Lösemi kalıtsal mıdır?
Lösemi genellikle ailelerde görülmez, bu nedenle çoğu durumda kalıtsal değildir. Bununla birlikte, insanlar bu kanser türünü geliştirme riskini artıran genetik anormallikleri miras alabilir.
Diğer durumlarda, çevresel ve yaşam tarzı faktörleri bir kişinin lösemi riskini artırabilir. Bu tür faktörler, toksik kimyasallara maruz kalma ve sigara içmeyi içerir.
Bu yazıda lösemi, aile öyküsü ve genetik arasındaki bağlantıları keşfedeceğiz. Ayrıca genetik ve kalıtsal lösemi arasındaki farkı, risk faktörlerini ve lösemiyi önlemeye yönelik ipuçlarını da tartışıyoruz.
Lösemi kalıtsal mıdır?
Lösemi genetik bir hastalıktır, ancak çoğu durumda kalıtsal değildir.
Lösemi, genetik bilgiyi taşıyan materyal olan kişinin DNA'sı ile ilgili olduğu için genetik bir hastalıktır. DNA, vücut hücrelerinin gelişimini, büyümesini ve işlevini belirler.
DNA, göz ve saç rengi gibi değişmeyen özelliklerin yanı sıra kan, deri ve diğer vücut hücrelerinin sürekli büyümesi ve gelişmesinden sorumludur.
Kemik iliği hücrelerinin DNA'sındaki mutasyonlara bağlı olarak lösemi gelişir. Kanda ve kemik iliğinde anormal hücre gelişimine neden olur. Lösemi hücreleri, kemik iliğinin sağlıklı hücreler üretmesini engelleyebilir.
Bu mutasyonlar her zaman ailelerde görülmez. Bir kişi, ebeveynlerinden DNA değişikliklerini miras alabilir veya yaşamları boyunca bunları alabilir. Lösemi ile ilgili DNA mutasyonları genellikle bir ebeveynin genlerinden miras kalmak yerine gebe kaldıktan sonra gelişir.
Bazen ebeveynler, bir çocuğun lösemi geliştirme riskini artıran belirli genetik mutasyonları veya kalıtsal koşulları geçirir.
Çevre, kimyasallara maruz kalma ve yaşam tarzı gibi belirli faktörler, anormal DNA ile sonuçlanan genetik mutasyonlara katkıda bulunur. Bununla birlikte, çoğu durumda, bu mutasyonlar bilinen bir sebep olmadan meydana gelir.
Ailevi akut miyeloid lösemi, kalıtsal bir akut miyeloid lösemi (AML) formudur. Ailesel AML'ye sahip kişiler değişmiş olabilir CEBPA genler.
Lösemi için risk faktörleri
Risk faktörü, bir kişinin hastalığa yakalanma riskini artıran bir unsurdur. Risk faktörleri bir kişinin genetik yapısından, çevresinden veya yaşam tarzından gelebilir.
Bir veya daha fazla risk faktörüne sahip olmak, mutlaka bir kişinin bir hastalık geliştireceği anlamına gelmez.
Bir kişinin lösemi geliştirme şansını artıran risk faktörleri şunları içerir:
Genetik
Lösemi, bir kişinin genlerinde değişikliklere neden olan genetik bir hastalıktır. İnsanlar genetik risk faktörlerini miras alabilir veya bir kişinin genleri çevresel tetikleyiciler nedeniyle değişebilir.
Philadelphia kromozomunun mutasyonları, kök hücreleri beyaz kan hücrelerine dönüştürür. Bu genetik mutasyon ailelerde görülmez ancak kronik miyeloid lösemi riskini artırabilir.
2019 çalışmasının yazarları, belirli gen mutasyonlarının, özellikle FLT3-ITD ve NRAS mutasyonlar, sıklıkla olgunlaşmamış beyaz kan hücrelerinde oluşan bir AML türü olan AML-M5'e sahip kişilerde görülür.
Aile öyküsü
Lösemili bir ebeveyn veya kardeş gibi birinci dereceden bir akrabaya sahip olmak, kronik lenfositik lösemi (KLL) geliştirme riskini artırabilir.
Yaş
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine (CDC) göre, akut lenfositik lösemi (ALL) adı verilen bir tür lösemi, çocukları ve gençleri yetişkinlerden daha sık etkiler.
KLL ve ALL riski yaşla birlikte artar. Amerikan Kanser Derneği (ACS), KLL'si olan 10 kişiden 9'unun 50 veya daha yaşlı olduğunu tahmin ediyor.
Seks
Erkeklerin KLL'ye yakalanma olasılığı kadınlara göre biraz daha yüksektir. ALL ayrıca erkeklerde kadınlardan daha sık görülür.
Yarış
CDC verileri, löseminin en sık beyaz insanlarda, ardından İspanyol ve siyahlarda görüldüğünü göstermektedir.
Diğer kalıtsal genetik bozukluklar
ACS, aşağıdaki kalıtsal genetik sendromların ALL riskini artırabileceğini belirtmektedir:
- Down Sendromu
- Bloom sendromu
- Klinefelter sendromu
- Li-Fraumeni sendromu
- ataksi-telenjiektazi
- nörofibromatoz
- Fanconi anemisi
Çevresel maruziyetler
Endüstriyel kimyasallar ve radyasyon gibi toksik maddelere maruz kalma lösemi riskini artırabilir. MRI taramaları, X ışınları ve BT taramaları gibi görüntüleme testleri sırasında insanlar radyasyonla karşılaşabilirler.
Kemoterapi tedavisi almak da lösemi gelişme riskini artırabilir.
Benzen, benzin ve sigara dumanı gibi kimyasallara maruz kalmak insanları daha yüksek lösemi riskine sokabilir.
Benzen, tutkal ve temizlik malzemelerinden deterjan ve boyalara kadar birçok üründe bulunan bir kimyasaldır. CDC'ye göre, benzen Amerika Birleşik Devletleri'nde en çok üretilen 20 kimyasal arasında yer alıyor.
Önleme ipuçları
İnsanlar yaş ve biyolojik cinsiyet gibi belirli risk faktörleri üzerinde kontrol sahibi olmasalar da, aşağıdakiler gibi yaşam tarzı değişiklikleri yaparak lösemi risklerini azaltabilirler:
- kişinin riskini ve aile geçmişini öğrenmek
- sigarayı bırakmak veya sigaraya başlamamak
- benzen, formaldehit ve diğer toksik kimyasallarla temastan kaçınmak
- Düzenli egzersiz yaparak ve sağlıklı bir diyet yiyerek sağlıklı bir vücut ağırlığını korumak
Özet
Lösemi, kanda ve kemik iliğinde anormal hücre gelişimine neden olur. Löseminin kendisi genellikle ailelerde görülmese de, insanlar bu kanser türünü geliştirme riskini artıran genetik anormallikleri miras alabilir.
Toksik kimyasallara maruz kalma ve sigara içme gibi çevresel ve yaşam tarzı faktörleri, bir kişinin lösemi riskini artırabilir.
İnsanlar aile geçmişlerini anlayarak ve sağlıklı yaşam seçimleri yaparak risklerini azaltmak için adımlar atabilirler.
