ilacı almanın güvenli olup olmadığını bilmek için hamile kadınlarda Xultophy 100 / 3.6 kullanımı hakkında yeterli bilgi yoktur.

Bununla birlikte, diyabet bazen hamilelik sırasında zararlı olabilir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmanın yararları ve riskleri ve hamilelik sırasında diyabet için diğer tedavi seçenekleri hakkında doktorunuzla konuşun.

Xultophy 100 / 3.6 ve doğum kontrolü

Xultophy 100 / 3.6'nın hamilelik sırasında alınmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Cinsel olarak aktifseniz ve siz veya eşiniz hamile kalabilirseniz, Xultophy 100 / 3.6 kullanırken doğum kontrol ihtiyaçlarınız hakkında doktorunuzla konuşun.

Xultophy 100 / 3.6, yüksek kan şekeri seviyelerine (hiperglisemi) neden olabilecek doğum kontrol haplarıyla etkileşime girebilir. Xultophy 100 / 3.6 ile doğum kontrol hapları alıyorsanız, doktorunuz Xultophy 100 / 3.6 dozunuzu değiştirebilir. Doktorunuz ayrıca bu yan etkiyi izlemek için kan şekeri seviyenizi daha sık kontrol etmenizi tavsiye edebilir.

Xultophy 100 / 3.6 ve emzirme

Hayvan çalışmalarında, hem liraglutide hem de insülin degludec (her ikisi de Xultophy 100 / 3.6'da bulunur) sıçanların anne sütüne geçmiştir. Bununla birlikte, hayvan çalışmaları insanlarda ne olacağını her zaman tahmin etmez. Emzirirken Xultophy 100 / 3.6 almanın güvenli olup olmadığını bilmek için yeterli bilgi mevcut değildir.

Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, emzirirken bu ilacı kullanmanın güvenli olup olmadığı konusunda doktorunuzla konuşun.

Xultophy 100 / 3.6 hakkında sık sorulan sorular

İşte Xultophy 100 / 3.6 hakkında sık sorulan bazı soruların yanıtları.

Tip 1 diyabetim varsa Xultophy 100 / 3.6 kullanabilir miyim?

Hayır, tip 1 diyabetiniz varsa Xultophy 100 / 3.6 kullanmamalısınız. Bu ilaç, bu durumu tedavi etmek için onaylanmadı. Xultophy 100 / 3.6, sağlıklı bir diyet ve egzersizle birlikte kullanıldığında yalnızca yetişkinlerde tip 2 diyabeti tedavi etmek için onaylanmıştır.

Xultophy 100 / 3.6'yı sabah veya gece almam önemli mi?

Hayır, önemli değil. Xultophy 100 / 3.6'yı günün herhangi bir saatinde alabilirsin.

Bununla birlikte, Xultophy 100 / 3.6 seviyelerini vücudunuzda tutarlı tutmak için her gün aynı saatte almanız önemlidir. İlaç vücudunuzda yaklaşık bir gün sürer.

Xultophy 100 / 3.6 alıyorsam yine de yemek zamanı insülinimi kullanmam gerekecek mi?

Muhtemelen değil. Xultophy 100 / 3.6'nın yemek zamanı insülini ile kullanılıp kullanılamayacağı kesin olarak bilinmemektedir. Birden fazla diyabet ilacını birlikte almak, düşük kan şekeri seviyeleri (hipoglisemi) riskinizi artırabilir.

Xultophy 100 / 3.6 ile etkileşime giren ilaçlar hakkında daha fazla ayrıntı için yukarıdaki "Xultophy 100 / 3.6 etkileşimleri" bölümüne bakın.

Daha önce hiç insülin almadıysam Xultophy 100 / 3.6 alabilir miyim?

Evet, geçmişte hiç insülin almamış olsanız bile Xultophy 100 / 3.6 alabilirsiniz. Ancak başlangıç ​​dozunuz, daha önce insülin almış bir kişinin dozundan farklı olabilir. Doktorunuz sizin için en iyi olan Xultophy 100 / 3.6 dozunu önerecektir.

Xultophy 100 / 3.6 önlemleri

Bu ilaç birkaç önlemle birlikte gelir.

FDA uyarısı: tiroid tümörü riski

Bu ilacın kutulu bir uyarısı var. Bu, Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) gelen en ciddi uyarıdır. Kutulu bir uyarı, doktorları ve hastaları tehlikeli olabilecek ilaç etkileri konusunda uyarır.

Xultophy 100 / 3.6 almak, tiroid tümörleri ve medüller tiroid karsinomu (MTC) adı verilen bir tür tiroid kanseri riskinizi artırabilir. Xultophy 100 / 3.6'daki aktif ilaçlardan biri, hayvanlarda tiroid tümörü riskini artırdığı gösterilen liraglutide'dir. Xultophy 100 / 3.6'nın insanlarda tiroid tümörlerine neden olup olamayacağı bilinmemektedir.

Doktorunuz sizinle tiroid tümörleri ve MTC'nin olası risklerini tartışacaktır. Doktorunuz ayrıca tiroid tümörü veya kanser semptomlarını izlemenizi tavsiye edecektir. Semptomlar arasında boynunuzda bir yumru olması, nefes almada veya yutmada güçlük veya sürekli gıcırtılı bir ses olabilir.

Tiroid tümörleri veya MTC geliştirirseniz, doktorunuz bu ilacı almayı bırakıp farklı bir ilaca geçmenizi isteyebilir. Endokrin bezlerinizde tümörlere neden olan bir durum olan çoklu endokrin neoplazi sendromu tip 2 (MEN 2) varsa Xultophy 100 / 3.6 almamalısınız. Ayrıca, siz veya bir aile üyesi şu anda MTC'ye sahipse veya geçmişte durumunuz varsa, Xultophy 100 / 3.6 almaktan da kaçınmalısınız.

Diğer uyarılar

Xultophy 100 / 3.6'yı almadan önce doktorunuzla sağlık geçmişiniz hakkında konuşun. Bazı tıbbi durumlarınız veya sağlığınızı etkileyen diğer faktörleriniz varsa Xultophy 100 / 3.6 sizin için doğru olmayabilir. Bunlar şunları içerir:

  • Böbrek, pankreas veya safra kesesi sorunları. Böbrekleriniz, pankreasınız veya safra keseniz ile ilgili sorunlarınız varsa, Xultophy 100 / 3.6 almak durumunuzu kötüleştirebilir. Organ yetmezliğine bile yol açabilir (organ çalışmayı bıraktığında). Durumunuzun ne kadar şiddetli olduğuna bağlı olarak, doktorunuz Xultophy 100 / 3.6'yı kullanmaktan kaçınmanızı tavsiye edebilir.
  • Kalp yetmezliği. Kalp yetmezliğiniz varsa, Xultophy 100 / 3.6'yı tiazolidinediones (TZD'ler) adı verilen diğer diyabet ilaçlarıyla birlikte almak durumunuzu kötüleştirebilir. Tedavi sırasında yeni veya kötüleşen kalp yetmezliğiniz varsa, doktorunuz semptomlarınızı izleyebilir veya Xultophy 100 / 3.6 dozunuzu düşürebilir.Kalp yetmezliğinizin ne kadar şiddetli olduğuna bağlı olarak, Xultophy 100 / 3.6 almayı bırakmanızı da önerebilirler. Daha fazla bilgi için yukarıdaki "Xultophy 100 / 3.6 etkileşimleri" bölümüne bakın.
  • Hipokalemi (düşük potasyum). Düşük potasyum seviyeniz varsa, Xultophy 100 / 3.6 almak durumunuzu kötüleştirebilir. Xultophy 100 / 3.6'yı alırken doktorunuz potasyum seviyenizi izleyebilir. Hipokalemi geliştirirseniz, doktorunuz semptomlarınızı izleyebilir veya Xultophy 100 / 3.6 dozunuzu düşürebilir. Ayrıca, durumunuzun ne kadar şiddetli olduğuna bağlı olarak Xultophy 100 / 3.6 almayı bırakmanızı da önerebilirler.
  • Hipoglisemi veya hiperglisemi. Sık sık hipoglisemi (düşük kan şekeri seviyesi) veya hiperglisemi (yüksek kan şekeri seviyesi) atakları yaşıyorsanız, Xultophy 100 / 3.6 durumunuzu kötüleştirebilir. Doktorunuz Xultophy 100 / 3.6 dozunuzu ayarlayabilir, kan şekeri seviyenizi daha sık kontrol etmenizi veya diyabet ilacınızı tamamen değiştirmenizi tavsiye edebilir.
  • Şiddetli alerji. Xultophy 100 / 3.6'daki bileşenlerden herhangi birine alerjiniz varsa, Xultophy 100 / 3.6 almanız güvenli olmayabilir. Doktorunuz, alabileceğiniz diğer diyabet ilaçlarını önerecektir.
  • Gebelik. Xultophy 100 / 3.6'nın hamilelik sırasında insanların alması için güvenli olup olmadığını bilmek için yeterli bilgi yoktur. Daha fazla bilgi için lütfen yukarıdaki "Xultophy 100 / 3.6 ve gebelik" bölümüne bakın.
  • Emzirme. Emzirirken Xultophy 100 / 3.6'nın güvenli olup olmadığını bilmek için yeterli bilgi yoktur. Daha fazla bilgi için lütfen yukarıdaki "Xultophy 100 / 3.6 ve emzirme" bölümüne bakın.

Not: Xultophy 100 / 3.6'nın potansiyel olumsuz etkileri hakkında daha fazla bilgi için, yukarıdaki “Xultophy 100 / 3.6 yan etkileri” bölümüne bakın.

Xultophy 100 / 3.6 aşırı doz

Önerilen Xultophy 100 / 3.6 dozundan daha fazlasını kullanmak ciddi yan etkilere neden olabilir.

Aşırı doz belirtileri

Doz aşımı belirtileri şunları içerebilir:

  • şiddetli bulantı ve kusma
  • şiddetli hipoglisemi (düşük kan şekeri seviyesi), şunlara neden olabilir:
    • baş dönmesi, baş dönmesi, halsizlik veya titreme
    • uyuşukluk veya kafa karışıklığı
    • görme veya konuşma güçlüğü
    • endişeli, karamsar veya rahatsız hissetmek
    • açlık
    • baş ağrısı
    • hızlı nabız
    • terlemek

Doz aşımı durumunda ne yapmalı

Çok fazla Xultophy 100 / 3.6 alırsanız, şiddetli hipoglisemi geliştirebilirsiniz. Kan şekeriniz çok hızlı düşmeye başlarsa, kan şekeri seviyenizi yükseltmek için glukagon (GlucaGen, Baqsimi) gibi bir kurtarma ilacı kullanın.

Ancak bir kurtarma ilacı kullandıktan sonra bile, 911'i aramalı veya hemen en yakın acil servise gitmelisiniz. Bunun nedeni, Xultophy 100 / 3.6'nın, kan şekeri seviyenizi kurtarma ilacının kan şekeri seviyenizi yükseltmek için çalıştığından daha uzun süre düşürmek için çalışabilen uzun etkili bir insülin içermesidir.

Xultophy 100 / 3.6 son kullanma, saklama ve imha etme

Eczaneden Xultophy 100 / 3.6'yı aldığınızda eczacı, kalem ambalajlarının üzerindeki etikete bir son kullanma tarihi ekleyecektir. Bu tarih tipik olarak ilacı verdikleri tarihten itibaren 1 yıldır.

Son kullanma tarihi, bu süre zarfında ilacın etkinliğini garanti etmeye yardımcı olur. Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) mevcut duruşu, süresi dolmuş ilaçları kullanmaktan kaçınmaktır. Son kullanma tarihi geçmiş, kullanılmamış ilaçlarınız varsa, hala kullanıp kullanamayacağınız konusunda eczacınızla konuşun.

Depolama

Bir ilacın ne kadar süre iyi kalacağı, ilacı nasıl ve nerede sakladığınız dahil olmak üzere birçok faktöre bağlı olabilir.

Xultophy 100 / 3.6 kalemler ambalajlarında, ısı ve ışıktan uzakta saklanmalıdır. Xultophy 100 / 3.6 kalemler dondurulmamalıdır. Kalemleriniz donmuşsa ilacı kullanmayın. Açılmamış Xultophy 100 / 3.6 kalemlerini buzdolabında saklamalısınız (36 ° F ila 46 ° F / 2 ° C ila 8 ° C). Açılmamış kalemleri son kullanma tarihlerine kadar buzdolabında saklayabilirsiniz.

Bir Xultophy 100 / 3.6 kalemini açtıktan sonra, onu 21 güne kadar şu adreste saklayabilirsiniz:

  • oda sıcaklığı (59 ° F ila 86 ° F / 15 ° C ila 30 ° C) veya
  • buzdolabında (36 ° F - 46 ° F / 2 ° C - 8 ° C)

Bir Xultophy 100 / 3.6 kalemi 21 gün boyunca açıldıktan sonra kalemi atmanız gerekecektir.

İğneyi kaleminizden çıkarmalı ve her Xultophy 100 / 3.6 enjeksiyonundan sonra atmalısınız. Xultophy 100 / 3.6 kalemi, iğne takılı olmadan saklanmalıdır. Bu, enfeksiyonların önlenmesine yardımcı olur ve ayrıca ilacın kalemden sızmasını önler.

Bertaraf

Artık Xultophy 100 / 3.6 almanız gerekmiyorsa ve artık ilaçlarınız varsa, güvenli bir şekilde atmanız önemlidir. Bu, çocuklar ve evcil hayvanlar da dahil olmak üzere başkalarının ilacı kazara almasını önlemeye yardımcı olur. Ayrıca ilacın çevreye zarar vermesini önlemeye yardımcı olur.

FDA web sitesi, ilaçların imhasına ilişkin birkaç yararlı ipucu sağlar. Eczacınızdan ilacınızı nasıl atacağınız konusunda bilgi de isteyebilirsiniz.

Ayrıca her enjeksiyon için kullandığınız iğneleri ve boşaltılmış kalemleri güvenli bir şekilde atmanız gerekecektir. İğneler ve boş kalemler, delinmeye dayanıklı kapaklı ve kenarları olan bir kaba atılmalıdır. Yerel eczanenizden keskin bir kap satın alabilirsiniz.

Xultophy 100 / 3.6 kalem ve iğnelerinizi güvenli bir şekilde nasıl atacağınız konusunda daha fazla bilgi için doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

Xultophy 100 / 3.6 için profesyonel bilgiler

Aşağıdaki bilgiler klinisyenler ve diğer sağlık uzmanları için sağlanır.

Belirteçler

Xultophy 100 / 3.6, diyet ve egzersize ek olarak kullanıldığında yetişkinlerde tip 2 diyabeti tedavi etmek için onaylanmıştır.

Hareket mekanizması

Xultophy 100 / 3.6, insülin degludec (uzun etkili insülin) ve liraglutide (glukagon benzeri bir peptid 1 agonisti) içerir. İnsülin, glikoz alımını uyararak ve karaciğerde glikoz üretimini bloke ederek glikoz metabolizmasını düzenler. Liraglutide, insülin salınımını arttırır, glukagon sekresyonunu azaltır ve mide boşalmasını yavaşlatır.

Farmakokinetik ve metabolizma

Xultophy 100 / 3.6'nın kararlı durumuna, yaklaşık 2 ila 3 günlük günlük dozlamadan sonra ulaşılır. İnsülin degludec'in yarı ömrü yaklaşık 25 saattir, liraglutidin yarı ömrü ise yaklaşık 13 saattir.

Kontrendikasyonlar

Xultophy 100 / 3.6 şu kişilerde kontrendikedir:

  • kişisel veya ailede medüller tiroid karsinomu (MTC) öyküsü
  • çoklu endokrin neoplazi sendromu tip 2'nin kişisel öyküsü (MEN 2)
  • Xultophy 100 / 3.6'daki herhangi bir bileşene aşırı duyarlılık
  • aktif bir hipoglisemi bölümü

Depolama

Xultophy 100 / 3.6 kullanmadan önce kalemler buzdolabında 36˚F ila 46˚F (2˚C ila 8˚C) arasında son kullanma tarihlerine kadar saklanmalıdır. Xultophy 100 / 3.6 kalemleri açtıktan sonra, oda sıcaklığında (59˚F ila 86˚F / 15˚C ila 30˚C) veya buzdolabında (36˚F ila 46˚F) 21 güne kadar saklanabilirler. / 2˚C ile 8˚C arası).

Xultophy 100 / 3.6 kalemlerini kartonlarında ısı ve ışıktan uzakta saklayın. Xultophy 100 / 3.6'yı dondurmayın. Dondurulmuş herhangi bir ilacı kullanmaktan kaçının.

Enjektör iğnesini her kullanımdan sonra çıkarın ve Xultophy 100 / 3.6 kalemlerini iğne takılı olmadan saklayın.

Sorumluluk Reddi: Medical News Today, tüm bilgilerin gerçeklere dayalı olarak doğru, kapsamlı ve güncel olduğundan emin olmak için her türlü çabayı göstermiştir. Ancak bu makale, lisanslı bir sağlık mesleği mensubunun bilgi ve uzmanlığının yerine kullanılmamalıdır. Herhangi bir ilaç almadan önce daima doktorunuza veya başka bir sağlık uzmanına danışmalısınız. Burada yer alan ilaç bilgileri değişebilir ve olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya yan etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Belirli bir ilaç için uyarıların veya diğer bilgilerin bulunmaması, ilaç veya ilaç kombinasyonunun tüm hastalar veya tüm spesifik kullanımlar için güvenli, etkili veya uygun olduğunu göstermez.

none:  kanser - onkoloji karaciğer hastalığı - hepatit menopoz