Multipl skleroza ne sebep olur? Dönüm noktası araştırması ipucu buldu

Multipl skleroz zayıflatıcı yorgunluğa, görme sorunlarına, bozulmuş denge ve koordinasyona ve kas sertliğine neden olabilir. Genellikle devre dışı bırakıyor ve nedenleri henüz net bir şekilde belirlenmemiştir.

İsviçre'den yapılan araştırmalar, bağışıklık hücrelerinin nöronlara saldırmasına izin veren ve potansiyel olarak MS'i tetikleyen anahtar bir faktör belirledi.

Multipl sklerozda (MS), bağışıklık sistemimiz yanlışlıkla miyelin veya aksonu örten kılıfa saldırır.

Akson, beyin hücrelerinin bilgi taşıyan elektrik sinyalleri göndermesine izin veren projeksiyondur.

Hasar meydana geldikçe, motor ve bilişsel işlevler ve görme gibi çeşitli işlevler yavaş yavaş bozulur.

Göre AtlasDünya Sağlık Örgütü (WHO) ve MS Uluslararası Federasyonu tarafından 2008 yılında küresel düzeyde bir araya getirilen bir MS kaynağı, "MS'nin ortalama tahmini yaygınlığı 100.000'de 30'dur" ve Amerika Birleşik Devletleri en yükseklerden birine sahiptir. MS vakalarının yaygınlıkları.

MS'e tam olarak neyin neden olduğu henüz belirsizdir, yani şu anda tedaviler, biyolojik tetikleyicileri ortadan kaldırmak yerine durumun semptomlarını yönetmeye odaklanmaktadır.

Ancak her ikisi de İsviçre'de bulunan Cenevre Üniversitesi ve Cenevre Üniversite Hastanelerinde ortaya çıkan araştırmalar, bizi bu hastalığın gelişimini neyin tetiklediğini anlamaya bir adım daha yaklaştırmış olabilir.

Kıdemli araştırmacı Doron Merkler, "Farklı patojenlerin neden olduğu otoimmün reaksiyonları inceleyerek [MS'deki] bulaşıcı faktörleri analiz etmeye karar verdik," diye açıklıyor.

"Bu, enfeksiyonun olduğu yerde [MS] gelişimini etkileyebilecek bir unsuru belirlemeye çalışmaktı" diye ekliyor.

Ekibin bulguları dün dergide yayınlandı Dokunulmazlık.

Viral patojen otoimmüniteyi tetikler

Merkler ve ekibi, MS gelişimiyle tutarlı bir yanıtı neyin tetikleyebileceğini anlamak için bağışıklık sisteminin iki farklı patojene veya hastalığa neden olan bakterilere - viral ve bakteriyel - tepkisini test etmeye karar verdi.

Bunu yapmak için bir fare modeli ile çalıştılar ve her bir patojeni sağlıklı kemirgenlere enjekte ettiler.

Fark ettikleri şey, vücudun bağışıklık tepkisinde anahtar rol oynayan belirli bir beyaz kan hücresi türünün - CD8 + T lenfositlerinin - hem virüse hem de bakteriyel patojene benzer şekillerde tepki vermesiydi.

İlk yazar Nicolas Page, "CD8 + T adı verilen lenfositlerden kantitatif olarak özdeş bir bağışıklık reaksiyonu gördük" diyor.

"Ancak," diye ekliyor, "yalnızca viral patojen ile enfekte olmuş farede [MS] 'yi anımsatan iltihaplı bir beyin hastalığı gelişti."

Bu gözlem, bilim adamlarının viral patojenden nasıl etkilendiğini görmek için CD8 + T hücrelerinde gen ekspresyonunu incelemelerine yol açtı.

Bakteriye tepki gösteren lenfositlerin belirli bir DNA bağlama faktörünü veya DNA'yı organize etmeye yardımcı olan proteinleri ifade ettiğini buldular: TOX.

TOX, daha sonra tehdit edici olarak algılanan yabancı cisimlere tepki olarak bir bağışıklık tepkisi oluşturan belirli lenfositlerin gelişimine katkıda bulunur.

Bu durumda, Page'in daha fazla açıkladığı gibi, "iltihap ortamının T lenfositlerdeki TOX ifadesini etkilediğini ve MS'i tetiklemede rol oynayabileceğini buldular."

TOX, MS'e nasıl yol açar?

Ancak ekip, TOX ekspresyonunun MS gibi bir otoimmün hastalığın gelişiminde gerçekten önemli olup olmadığına nasıl karar verebilirdi? Bunun önemini kanıtlamanın iyi bir yolunun, sağlıklı farelerin CD8 + T hücrelerinde DNA bağlama faktörünü baskılamak olduğunu düşündüler.

Araştırmacıların daha sonra fark ettiği şey, Merkler'in sözleriyle, "viral patojeni almış olmalarına rağmen, fareler hastalığı geliştirmedi."

Normalde beyinlerimiz, nöronlara zarar verebilecek ve merkezi sinir sistemini etkileyebilecek otoimmün reaksiyonları savuşturacak şekilde donanımlıdır.

Merkler, "Beyinlerimizin sınırlı bir rejeneratif kapasitesi var, bu yüzden kendilerini virüsle savaşmak isteyerek hücrelerini yok edebilen ve geri dönüşü olmayan bir hasar yaratan vücudun bağışıklık reaksiyonlarına karşı korumak zorundalar" diye açıklıyor.

"Beyin daha sonra T lenfositlerin geçişini engelleyen bariyerler kurar" diye ekliyor.

Bununla birlikte, CD8 + T lenfositlerinde TOX aktive edildiğinde, hücreleri sağlıklı nöronlara saldırmalarını önlemek için beynin gönderdiği bazı sinyalleri alamaz hale getirir. Dolayısıyla, bu "not" olmadan, lenfositler beyin hücrelerini hedef alan bir otoimmün yanıt oluşturur.

Page, "Bu, hastalığın nedenlerini anlamak için cesaret verici bir sonuç, ancak insanlarda multipl skleroza gerçekten neyin neden olduğunu belirlemek için yapılacak çok iş var" diyor.

Dolayısıyla, araştırma ekibi için buradan sonraki adım, TOX'un rolünü daha iyi anlamak ve MS dışında diğer otoimmün hastalıkların yanı sıra belirli kanser türlerinin tetiklenmesine dahil olup olmayacağını görmek olacaktır.

none:  cinsel sağlık - stds ısırıklar ve sokmalar palyatif-bakım - darülaceze-bakım