Bilim adamları şizofreninin arkasındaki hücre tiplerini buldu
Şizofreninin biyolojisini incelemek zordur, çünkü hastalıkta yüzlerce gen yer almaktadır. Ancak şimdi, bilim adamları hastalığın arkasındaki birkaç hücre türünü belirlediler.
İsveç'teki Karolinska Enstitüsü'nden ve Chapel Hill'deki Kuzey Carolina Üniversitesi'nden araştırmacılar tarafından yönetilen uluslararası ekip, çalışmanın yeni, iyileştirilmiş tedavilere yol açan deneyler tasarlamayı kolaylaştırması gerektiğini söylüyor.
İşbirliği çabasının bir hesabı, dergide yakın zamanda yayınlanan bilimsel bir makalede bulunabilir. Doğa Genetiği.
Karolinska Institutet Tıbbi Biyokimya ve Biyofizik Bölümü'nde yardımcı doçent ve araştırma grubu lideri olan eş-kıdemli çalışma yazarı Jens Hjerling-Leffler, "Bu çalışmanın sonuçlarıyla," bilim topluluğuna odaklanma şansı veriyoruz "diyor. maksimum etkiyi sağlayacak çabaları. "
Şizofreni, dünya çapında 21 milyondan fazla kişiyi etkileyen ciddi ve engelleyici uzun vadeli bir akıl hastalığıdır.
Hastalık, algı, düşünme, dil, duygular ve bir "benlik duygusuna" sahip olma gibi, etkilenmemiş pek çok insanın hafife alabileceği davranışları ve insan özelliklerini bozar.
Yaygın semptomlar şunları içerir: seslerin duyulduğu halüsinasyonlar ve diğerlerinin orada olmadığını söylediği "şeyler görülmesi"; ve sanrılar veya yanlış olan inançlara tutunma.
Tıbbi tedavi ve psikolojik destek etkili olabilir, ancak bu yardımla bile, bu kadar engelleyici bir yük ile kişinin dünyadaki yolunu yönetmek, nitelik kazanmayı, bir işi bırakmayı ve üretken bir yaşam sürmeyi çok zorlaştırabilir.
Biyolojik araştırmayı 'dönüştüren' yeni araçlar
Şizofreninin nedenlerini tespit etmek zor. Bilim adamları, doğum sırasındaki sorunlar ve virüslere maruz kalma gibi genler ve çevre arasındaki etkileşimler de dahil olmak üzere çeşitli faktörlerin söz konusu olabileceğine inanıyor.
Şu anda şizofreni ile bağlantılı olan yüzlerce geni dikkate alırsak, genetik faktörlerin tanımlanmasında önemli ilerleme sağlanmıştır.
Bununla birlikte, her gen küçük bir etki uyguladığından, bu, araştırma deneylerinde ve tedavi geliştirmede hangisine odaklanılacağına karar vermeyi çok zorlaştırır.
Bu son çalışmanın odak noktası, gen haritaları ile karakterize edilebilen hücre türlerinin hastalıkla nasıl ilişkili olduğu üzerinedir. "Tek hücreli transkriptomikler" adı verilen yeni bir araç sayesinde artık bu tür araştırmalar mümkün.
Tek hücreli transkriptomik bilim adamlarının tek hücrelerde gen ekspresyonu seviyelerini ölçmelerine izin vererek "biyoloji anlayışımızı dönüştürüyor".
Gen ifade haritaları
Yeni çalışma için, araştırmacılar beyindeki her hücre türü için gen ekspresyon haritaları oluşturdu ve bunları şizofreni ile ilgili yüzlerce genin ayrıntılı listesiyle karşılaştırdı.
Bu, hastalığa en çok katkıda bulunan belirli hücre türlerini ve en az katkıda bulunma olasılığı yüksek olanları belirlemelerine yardımcı oldu.
Yazarlar, "ortak varyant genomik sonuçların tutarlı bir şekilde piramidal hücreler, orta dikenli nöronlar (MSN'ler) ve belirli internöronlarla eşleştirildiğini, ancak embriyonik, progenitör veya glial hücrelere çok daha az tutarlı bir şekilde eşlendiğini" bulduk.
Ayrıca katkıda bulunan hücre türlerinin beynin belirli yapıları ve bölümleriyle bağlantılı olduğunu ve "farklı" etkiler uygulayabileceğini buldular.
Yazarlar, "MSN'lerle ilişkili genetik risk" diyor, "glutamaterjik piramidal hücreler ve internöronlarla örtüşmüyor, bu da farklı hücre tiplerinin şizofrenide biyolojik olarak farklı rollere sahip olduğunu gösteriyor."
Ekip, bulguların yeni tedavileri araştırmak için bir "yol haritası" işlevi görebileceğini öne sürüyor.
"Her hücre türü için ayrı ilaçlar mı?"
Karolinska Enstitüsü'nde Tıbbi Epidemiyoloji ve Biyoistatistik Bölümü'nde ve Kuzey Carolina Üniversitesi'nde Genetik ve Psikiyatri Bölümü'nde profesörlük yapan eş-kıdemli çalışma yazarı Patrick Sullivan, "Şimdi bir soru," diye açıklıyor "bu beyin hücrelerinin türleri şizofreninin klinik özellikleriyle ilgilidir. "
Bu tür sorular, örneğin, bir hücre tipi özellikle işlevsiz ise tedaviye yanıtın daha kötü olup olmadığını bulmaya yardımcı olur. Ayrıca, başka bir hücre tipindeki işlev bozukluğu, bilişsel problemler gibi uzun vadeli yan etkilere yol açabilir.
Prof. Sullivan, "İlgili her hücre tipi için ayrı ilaçlar gerekli olabileceğinden, bunun yeni tedavilerin geliştirilmesi için önemli sonuçları olacaktır" dedi.
Ekip, tek hücreli transkriptomikler gibi yeni araçlar sayesinde, majör depresyon, otizm ve yeme bozuklukları gibi diğer karmaşık durumların biyolojisine ilişkin anlayışımızda atılımlar görmeyi bekleyebileceğimize inanıyor.
"Bu, hastalığın biyolojisini anlamak için büyük genetik çalışmaları nasıl kullanabileceğimiz konusunda bir geçişi işaret ediyor."
Prof.Jens Hjerling-Leffler
