Kevzara (sarilumab)

Kevzara nedir?

Kevzara, marka adı reçeteli bir ilaçtır. Bir veya daha fazla hastalığı modifiye edici antiromatizmal ilaç (DMARD) denemiş yetişkinlerde orta ila şiddetli romatoid artriti (RA) tedavi etmek için kullanılır. DMARD onlar için çalışmamış olmalı veya ilaca tepki vermiş olmalıydı.

RA, bağışıklık sisteminizin (vücudunuzun enfeksiyona karşı savunması) yanlışlıkla eklemlerinize saldırdığı bir durumdur.

Kevzara, monoklonal antikor adı verilen bir ilaç sınıfına ait olan sarilumab ilacını içerir. (Bir ilaç sınıfı, benzer şekilde çalışan bir grup ilaçtır.)

Kevzara, önceden doldurulmuş bir şırınga ve önceden doldurulmuş bir kalem olarak mevcuttur. İlaç, cildinizin hemen altına (deri altı) bir enjeksiyon olarak verilir. Bir sağlık kuruluşu size veya bakıcınıza evde nasıl enjeksiyon yapılacağını gösterebilir.

Etkililik

Klinik bir çalışmada, RA hastaları, metotreksat (Trexall) adı verilen başka bir ilaç veya bir plasebo (aktif ilaç yok) ve metotreksat ile birlikte 200 mg Kevzara aldı. 16 hafta sonra, Kevzara ve metotreksat alan kişilerin% 57,4'ünün fiziksel işlevlerinde (hareket etme yeteneği) iyileşme görüldü. Buna karşılık, plasebo ve metotreksat alan kişilerin% 42,5'inin hareketinde bir iyileşme vardı.

FDA onayı

2017 yılında, Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), RA'yı tedavi etmek için Kevzara'yı onayladı.

Kevzara jenerik veya biyobenzer

Kevzara sadece markalı bir ilaç olarak mevcuttur. Aktif ilaç sarilumab içerir.

Kevzara şu anda biyobenzer biçimde mevcut değildir.

Biyobenzer, markalı bir ilaca benzeyen bir ilaçtır. Öte yandan jenerik bir ilaç, markalı bir ilacın tam bir kopyasıdır. Biyobenzerler, proteinler veya DNA gibi canlı kaynaklardan yapılan biyolojik ilaçlara dayanır. Jenerikler, kimyasallardan yapılan normal ilaçlara dayanmaktadır. Biyobenzerler ve jenerikler de genellikle markalı ilaçlardan daha ucuzdur.

Kevzara yan etkileri

Kevzara hafif veya ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki listeler Kevzara'yı alırken ortaya çıkabilecek bazı önemli yan etkileri içermektedir. Bu listeler olası tüm yan etkileri içermez.

Kevzara'nın olası yan etkileri hakkında daha fazla bilgi için doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. Rahatsız edici olabilecek yan etkilerle nasıl başa çıkılacağı konusunda size ipuçları verebilirler.

Not: Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), onayladığı ilaçların yan etkilerini takip eder. Kevzara ile yaşadığınız bir yan etkiyi FDA'ya bildirmek isterseniz, bunu MedWatch aracılığıyla yapabilirsiniz.

Daha yaygın yan etkiler

Kevzara'nın daha yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

• enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, kızarıklık veya kaşıntı
• soğuk algınlığı gibi üst solunum yolu enfeksiyonları
• İdrar yolu enfeksiyonları
• artan kolesterol veya trigliserit seviyeleri (bir tür yağ)

Bu yan etkilerin çoğu birkaç gün veya birkaç hafta içinde geçebilir. Daha şiddetliyse veya geçmiyorsa, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

Ciddi yan etkiler

Kevzara'nın ciddi yan etkileri yaygın değildir, ancak ortaya çıkabilir. Ciddi yan etkileriniz varsa hemen doktorunuzu arayın. Belirtileriniz yaşamı tehdit ediyorsa veya tıbbi bir acil durum yaşadığınızı düşünüyorsanız 911'i arayın.

Ciddi yan etkiler ve semptomları aşağıdakileri içerebilir:

• Nötropeni (azalmış beyaz kan hücresi seviyeleri) veya trombositopeni (azalmış trombosit seviyeleri, kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan bir tür kan hücresi) gibi kan bozuklukları. Belirtiler şunları içerebilir:
  • ateş
  • ishal
  • öksürük
  • nefes darlığı
  • göbek ağrısı
  • kolayca morarma
  • kolayca kanar
• Karaciğer enzimlerinin (bir tür protein) düzeylerinde artış. Belirtiler şunları içerebilir:
  • cildinize veya gözlerinizin beyazlarına sarı ton
  • göbek ağrısı
  • mide bulantısı
  • kusma
  • Koyu idrar
  • yorgun hissetmek
• Gastrointestinal perforasyonlar (bağırsaklarınızda veya midenizde yırtıklar). Belirtiler şunları içerebilir:
  • ateş
  • şiddetli karın ağrısı
  • titreme
  • mide bulantısı
  • kusma
• Cilt kanseri veya lenfoma gibi belirli kanser türleri. Belirtiler şunları içerebilir:
  • yorgun hissetmek
  • ateş
  • açıklanamayan kilo kaybı
  • şişmiş lenf düğümleri (boynunuzda veya koltuk altlarınızda şişme veya yumrular)

Aşağıda "Yan etki ayrıntıları" nda daha ayrıntılı olarak açıklanan diğer ciddi yan etkiler şunlardır:

• alerjik reaksiyonlar
• tüberküloz (TB) gibi ciddi enfeksiyonlar *

* Kevzara var kutulu uyarı ciddi enfeksiyon riski için. Bu, Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) gelen en ciddi uyarıdır. Daha fazla bilgi için, bu makalenin başındaki "FDA uyarısı: Ciddi enfeksiyon riski" konusuna bakın.

Yan etki ayrıntıları

Bu ilaçla belirli yan etkilerin ne sıklıkla ortaya çıktığını merak edebilirsiniz., veya belirli yan etkilerin buna ait olup olmadığı. İşte bu ilacın neden olabileceği veya olmayabileceği yan etkilerden bazılarıyla ilgili bazı ayrıntılar.

Alerjik reaksiyon

Çoğu ilaçta olduğu gibi, bazı kişiler Kevzara'yı aldıktan sonra alerjik reaksiyon gösterebilir. Hafif bir alerjik reaksiyonun belirtileri şunları içerebilir:

• deri döküntüsü
• kaşıntı
• kızarma (cildinizde sıcaklık ve kızarıklık)

Daha şiddetli bir alerjik reaksiyon nadirdir ancak mümkündür. Şiddetli bir alerjik reaksiyonun belirtileri şunları içerebilir:

• cildinizin altında, tipik olarak göz kapaklarınızda, dudaklarınızda, ellerinizde veya ayaklarınızda şişme
• dilinizin, ağzınızın veya boğazınızın şişmesi
• nefes almada zorluk

Kevzara'ya şiddetli bir alerjik reaksiyonunuz varsa hemen doktorunuzu arayın. Belirtileriniz yaşamı tehdit ediyorsa veya tıbbi bir acil durum yaşadığınızı düşünüyorsanız 911'i arayın.

Klinik çalışmalarda, bazı alerjik reaksiyon raporları vardı. Kevzara kullananların yaklaşık% 0,3'ü alerjik reaksiyonlar nedeniyle tedaviyi bıraktı. Plasebo (tedavi yok) çalışmasındaki hiç kimse alerjik reaksiyon nedeniyle tedaviyi durdurmadı.

Döküntü

Kevzara enjeksiyonundan sonra enjeksiyon bölgesinde kızarıklık oluşması mümkündür. Klinik çalışmalarda, antiromatizmal ilaç (DMARD) ile birlikte 200 mg Kevzara alan kişilerin yaklaşık% 4'ünde enjeksiyon bölgesinde kızarıklık görülmüştür. Buna karşılık, DMARD ile bir plasebo (aktif ilaç yok) alan kişilerin yaklaşık% 0,9'unda kızarıklık vardı.

Canınızı sıkan bir kızarıklık geliştirirseniz, bunu tedavi etmenin yolları hakkında doktorunuzla konuşun. Bazen bir kızarıklık, alerjik bir reaksiyonun işareti olabilir. Kızarıklığınız kötüleşirse veya kızarıklığınızla ilgili nefes darlığı gibi başka belirtileriniz varsa, hemen doktorunuza görünün.

Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları

Kevzara enjeksiyonu yerinde bir reaksiyon meydana gelebilir. Bir reaksiyon kızarıklık veya kaşıntı içerebilir. Klinik çalışmalarda, 200 mg Kevzara alan kişilerin yaklaşık% 7'sinde bir enjeksiyon bölgesi reaksiyonu vardı. Buna karşılık, plasebo alan kişilerin sadece% 1'inde enjeksiyon bölgesi reaksiyonu görüldü.

Tepkilerin çoğu hafifti. İnsanların yalnızca% 0,2'si, enjeksiyon yerindeki reaksiyonlar nedeniyle klinik çalışmalarda Kevzara'yı almayı bıraktı. Plasebo (tedavi yok) grubundaki herhangi birinin enjeksiyon bölgesi reaksiyonları nedeniyle ilacı almayı bırakıp bırakmadığı bilinmemektedir.

Sizi rahatsız eden bir enjeksiyon bölgesi reaksiyonunuz varsa, doktorunuzla veya eczacınızla konuşun. Semptomlarınızı hafifletmeye yardımcı olacak yollar önerebilirler.

Kan hastalıkları

Kevzara alırken bazı kan bozuklukları ortaya çıkabilir.

Nötropeni

Bu bozukluklardan biri, nötrofil seviyesinde azalma olan nötropenidir. Nötrofiller, enfeksiyonlarla savaşmanıza yardımcı olan bir tür beyaz kan hücresidir. Düşük nötrofil seviyeniz olduğunda, enfeksiyon riskiniz daha yüksek olabilir.

Klinik çalışmalarda, 200 mg Kevzara alan kişilerin% 6'sında nötrofil seviyelerinde 1.000 / mm3'ten daha az bir düşüş görülmüştür. Buna karşılık, plasebo alan hiç kimse nötrofil seviyelerinde 1.000 / mm3'ten daha az bir düşüş göstermedi. Bununla birlikte, Kevzara kullanan kişilerde azalmış nötrofil seviyeleri, enfeksiyon riskinin artmasıyla bağlantılı değildi.

Kevzara'yı almaya başlamadan önce doktorunuz nötrofil sayınızı kontrol etmek için bazı kan testleri yapacaktır. Kevzara tedavisine başladıktan 4 ila 8 hafta sonra ve ardından her 3 ayda bir kanınızı tekrar kontrol edecekler. Seviyelerinize bağlı olarak, doktorunuz Kevzara dozunuzu değiştirebilir.

Trombositopeni

Kevzara alırken ortaya çıkabilecek bir başka kan bozukluğu trombositopenidir, yani trombosit seviyesinde azalma. Trombositler, kanınızı durdurmanız için kanınızın pıhtılaşmasına yardımcı olan kan hücreleridir.

200 mg Kevzara alan kişilerin klinik denemelerinde,% 1'inin trombosit sayısı 100.000 / mm3'ten azdı. Buna karşılık, plasebo alan hiç kimsenin trombosit sayısında 100.000 / mm3'ten daha az bir azalma olmadı. Bununla birlikte, Kevzara kullanan kişilerde azalmış trombosit sayısı, kanama riskinin artmasıyla bağlantılı değildi.

Kevzara'yı almaya başlamadan önce doktorunuz trombosit seviyenizi test edecektir. Kevzara'yı almaya başladıktan 4 ila 8 hafta sonra ve ardından her 3 ayda bir seviyenizi tekrar kontrol edecekler. Doktorunuz trombosit seviyenize göre Kevzara dozunuzu değiştirebilir.

Ciddi enfeksiyonlar

Kevzara kullanan kişilerde ciddi enfeksiyonlar * meydana geldi. Bu enfeksiyonlara bakteri, virüs ve mantarların neden olduğu enfeksiyonlar dahildir. Bazı enfeksiyonlar, insanların hastaneye gitmesini gerektirdi veya ölüme yol açtı.

Klinik çalışmalarda, en yaygın ciddi enfeksiyon türleri, akciğerleri etkileyen pnömoni ve selülit adı verilen bir cilt enfeksiyonuydu.

Yapılan çalışmalarda DMARD ile 200 mg Kevzara alan kişilerin ciddi enfeksiyon oranı 100 hasta yılı başına 3,8 ciddi enfeksiyon oldu. Bu, 100 kişinin 1 yıl boyunca Kevzara'yı alması durumunda, yaklaşık dördünün ciddi bir enfeksiyon geliştireceği anlamına gelir. Karşılaştırıldığında, DMARD ile plasebo alan kişilerde ciddi enfeksiyon oranı, 100 hasta yılı başına 2,5 ciddi enfeksiyondu.

Ciddi bir enfeksiyonun belirtileri şunları içerebilir:

• ateş veya titreme
• kas ağrıları
• kilo kaybı
• ağrılı veya sıcak cilt yaraları
• ishal
• idrara çıkarken yanma
• nefes almada zorluk
• kan tükürmek
• yorgun hissetmek

Ateş veya nefes darlığı gibi enfeksiyon belirtileriniz varsa, hemen doktorunuzu aramanız çok önemlidir. Enfeksiyonunuz geçene kadar Kevzara'yı almayı bırakmış olabilirler.

* Kevzara var kutulu uyarı ciddi enfeksiyon riski için. Bu, Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) gelen en ciddi uyarıdır. Daha fazla bilgi için, bu makalenin başındaki "FDA uyarısı: Ciddi enfeksiyon riski" konusuna bakın.

Kilo alımı (yan etki değil)

Kilo alımı, Kevzara'nın klinik denemelerinde görülen bir yan etki değildir. Bununla birlikte, romatoid artritli (RA) kişiler, sabit bir kiloda kalmakta daha fazla sorun yaşayabilir. RA, hareket etmenizi ve egzersiz yapmanızı zorlaştırabilir. RA ayrıca egzersiz yapmak istememeniz için sizi daha çok yorabilir.

RA'nız için prednizon (Deltasone) alıyorsanız, bu ilaç da kilo alımına neden olabilir. Prednizon iştahınızı artırarak daha fazla yemek yemek istemenize neden olabilir.

Kilo alırsanız, buna neyin sebep olabileceği ve nasıl önleneceği konusunda doktorunuzla konuşun.

Kevzara dozajı

Doktorunuzun reçete ettiği Kevzara dozu birkaç faktöre bağlı olacaktır. Bunlar şunları içerir:

• Kevzara'nın yan etkilerinin olup olmadığı
• sahip olabileceğiniz diğer tıbbi durumlar

Tipik olarak, doktorunuz size düşük dozda başlayacaktır. Ardından, sizin için doğru miktara ulaşmak için zaman içinde bunu ayarlayacaklar. Doktorunuz nihayetinde istenen etkiyi sağlayan en küçük dozu yazacaktır.

Aşağıdaki bilgiler, yaygın olarak kullanılan veya önerilen dozajları açıklamaktadır. Bununla birlikte, doktorunuzun sizin için reçete ettiği dozu aldığınızdan emin olun. Doktorunuz ihtiyaçlarınıza en uygun dozu belirleyecektir.

İlaç formları ve güçlü yönleri

Kevzara, cildinizin hemen altına (deri altı) enjeksiyon olarak verilir. Bir sağlık kuruluşu size ilk dozunuzu verecektir. Bundan sonra, size veya bakıcınıza evde nasıl enjeksiyon yapılacağını gösterebilirler.

Kevzara, önceden doldurulmuş bir şırınga ve önceden doldurulmuş bir kalem olarak mevcuttur. Bir formu diğerine tercih etmeniz daha kolay olabilir, bu nedenle doktorunuza sizin için en iyi formun hangisi olduğunu sorun. Hem şırınganın hem de kalemin iki gücü vardır: 150 mg / 1.14 mL veya 200 mg / 1.14 mL.

Kevzara tek başına veya metotreksat gibi bir hastalığı modifiye eden antiromatizmal ilaç (DMARD) ile kullanılabilir.

Romatoid artrit için dozaj

Romatoid artrit (RA) için önerilen Kevzara dozu, 2 haftada bir 200 mg'lık bir enjeksiyondur.

Doktorunuz aşağıdaki gibi bazı durumlarda dozunuzu değiştirebilir:

• düşük beyaz kan hücresi seviyesi olan nötropeni var
• Trombositopeniniz varsa, trombosit seviyenizin azaldığı bir durum (kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan bir tür kan hücresi)
• Karaciğer enzim düzeylerinizde bir artış var (bir tür protein)
• Kevzara'yı alırken enfeksiyon * geliştirir

* Kevzara var kutulu uyarı ciddi enfeksiyon riski için. Bu, Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) gelen en ciddi uyarıdır. Daha fazla bilgi için, bu makalenin başındaki "FDA uyarısı: Ciddi enfeksiyon riski" konusuna bakın.

Ya bir dozu kaçırırsam?

Kevzara dozunuzu kaçırırsanız, bir sonraki dozunuz için neredeyse zamanı gelmediği sürece hatırladığınız anda alınız. Dozunuzu kaçırırsanız, bir sonraki enjeksiyonunuzu ne zaman yaptırmanız gerektiğini doktorunuza sorun.

Bir dozu kaçırmamanıza yardımcı olmak için telefonunuzda bir hatırlatıcı ayarlamayı deneyin. Enjeksiyon programınızı bir takvime de koyabilirsiniz.

Bu ilacı uzun süreli kullanmam gerekecek mi?

Kevzara, RA'nız için uzun vadeli bir tedavi olarak kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Siz ve doktorunuz Kevzara'nın sizin için güvenli ve etkili olduğuna karar verirseniz, muhtemelen uzun vadede alacaksınız.

Kevzara için alternatifler

Romatoid artriti (RA) tedavi edebilen başka ilaçlar da mevcuttur. Bazıları sizin için diğerlerinden daha uygun olabilir. Kevzara'ya bir alternatif bulmakla ilgileniyorsanız, doktorunuzla konuşun. Size işinize yarayabilecek diğer ilaçlar hakkında bilgi verebilirler.

Not: Burada listelenen ilaçlardan bazıları, bu özel durumları tedavi etmek için etiket dışı olarak kullanılmaktadır. Etiket dışı kullanım, bir durumu tedavi etmek için onaylanan bir ilacın farklı bir durumu tedavi etmek için kullanılmasıdır.

Romatoid artrit için alternatifler

RA'yı tedavi etmek için kullanılabilecek diğer ilaçların örnekleri şunları içerir:

• hidroksiklorokin (Plaquenil)
• leflunomid (Arava)
• metotreksat (Trexall)
• sülfasalazin (Azülfidin)
• azatioprin (Imuran)
• adalimumab (Humira)
• tocilizumab (Actemra)
• etanercept (Enbrel)
• infliksimab (Remicade)
• certolizumab (Cimzia)
• abatacept (Orencia)
• anakinra (Kineret)
• golimumab (Simponi)
• rituksimab (Rituxan)
• tofacitinib (Xeljanz)

Kevzara Actemra'ya Karşı

Kevzara'nın benzer kullanımlar için reçete edilen diğer ilaçlarla nasıl karşılaştırıldığını merak edebilirsiniz. Burada Kevzara ve Actemra'nın nasıl benzer ve farklı olduğuna bakıyoruz.

Kevzara, sarilumab ilacını içerir. Actemra, tocilizumab ilacını içerir.

Kullanımlar

Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Kevzara'yı orta ila şiddetli romatoid artritli (RA) yetişkinlerde kullanım için onayladı. Kevzara ancak kişi en az bir hastalığı modifiye eden antiromatizmal ilaç (DMARD) denedikten sonra kullanılmalıdır. DMARD onlar için çalışmamış olmalı veya ilaca tepki vermiş olmalıydı.

Actemra ayrıca orta ila şiddetli RA'lı yetişkinlerde kullanım için FDA onaylıdır. Kevzara gibi, Actemra da en az bir DMARD'ı denemiş kişilerde kullanım için onaylanmıştır. DMARD onlar için çalışmamış olmalı veya ilaca tepki vermiş olmalıydı.

Ek olarak, Actemra aşağıdaki koşulları tedavi etmek için onaylanmıştır:

• yetişkinlerde dev hücreli arterit
• kimerik antijen reseptörü (CAR) Yetişkinlerde ve 2 yaş ve üstü çocuklarda T hücre kaynaklı şiddetli (veya yaşamı tehdit eden) sitokin salım sendromu
• 2 yaş ve üstü çocuklarda poliartiküler juvenil idiyopatik artrit
• 2 yaş ve üstü çocuklarda sistemik juvenil idiyopatik artrit

İlaç formları ve yönetimi

İşte her ilacın formları ve bunları nasıl aldığınız hakkında bazı bilgiler.

Kevzara

Kevzara, her 2 haftada bir cildinizin hemen altına (deri altı) enjeksiyon olarak verilir. Bir sağlık kuruluşu size veya bakıcınıza evde nasıl enjeksiyon yapılacağını gösterebilir.

Kevzara, önceden doldurulmuş bir şırınga ve önceden doldurulmuş bir kalem olarak mevcuttur. Hem şırınganın hem de kalemin iki gücü vardır: 150 mg / 1.14 mL veya 200 mg / 1.14 mL.

Kevzara tek başına veya metotreksat gibi bir hastalığı modifiye eden antiromatizmal ilaç (DMARD) ile kullanılabilir.

Actemra

Actemra iki farklı şekilde verilebilir. İlaç, bir doktorun ofisinde veya bir klinikte sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından intravenöz (IV) infüzyon olarak verilebilir. (IV infüzyonu, damarınıza belirli bir süre boyunca verilen bir enjeksiyondur.) Actemra infüzyonları yaklaşık 60 dakika sürer ve her 4 haftada bir verilir.

Actemra deri altına enjeksiyon olarak da verilebilir. Bu enjeksiyonlar haftada bir veya iki haftada bir yapılır. Dozaj, kilonuza ve vücudunuzun ilaca nasıl yanıt verdiğine bağlıdır. Bir sağlık kuruluşu size ilk dozunuzu verecektir. Bundan sonra, size veya bakıcınıza evde nasıl enjeksiyon yapılacağını gösterebilirler.

Actemra üç biçimde mevcuttur:

• IV infüzyon olarak verilen ve üç güçte gelen bir şişe çözelti: 80 mg / 4mL, 200 mg / 10 mL ve 400 mg / 20 mL
• tek güçte gelen önceden doldurulmuş tek kullanımlık bir şırınga: 162 mg / 0,9 mL
• tek bir güçte gelen önceden doldurulmuş tek kullanımlık bir otomatik enjektör: 162 mg / 0,9 mL

Kevzara gibi Actemra da tek başına veya metotreksat gibi bir DMARD ilacı ile kullanılabilir.

Yan etkiler ve riskler

Kevzara ve Actemra, RA'yı tedavi etmek için ilaçlar içerir. Bu nedenle, her iki ilaç da çok benzer yan etkilere neden olabilir. Aşağıda bu yan etkilere örnekler verilmiştir.

Daha yaygın yan etkiler

Bu listeler, Kevzara, Actemra veya her iki ilaçla (ayrı ayrı alındığında) ortaya çıkabilecek daha yaygın yan etkilerin örneklerini içerir.

• Kevzara ile ortaya çıkabilir:
  • İdrar yolu enfeksiyonları
• Actemra ile gerçekleşebilir:
  • baş ağrısı
  • artan kan basıncı
• Hem Kevzara hem de Actemra ile gerçekleşebilir:
  • artan kolesterol veya trigliserit seviyeleri (bir tür yağ)
  • soğuk algınlığı gibi üst solunum yolu enfeksiyonları
  • enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, kızarıklık veya kaşıntı

Ciddi yan etkiler

Bu listeler, Kevzara, Actemra veya her iki ilaçla (ayrı ayrı alındığında) ortaya çıkabilecek ciddi yan etkilerin örneklerini içerir.

• Kevzara ile ortaya çıkabilir:
  • birkaç benzersiz ciddi yan etki
• Actemra ile gerçekleşebilir:
  • multipl skleroz veya demiyelinizan polinöropati gibi sinir bozuklukları
  • ciddi karaciğer hasarı
• Hem Kevzara hem de Actemra ile gerçekleşebilir:
  • tüberküloz (TB) gibi ciddi enfeksiyonlar *
  • gastrointestinal perforasyonlar (bağırsaklarınızda veya midenizde yırtıklar)
  • karaciğer enzimlerinin düzeylerinde artış (bir tür protein)
  • nötropeni (azalmış beyaz kan hücresi seviyeleri) veya trombositopeni (azalmış trombosit seviyeleri, kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan bir tür kan hücresi) gibi kan bozuklukları
  • alerjik reaksiyonlar
  • lenfoma veya cilt kanseri gibi belirli kanser türleri

* Kevzara ve Actemra var kutulu uyarı ciddi enfeksiyon riski için. Bu, Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) gelen en ciddi uyarıdır. Daha fazla bilgi için, bu makalenin başındaki "FDA uyarısı: Ciddi enfeksiyon riski" konusuna bakın.

Etkililik

Kevzara ve Actemra'nın FDA onaylı farklı kullanımları vardır, ancak her ikisi de halihazırda en az bir başka DMARD denemiş olan yetişkinlerde orta ila şiddetli RA tedavisinde kullanılır.

İki ilacın ayrı çalışmaları, çalışmaların daha geniş bir incelemesinde karşılaştırıldı. Araştırmacılar, Kevzara ve Actemra'nın ne kadar etkili olduğuna baktılar. Karşılaştırma, Actemra'nın tek başına veya metotreksat ile birlikte kullanıldığında, Kevzara'ya kıyasla RA semptomlarını hafifletme olasılığının daha yüksek olduğunu gösterdi.

Maliyetler

Kevzara ve Actemra markalı ilaçlardır. Şu anda her iki ilacın da biyobenzer formu yoktur. Markalı ilaçlar genellikle biyobenzer ilaçlardan daha pahalıdır.

Biyobenzer, markalı bir ilaca benzeyen bir ilaçtır. Öte yandan jenerik bir ilaç, markalı bir ilacın tam bir kopyasıdır. Biyobenzerler, proteinler veya DNA gibi canlı kaynaklardan yapılan biyolojik ilaçlara dayanır. Jenerikler, kimyasallardan yapılan normal ilaçlara dayanmaktadır. Biyobenzerler ve jenerikler de genellikle markalı ilaçlardan daha ucuzdur.

WellRx.com'daki tahminlere göre Kevzara genellikle Actemra'dan daha ucuzdur. Her iki ilaç için de ödeyeceğiniz gerçek fiyat, sigorta planınıza, bulunduğunuz yere ve kullandığınız eczaneye bağlıdır.

Kevzara Humira'ya Karşı

Actemra gibi (yukarıda), Humira'nın kullandığı ilaç Kevzara'nınkilere benzer. İşte Kevzara ve Humira'nın nasıl benzer ve farklı olduğuna dair bir karşılaştırma.

Kevzara, sarilumab ilacını içerir. Humira, adalimumab ilacını içerir.

Kullanımlar

Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Kevzara'yı orta ila şiddetli romatoid artritli (RA) yetişkinlerde kullanım için onayladı. Kevzara ancak kişi en az bir hastalığı modifiye eden antiromatizmal ilaç (DMARD) denedikten sonra kullanılmalıdır. DMARD onlar için çalışmamış olmalı veya ilaca tepki vermiş olmalıydı.

Humira, orta ila şiddetli RA'lı kişilerde kullanılmak üzere FDA onaylıdır. Humira ayrıca aşağıdaki koşulları tedavi etmek için onaylanmıştır:

• 2 yaş ve üstü çocuklarda juvenil idiyopatik artrit
• yetişkinlerde psoriatik artrit
• yetişkinlerde ankilozan spondilit
• Yetişkinlerde ve 6 yaş ve üstü çocuklarda Crohn hastalığı
• yetişkinlerde ülseratif kolit
• yetişkinlerde plak sedef hastalığı
• yetişkinlerde ve 12 yaş ve üstü çocuklarda hidradenitis süpürativa
• yetişkinlerde ve 2 yaş ve üstü çocuklarda üveit

İlaç formları ve yönetimi

İşte her ilacın formları ve bunları nasıl aldığınız hakkında bazı bilgiler.

Kevzara

Kevzara, her 2 haftada bir cildinizin hemen altına (deri altı) enjeksiyon olarak verilir. Bir sağlık kuruluşu size veya bakıcınıza evde nasıl enjeksiyon yapılacağını gösterebilir.

Kevzara, önceden doldurulmuş bir şırınga ve önceden doldurulmuş bir kalem olarak mevcuttur. Hem şırınganın hem de kalemin iki gücü vardır: 150 mg / 1.14 mL veya 200 mg / 1.14 mL.

Kevzara tek başına veya metotreksat gibi bir DMARD ile kullanılabilir.

Humira

Humira ayrıca cildinizin altına bir enjeksiyon olarak verilir. RA'yı tedavi etmek için genellikle 2 haftada bir enjeksiyon yapılır. Bazen, ilaca verdiğiniz cevaba bağlı olarak, HUMIRA haftada bir verilebilir.

Humira üç şekilde mevcuttur:

• 10 mg, 20 mg, 40 mg ve 80 mg kuvvetlerinde tek kullanımlık önceden doldurulmuş bir şırınga
• 40 mg ve 80 mg güçlerde tek kullanımlık önceden doldurulmuş bir kalem
• 40 mg gücünde tek kullanımlık bir flakon (yalnızca sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından enjeksiyon olarak verilir)

Humira, tek başına veya metotreksat gibi bir DMARD ile de kullanılabilir.

Yan etkiler ve riskler

Kevzara ve Humira, RA'yı tedavi etmek için ilaçlar içerir. Bu nedenle, her iki ilaç da çok benzer yan etkilere neden olabilir. Aşağıda bu yan etkilere örnekler verilmiştir.

Daha yaygın yan etkiler

Bu listeler Kevzara, Humira veya her iki ilaçla (ayrı ayrı alındığında) ortaya çıkabilecek daha yaygın yan etkilerin örneklerini içerir.

• Kevzara ile ortaya çıkabilir:
  • birkaç benzersiz ciddi yan etki
• Humira ile ortaya çıkabilir:
  • mide bulantısı
  • baş ağrısı
• Hem Kevzara hem de Humira ile ortaya çıkabilir:
  • soğuk algınlığı gibi üst solunum yolu enfeksiyonları
  • artan kolesterol veya trigliserit seviyeleri (bir tür yağ)
  • enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, kızarıklık veya kaşıntı
  • İdrar yolu enfeksiyonları

Ciddi yan etkiler

Bu listeler Kevzara, Humira veya her iki ilaçla (ayrı ayrı alındığında) ortaya çıkabilecek ciddi yan etkilere dair örnekleri içerir.

• Kevzara ile ortaya çıkabilir:
  • gastrointestinal perforasyonlar (bağırsaklarınızda veya midenizde yırtıklar)
• Humira ile ortaya çıkabilir:
  • Hepatit B virüsünün yeniden aktivasyonu; bu, geçmişte hepatit B'ye sahipseniz, virüsün tekrar aktif hale gelebileceği anlamına gelir.
  • multipl skleroz veya optik nörit gibi sinirle ilgili hastalıklar
  • anemi (kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma)
  • konjestif kalp yetmezliği
• Hem Kevzara hem de Humira ile ortaya çıkabilir:
  • tüberküloz (TB) gibi ciddi enfeksiyonlar *
  • lenfoma veya cilt kanseri gibi belirli kanser türleri
  • alerjik reaksiyonlar
  • nötropeni (azalmış beyaz kan hücresi seviyeleri) veya trombositopeni (azalmış trombosit seviyeleri, kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan bir tür kan hücresi) gibi kan bozuklukları
  • karaciğer enzimlerinin düzeylerinde artış (bir tür protein)

* Kevzara ve Humira var kutulu uyarı ciddi enfeksiyon riski için. Bu, Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) gelen en ciddi uyarıdır. Daha fazla bilgi için, bu makalenin başındaki "FDA uyarısı: Ciddi enfeksiyon riski" konusuna bakın.

Etkililik

Kevzara ve Humira'nın FDA onaylı farklı kullanımları vardır, ancak ikisi de RA'yı tedavi etmek için kullanılır.

Kevzara ve Humira, metotreksat (Trexall) kullanamayan RA hastaları üzerinde yapılan bir çalışmada doğrudan karşılaştırıldı. Çalışmadaki kişiler, 6 ay boyunca her 2 haftada bir Kevzara veya Humira aldı. Araştırmacılar, bu ilaçların hassas veya şişmiş eklemler gibi RA semptomlarının şiddetini hafifletip hafifletmediğini ölçtüler.

Bu çalışmada Kevzara, RA semptomlarını hafifletmede Humira'dan daha etkiliydi. Kevzara alan grupta, insanların% 71,7'sinde tedaviye yanıt veren RA vardı. "Yanıt", RA semptomlarının en az% 20 oranında azaldığı anlamına geliyordu. Humira alan grupta, insanların% 58,4'ü tedaviye yanıt verdi.

Maliyetler

Kevzara ve Humira markalı ilaçlardır. Kevzara şu anda biyobenzer biçimde mevcut değildir. Ancak Humira'da dört biyobenzer vardır: Cyltezo, Amjevita, Hyrimoz ve Hadlima. Kevzara ve Humira'dan daha ucuza mal olabilirler.

Biyobenzer, markalı bir ilaca benzeyen bir ilaçtır. Öte yandan jenerik bir ilaç, markalı bir ilacın tam bir kopyasıdır. Biyobenzerler, proteinler veya DNA gibi canlı kaynaklardan yapılan biyolojik ilaçlara dayanır. Jenerikler, kimyasallardan yapılan normal ilaçlara dayanmaktadır. Biyobenzerler ve jenerikler de genellikle markalı ilaçlardan daha ucuzdur.

WellRx.com'daki tahminlere göre Kevzara genellikle Humira'dan daha ucuzdur. Her iki ilaç için de ödeyeceğiniz gerçek fiyat, sigorta planınıza, bulunduğunuz yere ve kullandığınız eczaneye bağlıdır.

Kevzara ve alkol

Kevzara ile alkol arasında bilinen bir etkileşim yoktur. Ancak bazı çalışmalar, alkolün özellikle kadınlarda romatoid artriti (RA) daha da kötüleştirebileceğini göstermiştir. Alkol içiyorsanız doktorunuzla konuşun. Kevzara tedaviniz sırasında içmenizin ne kadar güvenli olduğunu size söyleyebilirler.

Ayrıca, alkol tüketmemeniz ve RA'yı tedavi eden diğer ilaçları kullanmamanız gerektiğini unutmayın. Bunlar arasında metotreksat (Trexall), ibuprofen (Advil) veya naproksen (Aleve) gibi nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) ve asetaminofen (Tylenol) bulunur. Bu ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, alkol almadan önce doktorunuzla konuşun. Bu ilaçlardan bazıları alkol ile etkileşime girebilir ve karaciğer hasarı veya midede kanama gibi ciddi yan etkilere neden olabilir.

Kevzara etkileşimleri

Kevzara diğer birkaç ilaçla etkileşime girebilir. Takviyeler veya yiyeceklerle etkileşime girdiği bilinmiyor.

Farklı etkileşimler farklı etkilere neden olabilir. Örneğin, bazı etkileşimler bir ilacın ne kadar iyi çalıştığını etkileyebilir. Diğer etkileşimler, yan etkilerin sayısını artırabilir veya daha şiddetli hale getirebilir.

Kevzara ve diğer ilaçlar

Aşağıda Kevzara ile etkileşime girebilecek ilaçların bir listesi bulunmaktadır. Bu liste Kevzara ile etkileşime girebilecek tüm ilaçları içermez.

Kevzara'yı almadan önce doktorunuz ve eczacınızla konuşun. Onlara aldığınız tüm reçeteli, reçetesiz ve diğer ilaçlardan bahsedin. Ayrıca onlara kullandığınız vitaminler, şifalı bitkiler ve besin takviyeleri hakkında bilgi verin. Bu bilgileri paylaşmak, olası etkileşimlerden kaçınmanıza yardımcı olabilir.

Sizi etkileyebilecek ilaç etkileşimleri hakkında sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Kevzara ve teofilin veya aminofilin

Kevzara, vücudunuzdaki teofilin (Theochron) ve aminofilin (Norphyl) ilaçlarının seviyesini azaltabilir. Bu, teofilin veya aminofilinin de işe yaramayabileceği anlamına gelir. Doktorunuz bir kan testi yaparak ilaç seviyenizi izleyebilir. Sonuçlara göre, doktorunuz teofilin veya aminofilin dozunuzu artırabilir.

Kevzara, Kevzara'yı almayı bıraktıktan birkaç hafta sonra teofilin veya aminofilin seviyenizi hala etkileyebilir.

Teofilin veya aminofilin alıyorsanız, Kevzara'yı almadan önce doktorunuzla konuşun.

Kevzara ve warfarin

Kevzara vücudunuzdaki warfarin (Coumadin) seviyesini azaltabilir. Bu, warfarini daha az etkili hale getirebilir. Doktorunuz, warfarinin sizin için ne kadar iyi çalıştığını görmek için fazladan kan testi yapacaktır. Kan testlerinizin sonuçlarına bağlı olarak, doktorunuz varfarin dozunuzu artırabilir.

Kevzara'yı almayı bıraktıktan sonra, warfarin seviyeniz birkaç hafta etkilenebilir.

Warfarin kullanıyorsanız, Kevzara'yı kullanmadan önce doktorunuzla konuşmanız önemlidir.

Kevzara ve oral kontraseptifler

Kevzara, oral kontraseptif ilaçlarınızı daha az etkili hale getirebilir. Bu, doğum kontrolünüzün hiç çalışmayabileceği anlamına gelir. Kevzara, Kevzara'yı almayı bıraktıktan sonraki birkaç hafta oral kontraseptifinizin çalışmasını da engelleyebilir.

Bazı yaygın oral kontraseptif ilaçların örnekleri şunları içerir:

• levonorgestrel / etinil estradiol (Lessina, Levora, Seasonique)
• desogestrel / etinil estradiol (Apri, Kariva)
• noretindron / etinil estradiol (Balziva, Junel, Loestrin, Loestrin Fe, Microgestin, Microgestin Fe)
• norgestrel (Ovrette)
• norgestrel / etinil estradiol (Cryselle, Lo / Ovral)
• drospirenon / etinil estradiol (Loryna, Yaz)
• norgestimate / ethinyl estradiol (Ortho Tri-Cyclen, Ortho Tri-Cyclen Lo, Sprintec, Tri-Sprintec, TriNessa)
• mestranol / noretindron (Orto-Novum 1/50)
• noretindron (Mikronor)

Oral kontraseptif bir ilaç kullanıyorsanız, Kevzara'yı almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşun.

Kevzara ve bazı kolesterol ilaçları

Kevzara, kolesterol ilaçlarınızı daha az etkili hale getirebilir. Kevzara ile birlikte kolesterolünüz için statin ilacı alıyorsanız, statin ilacı da işe yaramayabilir. Kevzara, siz Kevzara'yı almayı bıraktıktan sonra bile kolesterol ilacınızın çalışmasını birkaç hafta durdurabilir.

Statin ilaçlarının örnekleri şunları içerir:

• atorvastatin (Lipitor)
• fluvastatin (Lescol)
• lovastatin (Mevacor)
• simvastatin (Zocor)

Klinik deneyler Kevzara ve simvastatin alan kişilere baktı. Kevzara enjeksiyonundan bir hafta sonra, insanların simvastatin seviyeleri yaklaşık% 45 azaldı. Bu düşüş, simvastatini kolesterol seviyelerini düşürmede çok daha az etkili hale getirebilir.

Kolesterolünüz için statin ilacı kullanıyorsanız Kevzara'yı almadan önce doktorunuzla konuşun.

Kevzara ve diğer monoklonal antikorlar

Kevzara, biyolojik adı verilen bir ilaç sınıfına aittir. (Bir ilaç sınıfı, benzer şekilde çalışan bir grup ilaçtır.) Biyolojikler, proteinler veya DNA gibi canlı kaynaklardan yapılan ilaçlardır. Spesifik olarak Kevzara, monoklonal antikor adı verilen bir biyolojik türdür. Monoklonal antikorlar, romatoid artritli (RA) kişilerin eklemlerindeki iltihaplanma (şişme) miktarını azaltır. Bununla birlikte, monoklonal antikorlar, bağışıklık sisteminizi de zayıflatabilir. Bağışıklık sisteminiz vücudunuzun enfeksiyonlara karşı savunmasıdır.

Aynı anda birden fazla monoklonal antikor alıyorsanız, bağışıklık sisteminiz daha da zayıf olabilir. İlaçların yan etkileri toplanabilir ve sizi hasta edebilir. İlaçların neden olduğu enfeksiyon * ve diğer yan etkiler için yüksek risk altındasınız. Monoklonal antikor örnekleri şunları içerir:

• adalimumab (Humira)
• etanercept (Enbrel)
• golimumab (Simponi)
• infliksimab (Remicade)
• rituksimab (Rituxan)

Araştırmacılar, bu ilaçların kullanımı konusunda gerçekten birlikte çalışmadılar. Bu nedenle, yan etki riskinin artması nedeniyle tek seferde birden fazla monoklonal antikor almaktan kaçınmak en iyisidir. Halihazırda bir monoklonal antikor alıyorsanız, Kevzara'ya nasıl geçeceğiniz veya sizin için hangi ilacın en iyisi olduğu konusunda doktorunuzla konuşun.

* Kevzara var kutulu uyarı ciddi enfeksiyon riski için. Bu, Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) gelen en ciddi uyarıdır. Daha fazla bilgi için, bu makalenin başındaki "FDA uyarısı: Ciddi enfeksiyon riski" konusuna bakın.

Kevzara ve canlı aşılar

Kevzara'yı alırken canlı aşı yaptırmamalısınız.

Canlı aşılar, zayıflatılmış virüs parçaları içerir. Bu, vücudunuzun virüse karşı (ona karşı savunma) bir bağışıklık geliştirmesine yardımcı olur. Bununla birlikte, Kevzara almak bağışıklık sisteminizi zayıflatabilir. Bu, vücudunuzun aşıdaki zayıflamış virüsle savaşacak kadar güçlü olmayabileceği ve böylece hastalanabileceğiniz anlamına gelir.

Kevzara'yı alırken kaçınmanız gereken canlı aşılar şunları içerir:

• kızamık, kabakulak, kızamıkçık (MMR)
• burun içi grip (grip aşısının burun spreyi versiyonu)
• Çiçek hastalığı
• suçiçeği
• rotavirüs
• sarıhumma
• belirli tifo aşıları

Kevzara'yı almadan önce hangi canlı aşılara ihtiyacınız olabileceği konusunda doktorunuzla konuşun. Tedaviye başlamadan önce aşılarınıza kapıldığınızdan emin olmanıza yardımcı olabilirler.

Kevzara ve otlar ve takviyeler

Özellikle Kevzara ile etkileşime girdiği bildirilmiş herhangi bir bitki veya takviye yoktur. Bununla birlikte, Kevzara'yı alırken bu ürünlerden herhangi birini kullanmadan önce yine de doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.

Kevzara kullanır

Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), belirli koşulları tedavi etmek için Kevzara gibi reçeteli ilaçları onaylar.

Romatoid artrit tedavisinde Kevzara

Kevzara, yetişkinlerde orta ila şiddetli romatoid artriti (RA) tedavi etmek için FDA tarafından onaylanmıştır. Kevzara ancak kişi en az bir hastalığı modifiye eden antiromatizmal ilaç (DMARD) denedikten sonra kullanılmalıdır. DMARD onlar için çalışmamış olmalı veya ilaca tepki vermiş olmalıydı.

Bazen Kevzara RA için tek başına kullanılır. Diğer zamanlarda Kevzara, metotreksat (Trexall) gibi hastalığı modifiye eden antiromatizmal ilaçlar (DMARD) ile birlikte alınabilir.

RA, bağışıklık sisteminizin eklemlerinize saldırdığı bir durumdur. (Bağışıklık sisteminiz vücudunuzun enfeksiyona karşı savunmasıdır.) RA genellikle ellerinizde, bileklerinizde ve ayaklarınızda şişlik ve ağrıya neden olur. Durum ayrıca omuzlarınızı, dirseklerinizi, dizlerinizi ve ayak bileklerinizi de etkileyebilir. Artrit Vakfı'na göre, Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 1,5 milyon kişi RA ile yaşıyor.

Klinik bir çalışmada, RA hastaları, metotreksat (Trexall) adı verilen başka bir ilaç veya bir plasebo (aktif ilaç yok) ve metotreksat ile birlikte 200 mg Kevzara aldı. 16 hafta sonra, Kevzara ve metotreksat alan kişilerin% 57,4'ünün fiziksel işlevlerinde (hareket etme yeteneği) iyileşme görüldü. Buna karşılık, plasebo ve metotreksat alan kişilerin% 42,5'inin hareketinde bir iyileşme vardı.

1 yıllık klinik çalışmalardan sonra, metotreksat ile 200 mg Kevzara alan kişilerin% 55.6'sında eklem hasarında herhangi bir kötüleşme görülmedi. (RA ile sıklıkla eklem hasarı meydana gelebilir.) Buna karşılık, metotreksat ile birlikte plasebo alan kişilerin% 38.7'sinde eklem hasarında herhangi bir kötüleşme görülmedi.

Kevzara diğer ilaçlarla birlikte kullanın

Kevzara, hastalığı modifiye eden antiromatizmal ilaçlar (DMARD) adı verilen romatoid artriti (RA) tedavi eden diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir.

Böyle bir DMARD metotreksattır (Trexall). Genellikle önce metotreksat veya farklı bir DMARD almaya başlayacaksınız. Bu ilaçlar tek başına yeterince etkili değilse doktorunuz tedavi planınıza Kevzara'yı ekleyebilir. Diğer DMARD örnekleri şunları içerir:

• azatioprin (Imuran)
• hidroksiklorokin (Plaquenil)
• leflunomid (Arava)
• sülfasalazin (Azülfidin)

Kevzara maliyeti

Tüm ilaçlarda olduğu gibi Kevzara'nın maliyeti değişebilir. Bölgenizdeki Kevzara için güncel fiyatları bulmak için WellRx'e bakın. WellRx.com'da bulduğunuz maliyet, sigorta olmadan ödeyebileceğiniz tutardır. Ödeyeceğiniz gerçek fiyat, sigorta planınıza, bulunduğunuz yere ve kullandığınız eczaneye bağlıdır.

Sigorta şirketiniz, Kevzara kapsamını onaylamadan önce ön izin almanızı isteyebilir. Bu, doktorunuzun sigorta şirketinize ilacı karşılamasını isteyen bir talep göndermesi gerektiği anlamına gelir. Sigorta şirketi talebi inceleyecek ve planınızın Kevzara'yı kapsayıp kapsamayacağını size ve doktorunuza bildirecektir.

Kevzara için önceden izin almanız gerekip gerekmediğinden emin değilseniz sigorta şirketinizle iletişime geçin.

Mali ve sigorta yardımı

Kevzara'nın parasını ödemek için finansal desteğe ihtiyacınız varsa veya sigorta kapsamınızı anlamak için yardıma ihtiyacınız varsa, yardım alabilirsiniz.

Kevzara üreticisi Sanofi-Aventis U.S. LLC, KevzaraConnect Copay Card'ı sunuyor. KevzaraConnect hemşire eğitimcileri de yardımcı olabilir. Daha fazla bilgi edinmek ve desteğe uygun olup olmadığınızı öğrenmek için 844-538-9272'yi arayın veya program web sitesini ziyaret edin.

Kevzara nasıl alınır

Kevzara'yı doktorunuzun veya sağlık uzmanınızın talimatlarına göre almalısınız.

Kevzara, yalnızca bir kez kullandığınız önceden doldurulmuş bir kalem veya önceden doldurulmuş bir şırınga olarak mevcuttur. (Bir kalem veya şırıngayı asla tekrar kullanmamalısınız.) Tek bir form kullanmanız daha kolay olabilir, bu nedenle doktorunuza sizin için en uygun formun hangisi olduğunu sorun.

İlaç, cildinizin hemen altına (deri altı) bir enjeksiyon olarak verilir. Bir sağlık kuruluşu size veya bakıcınıza evde Kevzara enjeksiyonlarını nasıl yapacağınızı gösterebilir. Bu şekilde, enjeksiyonlarınız için doktorunuzun ofisine gitmenize gerek kalmaz.

Kevzara web sitesinde Kevzara'nızı nasıl enjekte edeceğinizi gösteren yardımcı adım adım videolar var.

Ne zaman alınmalı

Genellikle 2 haftada bir Kevzara enjeksiyonunuz olur. Kalan dozları aynı zamanda haftanın aynı günü aldığınızdan emin olun. Örneğin, ilk dozunuzu Pazartesi sabahı aldıysanız, sonraki dozunuzu Pazartesi sabahı 2 hafta içinde almalısınız.

Bir dozu kaçırmamanıza yardımcı olmak için telefonunuzda bir hatırlatıcı ayarlamayı deneyin. Enjeksiyon programınızı bir takvime de koyabilirsiniz.

Kevzara nasıl çalışır?

Romatoid artrit (RA), bağışıklık sisteminizin eklemlerinize saldırdığı ve eklemlerinizi hareket ettirmenizi zorlaştırabileceği bir durumdur. (Bağışıklık sisteminiz, vücudunuzun enfeksiyona karşı savunmasıdır.) Özellikle, bağışıklık sisteminiz eklemlerinizin astarı olan sinovyuma saldırır.

RA ile eklemleriniz şişebilir, ağrılı olabilir ve sertleşebilir. RA genellikle ellerinizi, bileklerinizi ve ayaklarınızı etkiler. Ancak omuzlarınızı, dirseklerinizi, dizlerinizi veya ayak bileklerinizi de etkileyebilir. Tedavi edilmeyen RA, zamanla eklemlerinizin deforme olmasına neden olabilir.

Kevzara, monoklonal antikor adı verilen bir ilaç türüdür. Monoklonal antikorlar, vücudunuzdaki belirli bir proteine ​​bağlanarak çalışır. Bu süreç, bağışıklık sisteminizin eklemlerinize zarar vermesini durdurur. Kevzara, interlökin-6 (IL-6) adı verilen bir proteine ​​bağlanarak çalışır. IL-6, RA'lı kişilerde şişlik ve eklem ağrısına neden olur. Kevzara IL-6'ya bağlandığında, ilaç IL-6'nın çalışmasını durdurur. Bu, RA'lı kişilerde daha az eklem ağrısı ve şişmeye yol açar.

Ne kadar işe alır?

Bazı kişilerde Kevzara tedavinin ilk 2 haftasında çalışmaya başlayabilir. Ancak diğer kişilerin Kevzara nedeniyle herhangi bir değişiklik görmesi 3 aya kadar sürebilir.

Kevzara ve hamilelik

Kevzara'nın hamilelik sırasında alınmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Kevzara, monoklonal antikor adı verilen bir ilaç türüdür. Monoklonal antikorlar, özellikle üçüncü trimesterde (gebeliğin son 3 ayında) anneden gelişmekte olan bebeğe geçer. Bu nedenle, hamile anne alırsa bebek muhtemelen Kevzara'ya maruz kalacaktır.

Bir çalışma, Kevzara verilen hamile hayvanlara baktı. Araştırmacılar, doğumdan sonraki 1 aya kadar bebeklerin büyümesinde veya gelişmesinde herhangi bir değişiklik bulamadı. Bununla birlikte, bebeklerde IgG adı verilen antikor seviyesinde gözle görülür bir düşüş oldu. (Bir antikor, kanınızda bulunan ve bağışıklık sisteminizin bir parçası olan bir proteindir. Ve bağışıklık sisteminiz, vücudunuzun enfeksiyona karşı savunmasıdır.) IgG seviyesindeki düşüş, bebeklerin Kevzara'ya maruz kalmaları nedeniyle zayıflamış bir bağışıklık sistemine sahip olabileceği anlamına gelebilir. .

Hayvan çalışmaları, Kevzara'nın doğumda ve doğumda gecikmeye yol açabileceğini de gösterdi. Bununla birlikte, hayvan çalışmaları insanlarda ne olacağını her zaman tahmin etmez.

Kevzara'nın hamilelik sırasındaki etkilerini daha iyi anlamak için ilaç için bir hamilelik kaydı oluşturuldu. Bir hamilelik kaydı, hamile kadınların ve bebeklerinin bir ilaçtan nasıl etkilendiğine ilişkin verileri toplar. Hamile iseniz ve Kevzara kullanıyorsanız, siz veya doktorunuz kayıt için 877-311-8972'yi arayabilir. Kayıt hakkında daha fazla bilgi edinmek ve kaydolmak için MotherToBaby web sitesini de ziyaret edebilirsiniz.

Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, Kevzara'yı almadan önce doktorunuzla konuşun. İlacı hamileyken almanın riskleri ve yararları hakkında sizinle konuşacaklar.

Kevzara ve doğum kontrolü

Kevzara'nın hamilelik sırasında alınmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Kevzara'nın doğum kontrol ilaçlarınızı daha az etkili hale getirebileceğini unutmayın. Bu, doğum kontrolünüzün hiç çalışmayabileceği anlamına gelir. Kevzara'yı almayı bıraktıktan sonra birkaç hafta doğum kontrolünün çalışmasını bile durdurabilir. (Daha fazla bilgi için yukarıdaki "Kevzara etkileşimleri" bölümündeki "Kevzara ve oral kontraseptifler" konusuna bakın.)

Siz veya cinsel partneriniz hamile kalabilirseniz, Kevzara'yı kullanırken doktorunuzla doğum kontrol ihtiyaçlarınız hakkında konuşun. Kevzara'yı almadan önce bu konuşmayı yaptığınızdan emin olun.

Kevzara ve emzirme

Emzirirken Kevzara'nın güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Kevzara'nın anne sütüne geçip çocuğa geçip geçemeyeceğini gösteren hiçbir insan veya hayvan araştırması yoktur. Kevzara'nın annenin süt üretimini etkileyip etkilemediği de bilinmemektedir.

Emziriyorsanız Kevzara'yı almadan önce doktorunuzla konuşun. En iyi ilaç ve çocuk besleme seçeneklerini sizinle görüşebilirler.

Kevzara hakkında sık sorulan sorular

İşte Kevzara hakkında sık sorulan bazı soruların yanıtları.

Kevzara'yı RA için başka bir biyolojik ilaçla alabilir miyim?

Hayır, tavsiye edilmez. Kevzara diğer biyolojik ilaçlarla çalışılmamış olsa da, Kevzara'yı RA için diğer biyolojik ilaçlarla birlikte kullanmaktan kaçınmalısınız. Biyolojik, proteinler veya DNA gibi canlı kaynaklardan yapılan bir ilaçtır. Kevzara'nın kendisi biyolojiktir.

Pek çok biyolojik madde bağışıklık sisteminizi zayıflatabilir ve enfeksiyon riskinizi artırabilir. (Bağışıklık sisteminiz vücudunuzun enfeksiyonlara karşı savunmasıdır.) Yani iki biyolojik madde alarak ciddi enfeksiyonlara * yakalanma riskiniz daha da artar.

RA için kullanılan diğer biyolojik ilaç türleri arasında tümör nekroz faktörü (TNF) blokerleri adı verilen bir grup ilaç bulunur. Bu ilaçlar TNF adlı bir proteini bloke ederek iltihaplanmada azalmaya (şişme) neden olur. Kevzara'yı alırken kaçınmanız gereken TNF engelleyicileri örnekleri şunları içerir:

• adalimumab (Humira)
• etanercept (Enbrel)
• infliksimab (Remicade)
• golimumab (Simponi)

Biyolojik bir ilaç alıyorsanız veya emin değilseniz, Kevzara'yı kullanmadan önce doktorunuzla konuşun.

* Kevzara var kutulu uyarı ciddi enfeksiyon riski için. Bu, Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) gelen en ciddi uyarıdır. Daha fazla bilgi için, bu makalenin başındaki "FDA uyarısı: Ciddi enfeksiyon riski" konusuna bakın.

Kevzara saç dökülmesine neden olabilir mi?

Saç dökülmesi, Kevzara kullanan kişilerin klinik denemelerinde görülen bir yan etki değildir. Bununla birlikte, saç dökülmesi, romatoid artriti (RA) tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçlara bağlanabilir.

RA için kullanılan bazı ilaçlar, özellikle metotreksat saç dökülmesine neden olabilir. Metotreksat, hücrelerin hızla büyümesini durdurarak iltihaplanmayı (şişmeyi) azaltmaya yardımcı olur. Bu hücreler, saç köklerinizde bulunanları (cildinizin altında, saçınızın köklerini tutan keseler) içerebilir. Bu hücrelerin büyümesi durursa saçlarınız dökülebilir. Artrit Vakfı'na göre, metotreksat alan kişilerin% 1 ila% 3'ünde saç dökülmesi meydana gelir.

Metotreksat ayrıca vücudunuzdaki folik asit seviyesini de düşürebilir. Folik asit saçınızın sağlıklı kalmasına yardımcı olur.

Dolayısıyla, Kevzara ile birlikte metotreksat kullanıyorsanız, metotreksat saç dökülmenizin nedeni olabilir. Saç dökülmesine neden olabilecek diğer RA ilaçları arasında leflunomide (Arava), etanersept (Enbrel) ve adalimumab (Humira) bulunur.

Kevzara'yı alırken saç dökülmesinden veya bunun nasıl önleneceğinden endişe ediyorsanız, doktorunuzla konuşun.

Kevzara alırken enfeksiyonları nasıl önleyebilirim?

Kevzara bağışıklık sisteminizi zayıflatabilir ve vücudunuzun enfeksiyonlarla savaşma yeteneğini azaltabilir. * Bu nedenle ilacı alırken enfeksiyonları önlemek için çalışmak çok önemlidir.

Enfeksiyonu önlemenin en iyi yolu, ellerinizi sık sık sabun ve suyla yıkamaktır. Ayrıca şu anda hasta olan insanlardan soğuk algınlığına rağmen uzak durmaya çalışmalısınız. Mikroplarını yakalamak sizi hasta edebilir. Çiğ yumurta, peynir veya et yemekten de kaçınmalısınız. Çiğ gıdalardaki herhangi bir bakteri de sizi hasta edebilir.

Enfeksiyon belirtileri şunları içerebilir:

• ateş
• ishal
• öksürük
• nefes almada zorluk
• idrara çıkarken yanma

Bu belirtilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuzla konuşun. Bir enfeksiyonu tedavi etmeye ne kadar hızlı başlarsanız, vücudunuz onunla o kadar kolay savaşabilir.

* Kevzara var kutulu uyarı ciddi enfeksiyon riski için. Bu, Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) gelen en ciddi uyarıdır. Daha fazla bilgi için, bu makalenin başındaki "FDA uyarısı: Ciddi enfeksiyon riski" konusuna bakın.

Kevzara tedavim öncesinde ve sırasında herhangi bir teste ihtiyacım olacak mı?

Kevzara'yı almaya başlamadan önce, doktorunuz ilacın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için size bazı testler verecektir. Örneğin, akciğer hastalığı tüberkülozu (TB) için test edileceksiniz. Testiniz pozitif çıkarsa Kevzara'yı almadan önce verem için tedavi edilirsiniz.

Doktorunuz ayrıca kan testleri de yapacak. Kevzara, bir tür beyaz kan hücresi olan nötrofil ve kanın pıhtılaşmasına yardımcı olan bir tür kan hücresi olan trombosit seviyelerini azaltabilir. Kevzara ayrıca karaciğer enzim seviyenizi (bir tür protein) artırabilir. Doktorunuz tüm bu seviyeleri kontrol edecektir.

Kevzara'yı alırken de kan testi yaptıracaksınız. Bu, ilacın nötrofillerinizi veya trombositlerinizi güvenli olmayan seviyelere düşürmediğinden emin olmanıza yardımcı olur. Ek olarak, doktorunuz karaciğer enzim seviyelerinizin çok yüksek olmadığını kontrol edecektir.

İlk Kevzara dozunuzdan önce ve ardından ilk dozunuzdan 4 ila 8 hafta sonra kan testleri yaptıracaksınız. Bundan sonra, seviyenizi izlemek için her 3 ayda bir kan testi yaptıracaksınız. Seviyeler çok fazla değişirse, doktorunuz Kevzara dozunuzu azaltabilir veya ilacı almayı bırakabilir.

Kevzara alırken aşılardan kaçınmalı mıyım?

Kevzara'yı alırken canlı aşı yaptırmamalısınız. Canlı aşılar, zayıflatılmış virüs parçaları içerir. Bu, vücudunuzun virüse karşı (ona karşı savunma) bir bağışıklık geliştirmesine yardımcı olur. Bununla birlikte, Kevzara almak bağışıklık sisteminizi zayıflatabilir. Bu, vücudunuzun aşıdaki zayıflamış virüsle savaşacak kadar güçlü olmayabileceği ve böylece hastalanabileceğiniz anlamına gelir.

Kevzara'yı alırken kaçınılması gereken canlı aşı örnekleri şunları içerir:

• kızamık, kabakulak, kızamıkçık (MMR)
• burun içi grip (grip aşısının burun spreyi versiyonu)
• Çiçek hastalığı
• suçiçeği
• rotavirüs
• sarıhumma
• belirli tifo aşıları

Kevzara'yı almadan önce doktorunuza aşılarınız konusunda güncel olup olmadığınızı sorun. Doktorunuz Kevzara ile tedaviye başlamadan önce herhangi bir canlı aşı yaptırmanızı tavsiye edebilir.

Bununla birlikte, Kevzara'yı alırken grip aşısı gibi inaktif aşılar genellikle güvenlidir. Ancak Kevzara tedaviniz sırasında herhangi bir aşı yaptırmadan önce doktorunuzla konuştuğunuzdan emin olun.

Kevzara önlemleri

Bu ilaç birkaç önlemle birlikte gelir.

FDA uyarısı: Ciddi enfeksiyonlar

Bu ilacın kutulu bir uyarısı var. Bu, Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) gelen en ciddi uyarıdır. Kutulu bir uyarı, doktorları ve hastaları tehlikeli olabilecek ilaç etkileri konusunda uyarır.

Kevzara kullanan kişilerde ciddi enfeksiyonlar meydana geldi. Bu enfeksiyonlara bakteri, virüs ve mantarların neden olduğu enfeksiyonlar dahildir. Bazı enfeksiyonlar, insanların hastaneye gitmesini gerektirdi veya ölüme yol açtı.

Ciddi bir enfeksiyon kaparsanız, hemen doktorunuza söyleyin. Enfeksiyonunuz geçene kadar Kevzara almayı bırakmanız gerekebilir.

Kevzara'yı almaya başlamadan önce doktorunuz sizi akciğer hastalığı tüberkülozu (TB) açısından da test edebilir. Tüberküloz testi pozitif çıkarsa, Kevzara tedavisine başlamadan önce verem için tedavi edilirsiniz. Kevzara'yı aldığınız süre boyunca doktorunuz nasıl hissettiğinizi izleyecek ve herhangi bir enfeksiyon belirtisi olup olmadığını kontrol edecektir.

Diğer önlemler

Kevzara'yı almadan önce doktorunuzla sağlık geçmişiniz hakkında konuşun. Sağlığınızı etkileyen belirli tıbbi durumlarınız veya diğer faktörleriniz varsa Kevzara sizin için doğru olmayabilir. Bunlar şunları içerir:

• Alerjik reaksiyonlar. Geçmişte ilaca veya tamamı ilacın içinde bulunan arginin, histidin, polisorbat 20 veya sukroza alerjik reaksiyon gösterdiyseniz Kevzara'yı almamalısınız.
• Gebelik. Kevzara'nın hamilelik sırasında alınmasının güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Daha fazla bilgi için lütfen yukarıdaki "Kevzara ve hamilelik" bölümüne bakın.
• Emzirme. Emzirirken Kevzara'nın güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Daha fazla bilgi için lütfen yukarıdaki "Kevzara ve emzirme" bölümüne bakın.
• Divertikülit veya ülser gibi gastrointestinal hastalıklar.Mide veya bağırsaklarınızda divertikülit (bağırsaklarınızda şişme) veya ülser (yaralar) öykünüz varsa, doktorunuza söyleyin. Kevzara, midenizin veya bağırsaklarınızın iç yüzeyinde yırtık olan ve çok ciddi olabilen gastrointestinal delinme riskini artırabilir.
• Nonsteroid antiinflamatuar ilaçların (NSAID'ler) veya kortikosteroidlerin kullanımı. Kevzara'yı belirli ilaçlarla almak midenizin veya bağırsaklarınızın iç yüzeyinde yırtılma riskinizi artırabilir. Bu ilaçlar, ibuprofen (Advil) veya naproksen (Aleve) gibi steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) ve prednizon (Deltasone) gibi kortikosteroidleri içerir. Kevzara'yı ve bu ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, mide ağrınız olursa veya geçmeyen ateşiniz olursa hemen doktorunuza söyleyin.
• Canlı aşılar. Kevzara'yı alırken canlı aşı yaptırmamalısınız. (Daha fazla bilgi için yukarıdaki "Kevzara etkileşimleri" bölümüne bakın.) Kevzara'yı almadan önce herhangi bir canlı aşıya ihtiyacınız olup olmadığını doktorunuza sorun.
• Karaciğer hastalığı. Karaciğer hastalığınız varsa Kevzara kullanmamalısınız. İlaç, karaciğer enzim düzeylerini artırabilir ve karaciğer hastalığını daha da kötüleştirebilir. Doktorunuza başka hangi ilacın sizin için daha iyi olacağını sorun.
• Tüberküloz veya diğer enfeksiyonlar. Kevzara bağışıklık sisteminizi (vücudunuzun enfeksiyona karşı savunmasını) zayıflatabilir ve enfeksiyonun kötüleşmesine neden olabilir. Bu nedenle, enfeksiyon kaptığınızda Kevzara'yı almamalısınız. Bu, TB'nin yanı sıra mantar, viral veya bakteriyel enfeksiyonları içerir. Kevzara'yı almaya başlamadan önce doktorunuzun enfeksiyonu tedavi etmesi gerekecektir.
• Kanser. Geçmişte herhangi bir kanser türü olduysanız, Kevzara kullanmak lenfoma veya cilt kanseri gibi kanser geliştirme riskinizi artırabilir. İlaç ayrıca geri dönmeniz gereken kanser riskinizi de artırabilir. Kanser öykünüz varsa, doktorunuza söylediğinizden emin olun. Sizin için farklı bir ilaç önerebilirler.

Not: Kevzara'nın olası olumsuz etkileri hakkında daha fazla bilgi için yukarıdaki "Kevzara yan etkileri" bölümüne bakın.

Kevzara aşırı doz

Önerilen Kevzara dozundan daha fazlasını kullanmak ciddi yan etkilere neden olabilir. Her 2 haftada bir veya doktorunuzun önerdiği şekilde yalnızca bir enjeksiyon yapılması önemlidir.

Aşırı doz belirtileri

Klinik çalışmalarda aşırı doz vakası yoktu. Çok fazla Kevzara alırsanız hangi semptomların ortaya çıkabileceği bilinmemektedir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı

Bu ilacı çok fazla aldığınızı düşünüyorsanız, doktorunuzu arayın. Ayrıca Amerikan Zehir Kontrol Merkezleri Birliği'ni 800-222-1222 numaralı telefondan arayabilir veya çevrimiçi araçlarını kullanabilirsiniz. Ancak semptomlarınız şiddetliyse, 911'i arayın veya hemen en yakın acil servise gidin.

Kevzara'nın son kullanma tarihi, saklama ve bertarafı

Eczaneden Kevzara'yı aldığınızda eczacı kutudaki etikete son kullanma tarihini ekleyecektir. Bu tarih tipik olarak ilacı verdikleri tarihten itibaren 1 yıldır.

Son kullanma tarihi, bu süre zarfında ilacın etkinliğini garanti etmeye yardımcı olur. Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) mevcut duruşu, süresi dolmuş ilaçları kullanmaktan kaçınmaktır. Son kullanma tarihi geçmiş, kullanılmamış ilaçlarınız varsa, hala kullanıp kullanamayacağınız konusunda eczacınızla konuşun.

Depolama

Bir ilacın ne kadar süre iyi kalacağı, ilacı nasıl ve nerede sakladığınız dahil olmak üzere birçok faktöre bağlı olabilir.

Kevzara'yı buzdolabında 36 ° F ile 46 ° F (2 ° C ile 8 ° C) arasında saklamalısınız. Işıktan korunmalıdır, bu nedenle orijinal kartonunda sakladığınızdan emin olun. Kevzara'yı asla dondurmayın veya sallamayın. Kevzara'yı ısınabilmesi için dozdan 30 dakika önce buzdolabından çıkaracaksınız.

Kevzara şırıngalarını ve kalemlerini 77 ° F (25 ° C) oda sıcaklığında maksimum 14 gün saklayabilirsiniz. Işıktan korumak için orijinal kartonunda saklayın. Oda sıcaklığında 14 gün içinde şırınga veya kalem kullanmazsanız, atmanız gerekir.

Bertaraf

Artık Kevzara almanız gerekmiyorsa ve artık ilaçlarınız varsa, onu güvenli bir şekilde imha etmeniz önemlidir. Bu, çocuklar ve evcil hayvanlar da dahil olmak üzere başkalarının ilacı kazara almasını önlemeye yardımcı olur. Ayrıca ilacın çevreye zarar vermesini önlemeye yardımcı olur.

FDA web sitesi, ilaçların imhasına ilişkin birkaç yararlı ipucu sağlar. Eczacınızdan ilacınızı nasıl atacağınız konusunda bilgi de isteyebilirsiniz.

Kullanılmış Kevzara şırıngaları veya kalemleri normal çöp kutunuza koymayın. Ayrıca onları asla yeniden kullanmamalısınız. Kullanılmış şırıngalarınızı veya kalemlerinizi FDA onaylı bir kesici konteynere atın. Şırınganızdan veya kaleminizden düzgün bir şekilde nasıl kurtulacağınız hakkında daha fazla bilgi için FDA web sitesine bakın.

Kevzara için profesyonel bilgiler

Aşağıdaki bilgiler klinisyenler ve diğer sağlık uzmanları için sağlanır.

Belirteçler

Kevzara, aktif hastalığı olan orta ila şiddetli romatoid artritli (RA) yetişkin hastalarda kullanım için endikedir. Yalnızca kötü yanıt veren veya antiromatizmal ilacı (DMARD) modifiye eden en az bir hastalığa tolerans göstermeyen hastalarda kullanılmalıdır. Çocuklarda kullanımı onaylanmamıştır.

Hareket mekanizması

Kevzara, IL-6 aracılı reseptörlere bağlanan ve sinyal iletimini bloke eden bir interlökin-6 (IL-6) antagonistidir. IL-6, proinflamatuar bir sitokin olduğu için inflamasyona, eklem ağrısına ve yorgunluğa katkıda bulunur. IL-6 sinyalini bloke ederek Kevzara, RA hastalarının eklemlerinde ağrı ve iltihaplanmayı azaltmaya yardımcı olabilir.

Farmakokinetik ve metabolizma

Maksimum plazma konsantrasyonuna kadar geçen medyan süre, bir Kevzara dozundan sonra 2 ila 4 gündür. Kararlı durum, 14 ila 16 haftalık tedaviden sonra meydana geldi. Kararlı durumda dağılım hacmi 7,3 L idi.

Kevzara bir monoklonal antikor olduğundan, endojen IgG ile aynı şekilde bozunduğuna inanılmaktadır. Katabolik yollarla büyük olasılıkla küçük peptitlere ve amino asitlere ayrılır. Ancak Kevzara metabolizmasının kesin yöntemi henüz belirlenememiştir.

Monoklonal antikorun doğası gereği, renal veya hepatik yollarla atılmaz. Eliminasyon, ilaç konsantrasyonuna bağlıdır. Yüksek konsantrasyonlarda, eliminasyona doyurulamaz, doğrusal proteolitik yollar aracılık eder. Buna karşılık, Kevzara daha düşük konsantrasyonlarda olduğunda, doyurulabilir, doğrusal olmayan hedef aracılı yollarla elimine edilir.

Kevzara'nın yarı ömrü ilaç konsantrasyonuna bağlıdır. Her 2 haftada bir 200 mg'lık önerilen dozda, kararlı durumdaki hastalarda yarı ömür yaklaşık 10 gündür. Vücutta saptanamayan Kevzara konsantrasyonuna kadar geçen medyan süre, ilaç kararlı durumda olduğunda ve 200 mg dozlandığında son dozdan 43 gün sonradır.

Kontrendikasyonlar

Kevzara, Kevzara'ya veya arginin, histidin, polisorbat 20 veya sukroz dahil olmak üzere Kevzara'daki bileşenlerden herhangi birine karşı geçmişte aşırı duyarlılık yaşayan hastalarda kullanım için kontrendikedir.

Depolama

Kevzara, 36 ° F ila 46 ° F (2 ° C ila 8 ° C) arasındaki bir sıcaklıkta soğutulmalıdır. Işıktan korumak için orijinal kartonunda muhafaza edilmelidir. İlacı asla dondurmayın veya sallamayın.

Kevzara şırıngalar veya kalemler 77 ° F (25 ° C) 'ye kadar oda sıcaklığında maksimum 14 güne kadar saklanabilir. Oda sıcaklığında ışıktan korumak için orijinal kartonunda saklanmaları gerekir. Oda sıcaklığında 14 gün içinde bir şırınga veya kalem kullanılmazsa, atılmalıdır.

Sorumluluk Reddi: Medical News Today, tüm bilgilerin gerçeklere dayalı olarak doğru, kapsamlı ve güncel olduğundan emin olmak için her türlü çabayı göstermiştir. Ancak bu makale, lisanslı bir sağlık mesleği mensubunun bilgi ve uzmanlığının yerine kullanılmamalıdır. Herhangi bir ilaç almadan önce daima doktorunuza veya başka bir sağlık uzmanına danışmalısınız. Burada yer alan ilaç bilgileri değişebilir ve olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya yan etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Belirli bir ilaç için uyarıların veya diğer bilgilerin bulunmaması, ilaç veya ilaç kombinasyonunun tüm hastalar veya tüm spesifik kullanımlar için güvenli, etkili veya uygun olduğunu göstermez.