Son CDC otizm rakamları yüzde 15 artış gösteriyor
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri tarafından yayınlanan son analiz, otizmin önceden tahmin edilenden daha yaygın olabileceği sonucuna varıyor. Şimdi erken teşhis için daha fazla çaba harcanması çağrısında bulunuyorlar.
Otizm spektrum bozuklukları (ASD), gelişimi etkileyen durumlardır. Bir kişinin diğer insanlarla etkileşim biçimlerini etkiler ve dünyayı nasıl algıladıklarını değiştirirler.
Ve her vaka farklı olsa da, en yaygın semptomlar gecikmiş konuşma gelişimi, akranlarla etkileşimde zorluk ve tekrarlayan davranışları içerir.
Yaygınlığa gelince, 2016'da Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), 68 çocuktan 1'ini - tüm çocukların yaklaşık yüzde 1,5'ini etkilediğini tahmin etti. Ancak bu hafta bu tahmini güncellediler.
Revizyon, CDC’nin Otizm ve Gelişimsel Engelliler İzleme (ADDM) Ağının arkasından çıktı. Bu izleme sistemi, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki 8 yaşındaki çocukların yaklaşık yüzde 8'ini oluşturan 325.000'den fazla 8 yaşındaki çocuğu takip ediyor.
ADDM, genç katılımcıları OSB'nin herhangi bir özelliği açısından değerlendirir. Kendi türünün en büyük ağıdır ve her çocuğun sağlığını ve eğitimini de takip eden tek ağdır.
Veriler Arizona, Arkansas, Colorado, Georgia, Maryland, Minnesota, Missouri, New Jersey, Kuzey Carolina, Tennessee ve Wisconsin'deki 11 topluluktan geliyor. Yeni sonuçlar bu hafta başlarında yayınlandı.
Analize göre, 2014 yılında 59 çocuktan 1'inde - veya yüzde 1,7'de - ASD vardı. Bu, 2 yıl öncesine göre yüzde 15'lik bir artışı temsil ediyor. Ayrıca, erkeklerin tanı alma olasılığı kızlardan dört kat daha fazlaydı.
Rakam neden değişti?
OSB'li çocukların yüzdesinin neden artmış olabileceğini açıklamanın birçok potansiyel yolu vardır. Örneğin, azınlık popülasyonlarında OSB'nin belirlenmesindeki gelişmeler cevabın bir parçası olabilir.
Bununla birlikte, OSB hala beyaz çocuklarda İspanyol veya siyah çocuklardan daha fazla teşhis edilir.
CDC’nin Doğum Kusurları ve Gelişimsel Engelliler Ulusal Merkezi’nde bilim direktörü yardımcısı Dr.
"Siyah ve İspanyol çocuklar arasındaki otizm yaygınlığı beyaz çocuklara yaklaşıyor. Şu anda otizmle özdeşleşen siyah ve İspanyol çocuk sayısının daha fazla olması, azınlık topluluklarında daha etkili sosyal yardımlara ve ihtiyaç duydukları hizmetleri alabilmeleri için tüm çocukların otizm taraması yaptırma çabalarının artmasına bağlı olabilir. "
Azınlık topluluklarında teşhis hizmetlerinin iyileştirilmesi hayati önem taşımaktadır; ASD ne kadar erken yakalanırsa, müdahaleler o kadar başarılı olma eğilimindedir. Çocuklar, destek hizmetleriyle erken yaşta temasa geçirilirse, potansiyellerinin tamamına ulaşma olasılıkları daha yüksektir.
İlginç bir şekilde, 11 topluluktaki otizm oranları değişiyordu. Beş bölge benzer seviyelere sahipti (yüzde 1,3-1,4), ancak en yüksek oran 34'te 1'e (yüzde 2,9) ulaşan New Jersey topluluğunda görüldü.
Araştırmacılar, bu eşitsizliğin, otizmin farklı alanlarda belgelenme ve teşhis edilme biçimindeki farklılıklardan kaynaklanabileceğine inanıyor.
2016 sonuçları yayınlandıktan sonra, birçok kişi ASD'deki artışın durakladığı sonucuna vardı. Şimdi, bazıları durumun böyle olmayabileceğine inanıyor.
Örneğin, Newark'taki Rutgers New Jersey Tıp Okulu'nda pediatri doçenti olan ve araştırmanın New Jersey bölümünü yöneten Walter Zahorodny şöyle diyor:
“2016'da gördüklerimizin yol boyunca sadece bir duraklamadan ibaret olduğu artık açık. ASD oranlarının hangi noktada plato yapacağı görülecek. "
Otizm oranlarının tam olarak neden yükseldiği tam olarak açık değil. Dahil edilebilecek bir faktör, günümüzde insanların anne hastalıkları, genetik mutasyonlar ve çoklu gebeliklerin daha olası olduğu daha ileri yaşlarda çocuk sahibi olmalarıdır.
Zahorodny, "Bunlar bir etki yaratan gerçek etkilerdir, ancak otizm yaygınlığının yüksek oranını açıklamak için yeterli değildir" diyor.
“Bu önemli artışa katkıda bulunan henüz tanımlanmamış çevresel riskler, bir çocuğun utero gelişimini etkileyebilecek veya doğum komplikasyonları veya yenidoğan dönemiyle ilgili faktörler var. Otizm için genetik olmayan tetikleyiciler hakkında daha fazla araştırmaya ihtiyacımız var. "
Erken teşhis anahtardır
Bu bulgulardan çıkan mesaj, teşhisin daha erken yapılması gerektiğidir. Örneğin, OSB olduğunu tespit eden çocukların yarısından daha azının tanılarını 4 yaşından önce aldığını bulmuşlardır.
Ayrıca, OSB'li çocukların yüzde 85'inin 3 yaşına kadar gelişimleriyle ilgili endişelerini belirten tıbbi notları olmasına rağmen, sadece yüzde 42'si gelişimsel bir değerlendirme almıştı.
Dr. Shapira, "Ebeveynler çocuklarının gelişimini takip edebilir ve bir endişe varsa erken harekete geçebilir" diye açıklıyor. "Sağlık hizmeti sağlayıcıları, ebeveynlerin bu endişeleri kabul edip onlara yardımcı olabilir."
"Ve çocuklarla veya onların adına çalışanlar, otizmi olan tüm çocukların tanımlanmasını ve ihtiyaç duydukları hizmetlere olabildiğince erken bağlanmasını sağlamak için güçlerini birleştirebilirler" diye ekliyor. "Birlikte bir çocuğun geleceğini iyileştirebiliriz."
ADDM'nin bir sonraki raporu, 2016'da 8 yaşında olan çocuklara ait verileri sağlayacak. Bu bilgiler eklendikten sonra, otizm oranlarının artıp artmadığını veya tanımlama oranlarında bir değişiklik olup olmadığını görmeyi kolaylaştıracak.
