Şizofreni: Plasenta riski açıklayabilir
Yeni araştırmalar, genler ve şizofreni riskini artıran doğum komplikasyonları arasında bir bağlantı buluyor: plasenta. Bulgular, durumu kimin geliştireceğini doğru bir şekilde tahmin etmeye ve plasentanın sağlığını iyileştirerek riski azaltmaya yardımcı olabilir.
Bilim adamları şizofreniye neyin sebep olduğunu anlamaya çalışmak için çok çalışıyorlar. Genel nüfusun yaklaşık yüzde 1'ini etkileyen, zayıflatıcı bir akıl sağlığı bozukluğudur.
Örneğin araştırmacılar, genlerin hayati bir rol oynadığını biliyorlar. Aslında, şizofreni ile bir akrabası olan kişilerin yaklaşık yüzde 10'u durumu kendileri geliştirecektir.
Son çalışmalar şizofreni riskinin yüzde 80'ini genlere indirdi. Diğerleri, şizofreni için spesifik bir risk geninin, beynin gelişimini doğum öncesi etkilediğini göstererek, durumun nörogelişimsel olduğu fikrini destekledi.
Öte yandan araştırmacılar, annedeki viral bir enfeksiyonun da riski artırabileceğini gözlemlediler. Örneğin, bazı çalışmalar, interlökin-8 adı verilen proinflamatuvar proteinin yüksek seviyelerine sahip annelerin çocuklarının şizofreni geliştirme olasılığının kontrollere göre iki kat daha fazla olduğunu göstermiştir.
Dolayısıyla, genler, iltihaplanma ve anne-çocuk bağı şizofreninin gelişiminde rol oynuyor gibi görünüyor. Ancak tüm bu faktörleri birbirine bağlayan bir unsur olabilir mi?
Yeni araştırma bunu gösteriyor. Eksik halka, dergide yayınlanan yeni bir çalışmanın yazarlarını açıklayın Doğa Tıbbı, plasentadır.
Baltimore'daki Lieber Beyin Gelişimi Enstitüsü'nün CEO'su Daniel R. Weinberger, yeni araştırmanın baş araştırmacısıdır.
Plasenta şizofreni risk genleri içerir
Weinberger ve meslektaşları, normal doğumlarda şizofreni geliştirmenin genetik riskini, karmaşık doğumlarla - yani preeklampsi ve intrauterin büyüme kısıtlaması olan gebeliklerden kaynaklanan doğumlar ile karşılaştırdılar.
Genel olarak, araştırmacılar, 2.038'i şizofreni hastası olan 2.800'den fazla yetişkinin obstetrik geçmişini ve genetik yapısını araştırdı.
Bilim adamları, genetik olarak şizofreniye yatkın olan ve aynı zamanda erken yaşam komplikasyonları olanların, aynı genetik yatkınlığa sahip olmalarına rağmen erken yaşam komplikasyonları olmayan insanlarla karşılaştırıldığında durumu geliştirme olasılığının beş kat daha fazla olduğunu buldular.
Böylece araştırmacılar, karmaşık doğumlardan plasentadaki genleri analiz etmeye devam ettiler.
Şizofreni ile ilişkili genlerin, normal doğumlara kıyasla bu plasentalarda ezici bir çoğunlukla ifade edildiğini buldular.
Ayrıca, bu genlerin ekspresyonu ile plasentalardaki iltihaplanma derecesi arasında doğrudan bir bağlantı vardı.
Bir başka çarpıcı keşif, eğer anne kız yerine erkek çocuk doğurmuşsa, karmaşık doğumlardan elde edilen plasentaların çok daha fazla şizofreni geni içerdiğiydi.
Bu, yaygınlıktaki cinsiyet farklılıklarını, semptomları ve şizofreni hastalarının tedaviye ne kadar duyarlı olduklarını açıklayabilir.
Weinberger bulguları şöyle yorumluyor: "İlk defa, erken yaşam komplikasyonları, genetik risk ve bunların akıl hastalığı üzerindeki etkileri arasındaki bağlantı için bir açıklama bulduk ve hepsi plasenta üzerinde birleşiyor."
"Bu çalışmanın şaşırtıcı sonuçları, plasentayı, insan beyni gelişiminin yörüngesini değiştirmek için genlerin ve çevrenin nasıl etkileşime girdiğine ilişkin yeni bir biyolojik araştırma alanının merkezi haline getiriyor."
Daniel R. Weinberger
