Kanser: Bu 4 gen, sonucu tahmin etmeye yardımcı olur
Tümör baskılayıcı p53'ün rolüne ilişkin kapsamlı araştırmalar, çeşitli kanser türlerinde rol oynayan genetik mutasyonların daha iyi anlaşılmasını ve bir kişinin bakış açısını tahmin etmeye yardımcı olabilecek dört genin tanımlanmasını sağlar.
The TP53 gen, bilim adamlarının tümör proteini p53 dediği şeyi kodlamaktan sorumludur - hücrelerin bölünmesini ve çok hızlı çoğalmasını durdurabilen bir tümör baskılayıcı.
Araştırmacılar seslendirdi TP53 tümörleri önlemede ve hücresel bölünmeyi kontrol altında tutmada önemli rolü nedeniyle "genomun koruyucusu".
İnsan kanserleri sıklıkla mutasyonlara sahiptir. TP53 gen, kansere karşı kritik savunma mekanizmalarından birinin başarısız olmasına neden olur.
Tanımlayan ilk çalışmalar TP53 insan kanserlerinde mutasyonlar 1980'lerde ortaya çıktı ve o zamandan beri araştırmacılar, kanserdeki rolünü açıklığa kavuşturmak için çok fazla zaman ve kaynak ayırdılar.
Şimdi, türünün en büyük çalışması, 10.000'den fazla kanser hastasından alınan tümör örneklerini kullanıyor ve rolünü daha iyi anlamak için 32 farklı kanser türüne bakıyor. TP53.
Teksas, Houston'daki Baylor Tıp Fakültesi'nde moleküler viroloji ve mikrobiyoloji profesörü olan Dr. Larry Donehower, dergide yer alan yeni araştırmaya öncülük etti. Hücre Raporları.
Telltale 4 genleri, görünümü tahmin etmeye yardımcı olabilir
Dr. Donehower ve ekibi, 32 kanserden 10,225 örnek çıkarmak için beş farklı veri platformu kullandı. Araştırmacılar, Kanser Genom Atlası'nı (TCGA) kullanarak bu 32 kanserdeki p53 yolunun rolünü kapsamlı bir şekilde değerlendirebildiler.
Dr Donehower ve meslektaşları daha sonra TCGA verilerini, Paris, Fransa'daki Sorbonne Üniversitesi'nde moleküler biyoloji profesörü olan Dr.
Araştırmacılar bunu buldu TP53 daha kötü bir bakış açısına sahip insanlarda mutasyonlar daha sık meydana geldi. Ayrıca analiz, "kanserlerin% 91'inden fazlasının TP53 mutasyonlar her iki fonksiyonun da kaybını gösterir TP53 aleller ”veya gen varyantları.
Dr. Donehower şöyle açıklıyor: "Bazı kanser genlerinde, iki genin bir kopyasının kaybolduğunu veya mutasyona uğradığını göreceksiniz," ancak "tüm kanserlerin yüzde 91'inden fazlası ikisini de kaybediyor TP53 genler, sadece bir değil. "
Yazarlara göre ikinci allel kaybı, “mutasyon, kromozomal delesyon veya heterozigotluğun kopya-nötr kaybı” - yani gen duplikasyonu ile meydana geldi. Baş araştırmacı ayrıca, bu son sürecin daha önce sandıklarından çok daha sık gerçekleştiğini belirtiyor.
Önemlisi, araştırma ayrıca mutantta aşırı ekspresyon gösteren dört geni tanımladı. TP53 tümörler. Araştırmacılara göre, bu dört gen, bir kanser hastasının iyi bir görünüme sahip olup olmadığını "söyleyebilir".
“Bu dört genin yüksek bir ifadesine sahipseniz, kötü prognoza sahip olma olasılığı daha yüksek olan bir hastanız var […] Tersine, eğer o hasta bu genleri çok düşük bir ifadeye sahipse, muhtemelen daha uzun süre hayatta kalacak ve bir iyi prognoz. "
Dr. Larry Donehower
"Mutant olup olmadığını bilmekten ziyade nasıl başarılı olacağına dair size daha iyi bir resim verecektir. TP53 ya da değil, ”diye devam ediyor Dr. Donehower.
Son olarak, çalışma güçlü bir şekilde ilişkilendirildi TP53 genomik kararsızlığı olan mutasyonlar, TP53"Genomun koruyucusu" olarak tipik rolü.
Dr. Donehower, yeni araştırmanın benzersizliği hakkında şu yorumda bulunuyor: " TP53 tek bir kanser türüne odaklanın. "
"32 farklı kanser türüne baktığınızda, kanser türünden bağımsız olarak belirli kalıpların geçerli olduğunu görüyorsunuz."
Baylor Tıp Fakültesi'nde Cancer Genomics'in ortak yazarı ve direktörü Dr. David Wheeler, bulguların önemi hakkında da yorum yapıyor.
Diyor ki: "O zamandan beri TP53 kanserin önlenmesinde en önemli bekçilerden biridir, bu geni ne kadar iyi anlarsak, kanserin temel biyolojisini o kadar iyi anlayabiliriz. Bu daha iyi tedavilere yol açacaktır. "
