Yüksek tansiyon atılımı: 500'den fazla gen ortaya çıkarıldı

Bugüne kadar "kan basıncı özelliklerinin en büyük genetik ilişki çalışması" 1 milyondan fazla insanı inceledi ve durumla bağlantılı 535 yeni genetik lokus buldu. Bu bulgu, yüksek tansiyon riskini tahmin etmeye ve daha iyi tedavileri belirlemeye yardımcı olabilir.

DNA, yüksek tansiyonun gelişmesinde önceden inanılandan çok daha büyük bir rol oynar.

Amerikan Kalp Derneği (AHA), Amerika Birleşik Devletleri'nde 100 milyondan fazla insanın şu anda yüksek tansiyona sahip olduğunu öne sürüyor.

Bu sayı, ülkede ikamet eden tüm yetişkinlerin neredeyse yarısına eşittir.

Bu durum, dünya çapında kardiyovasküler ölümün önde gelen nedenidir.

ABD'de yüksek tansiyondan kaynaklanan ölümlerin sayısı 2005–2015'te yüzde 38 arttı. Yüksek tansiyon, diğerlerinin yanı sıra kalp krizi, felç, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği ve görme kaybı gibi birçok ciddi duruma neden olabilir.

Yüksek tansiyon için risk faktörleri de çoktur ve değiştirilebilir ve değiştirilemez olarak ikiye ayrılabilir.

Fiziksel aktivite eksikliği, sigara, sağlıksız beslenme, aşırı alkol alımı, stres ve fazla kilolu olmak, riski artıran ancak değiştirilebilir veya değiştirilebilir bazı faktörlerdir.

Ancak ırk, cinsiyet, genler ve yaş da riski etkileyebilir ve bu tür faktörler değiştirilemez. Bununla birlikte, sadece bunların farkında olmak, bir kişinin riski telafi edebilecek yaşam tarzı değişiklikleri yapmasına yardımcı olabilir.

Yeni araştırma, genetik risk faktörlerini daha derinlemesine araştırıyor. Her ikisi de Birleşik Krallık'ta bulunan Queen Mary University of London ve Imperial College London'daki bilim adamları tarafından yönetilen bir ekip, 1 milyondan fazla insanın genetik verilerini inceledi ve yüksek tansiyondan sorumlu olabilecek 500'den fazla yeni genetik bölge buldu.

Londra Queen Mary Üniversitesi'nden araştırmacı Prof. Mark Caulfield, makalenin eş yazarlarındandır. Ekibin bulguları yakın zamanda dergide yayınlandı Nature Genetics.

535 yeni genetik yeri ortaya çıkarmak

Prof. Caulfield ve meslektaşları, İngiltere Biobank veri tabanından ve Uluslararası Kan Basıncı Genomu Geniş Ortaklık Çalışmaları Konsorsiyumu'ndan gelen genetik ve kan basıncı verilerini analiz ettiler.

Toplamda, 1 milyondan fazla Avrupalı ​​katılımcının DNA'sını incelediler ve sistolik, diyastolik ve nabız kan basıncı verileriyle çapraz referans yaptılar.

Genel olarak, araştırmacılar yüksek tansiyon ile ilişkili 535 yeni genetik lokus belirlediler. Çalışma yazarları, bu, “kan basıncı için tahmini kalıtımın” neredeyse üçte birini (yüzde 27) açıklıyor.

Daha spesifik olarak, çalışma, en yüksek genetik risk grubundaki kişilerin, en düşük genetik risk grubundakilerden ortalama olarak 13 milimetre civa daha yüksek bir kan basıncına sahip olduğunu ortaya koydu.

Ayrıca, bu gruptaki kişilerin hipertansiyon geliştirme olasılığı 3,34 kat ve daha ciddi kardiyovasküler sorunlara sahip olma olasılığı 1,52 kat daha yüksekti.

Son olarak, çalışma bazı potansiyel yeni ilaç hedeflerine ve mevcut ilaçların hipertansiyonu tedavi etmeye hizmet edebileceği yollara işaret ediyor.

Yeni keşfedilen genetik lokasyonlardan biri, örneğin, tip 2 diyabet için bir ilaç tarafından hedeflendiğinden, ilaç, diğer tedavilere cevap vermeyen hipertansiyonlu hastaları tedavi etmek için kullanılabilir.

"Binlerce kalp krizini önleme"

Prof. Caulfield, yeni bulguların önemi hakkında yorum yaparak, "Bu, kan basıncı genetiğinde bugüne kadarki en büyük ilerlemedir."

"Artık kan basıncımızı etkileyen 1000'den fazla genetik sinyal olduğunu biliyoruz" diye ekliyor. Bu, bize vücudumuzun kan basıncını nasıl düzenlediğine dair birçok yeni fikir veriyor ve gelecekteki ilaç gelişimi için birkaç yeni fırsat ortaya çıkardı.

Prof. Caulfield, "Bu bilgilerle, bir kişinin daha sonraki yaşamında yüksek tansiyon için genetik risk puanını hesaplayabiliriz" diyor. "Hassas tıp yaklaşımını benimseyen doktorlar, kilo verme, alkol tüketimini azaltma ve egzersizi artırma gibi genetik riski yüksek olanlara erken yaşam tarzı müdahalelerini hedefleyebilir."

Baş araştırmacı Prof.Imperial College London'dan Paul Elliott, aynı duyguları yineleyerek, "Bu tür genetik sinyalleri belirlemek, hastaları hastalık risklerine göre gruplara ayırmamıza giderek daha fazla yardımcı olacaktır."

“Altta yatan en büyük riske sahip hastaları belirleyerek, hastalık geliştirme olasılıklarını artıran yaşam tarzı faktörlerini değiştirmelerine yardımcı olabilir ve ayrıca doktorların onlara daha erken hedefli tedaviler sunmasını sağlayarak hastalık yükünü azaltabiliriz sağlık hizmetinde ve insanların yaşam kalitesinin yükseltilmesinde. "

Araştırmayı ortak finanse eden kar amacı gütmeyen bir kuruluş olan British Heart Foundation'da yardımcı tıbbi direktör olan Prof. Jeremy Pearson da dikkat çekiyor.

Ona göre, “Hangi genlerin yüksek tansiyona neden olduğunu bilmek, risk altındaki kişileri, hasar verilmeden önce tespit etmemize yardımcı olabilir.

"Risk altındakiler - ilaçla ya da yaşam tarzı değişiklikleriyle - potansiyel olarak her yıl binlerce kalp krizi ve felci önleyerek tedavi edilebilir."

Prof. Jeremy Pearson

none:  Parkinson hastalığı palyatif-bakım - darülaceze-bakım gıda tahammülsüzlüğü