DEHB genetik midir? Bilmen gereken her şey
"DEHB genetik midir?" basit bir "evet" veya "hayır" ile cevaplamanın mümkün olmadığı oldukça incelikli bir sorudur.
Bu durumla bir ebeveyni veya kardeşi olanlarda artmış bir DEHB riski veya dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu vardır, ancak doktorlar diğer faktörlerin de rol oynadığını bilir.
DEHB dikkat, davranış ve öğrenmeyi etkileyebilir. Doktorlar çocukluk döneminde DEHB'yi teşhis etme eğiliminde olsalar da, semptomlar ergenlik ve yetişkinliğe kadar devam edebilir.
2016 istatistiklerine göre, Amerika Birleşik Devletleri'nde 2-17 yaş arası tüm çocukların yaklaşık% 9,4'ü DEHB tanısı almıştı.
Bu makalede, genetiğin DEHB'deki rolü ve diğer nedenler ve risk faktörleri hakkında bilgi edinin.
DEHB genetik midir?
Uzmanlar, DEHB'nin kesin nedenini tam olarak anlamıyorlar. Bununla birlikte, kalıtsal genlerin durumun gelişiminde önemli bir faktör olduğuna inanıyorlar.
Genetik çalışmalar, belirli genleri DEHB'ye bağlamaya yeni başlıyor. Çeşitli ikiz, aile ve evlat edinme çalışmalarından elde edilen bulgular, DEHB'nin kalıtsal bir bileşeni olduğu fikrini desteklemektedir.
Genetik risk faktörleri
Genetik risk, genlerin bir hastalık veya durum geliştirme olasılığına katkısıdır.
2018'de küresel bir araştırma ekibi, DEHB'nin genetik bir çalışmasını gerçekleştirdi ve bulgularını Doğa Genetiği.
Ekip ilk kez, DEHB riskinin yaklaşık% 22'sini oluşturan genetik varyantları keşfetti.
Genetik varyantlardan bazıları beyin hücreleri arasındaki iletişimi etkilerken, diğerleri dil ve öğrenme gibi bilişsel işlevleri etkiledi.
DEHB olan ebeveynler
2016 çalışmasının yazarları, DEHB olan çocukların ebeveynlerinin neredeyse yarısının DEHB'ye sahip olduğunu keşfetti.
DEHB olan annelerin yaklaşık% 41'i ve babalarının% 51'i bu bozukluk tanısı aldı.
DEHB'li İkizler
Tek yumurta ikizleri üzerine yapılan araştırmalar, araştırmacıların belirli bir özelliği etkileyen şeyin genetik faktörler mi yoksa çocukların çevresi mi olduğunu belirlemelerine yardımcı oluyor.
Tek yumurta ikizleri belirli bir özellikte çift yumurta ikizlerinden daha benzer ise, genler bu özelliği önemli ölçüde etkileyebilir.
Bununla birlikte, tek ve çift yumurta ikizleri bir özelliği eşit olarak paylaşıyorsa, bu muhtemelen çevrelerinin genetik faktörlerden daha etkili olduğu anlamına gelir.
İkiz çalışmalarının arkasındaki araştırmacılar, DEHB'nin kalıtsallığının% 60 ile% 80 arasında olduğunu tahmin ettiler.
DEHB olan kardeşler
2019 çalışmasının yazarları, DEHB olan çocukların küçük kardeşlerinin DEHB tanısı alma olasılığının daha yüksek olduğunu bulmuşlardır.
Daha sonra doğan kardeşler arasında, DEHB'si olan büyük kardeşleri olanlarda DEHB'si olmayan büyük kardeşleri olanlara göre DEHB tanısı alma şansı kabaca 13 kat daha yüksekti.
DNA varyasyonları
Daha fazla araştırma, DNA içindeki duplikasyonlar veya delesyonlar gibi varyasyonların DEHB'li bireylerde daha yaygın olup olmadığına baktı.
Araştırmacılar, DEHB'si olmayan çocukların% 7'sine kıyasla, DEHB olan çocukların% 14'ünde DNA'da önemli farklılıklar olduğunu bulmuşlardır.
Nedenleri
Araştırmacılar, DEHB'nin nedenlerini ve risk faktörlerini incelemeye devam ediyor. Araştırmalar, genetik, çevresel ve sosyal faktörlerin bir kombinasyonunun DEHB'ye katkıda bulunabileceğini göstermektedir.
Şu anda incelenmekte olan nedenler ve risk faktörleri şunları içerir:
- genler
- erken teslimat
- düşük doğum ağırlığı
- beyin hasarı
- gebelik sırasında toksinlere maruz kalma
- kurşuna çocuklukta maruz kalma
- hamilelikte sigara ve alkol kullanımı
DEHB Belirtileri
DEHB semptomları kişiden kişiye değişebilir. Çoğunlukla, DEHB olan kişiler, gelişim ve işleyişi engelleyen dikkatsizlik ve hiperaktivite-dürtüsellik modelleri gösterir.
Dikkatsizlik
Dikkatsizliğin belirtileri şunları içerebilir:
- dikkatsiz hatalar yapmak veya ayrıntıları gözden kaçırmak
- Görevler ve oyun sırasında dikkati sürdürmekte güçlük çekmek
- bir kişi doğrudan onlarla konuştuğunda dinlememek
- talimatları takip etmemek veya hızlı bir şekilde odağını kaybetmek
- görevleri ve etkinlikleri organize etmekte sorun yaşamak
- uzun süreli zihinsel çaba gerektiren görevlerden kaçınmak
- görevleri tamamlamak için gerekli öğeleri yanlış yerleştirmek
- ilgisiz uyaranlar ve düşüncelerle kolayca dikkati dağılır
- randevuları tutarken ve günlük işleri ve aktiviteleri yaparken unutkan olmak
Hiperaktivite-dürtüsellik
Hiperaktivite-dürtüsellik belirtileri şunları içerir:
- otururken kıpır kıpır kıpır kıpır kıpır kıpır kıpır kıpır kıpır kıpır kıpır kıpır kıpır kıpır kıpır kıpır
- Beklenti oturmak olduğunda uzaklaşmak
- uygunsuz zamanlarda koşmak ve tırmanmak
- sessizce faaliyetlere katılamamak
- sürekli hareket halinde olmak
- durmadan konuşmak
- kişi soruyu tamamlamadan önce cevapları bulanıklaştırmak
- sıra almakta güçlük çekmek
- başkalarını rahatsız etmek veya rahatsız etmek
DEHB semptomları zamanla ve yaşla birlikte değişme eğilimindedir. Belirtiler 3 yaş gibi erken bir zamanda ortaya çıkabilir ve ergenlik ve yetişkinlik döneminde devam edebilir.
Ne zaman bir doktora görünmeli
İnsanların bir dereceye kadar dikkatsizlik, hiperaktivite ve dürtüselliğe sahip olması normaldir. Bununla birlikte, DEHB olan bireyler için bu davranışlar daha sık görülür, daha şiddetlidir ve işlevsellik ve sosyal yeteneklere müdahale eder.
Bir doktor, DEHB olan kişileri teşhis etmek ve uygun tedavi görmelerini sağlamak için özel yönergeler kullanabilir.
Şu anda DEHB için bir tedavi yoktur, ancak insanların semptomları yönetmelerine yardımcı olmak için ilaçlar, psikoterapi ve eğitim mevcuttur.
Özet
DEHB'de genetik bir rol oynasa da, bir faktör kombinasyonunun bozukluğa katkıda bulunması muhtemeldir.
DEHB olan diğer aile üyelerine sahip kişilerin, DEHB olmayan ailelere göre DEHB'ye sahip olma şansı daha yüksektir.
DEHB ile ilişkisi olan belirli genler ve bu durumun kalıtılabilirliği hakkında daha fazla bilgi edinmek için genetik ve aile çalışmaları devam etmektedir.
