Kanseri önlemek için gen düzenlemesi aslında kansere neden olabilir
CRISPR-Cas9, bilim adamlarının kanseri önlemede kullanabileceklerini umdukları heyecan verici bir gen düzenleme aracıdır. Bununla birlikte, yeni bir çalışma, bu stratejinin kullanımının aslında kanser riskini artırabileceği konusunda uyarıyor.
Geçtiğimiz birkaç yıl, genom düzenlemenin veya "gen düzenlemenin" geliştirilmesine artan bir ilgi gördü.
Gen düzenleme, uzmanların terapötik amaçlar için insan DNA'sının segmentlerini değiştirmesine izin veren oldukça hassas ve hassas teknolojilerin kullanılmasıdır.
Daha spesifik olarak, bilim adamları, kanser de dahil olmak üzere belirli hastalıkları geliştirme riskini artırabilecek genetik varyantlara müdahale etmekle ilgileniyorlar.
Ancak gen düzenlemenin - ve özellikle CRISPR-Cas9 adlı hassas bir düzenleme aracının - umut verici olduğu söylenirken, yeni araştırmalar henüz herhangi bir sonuca atlamamamız gerektiği konusunda uyarıyor.
Artık dergide yayınlanan iki bağımsız araştırma makalesi Tıp Şimdi her ikisi de, gen düzenleme araçlarının, aslında, çok ince bir hücresel mekanizmayı bozarak, istemeden kanser riskini artırabileceğini bildiriyor.
Emma Haapaniemi ve Stockholm, İsveç'teki Karolinska Enstitüsü ve Finlandiya'daki Helsinki Üniversitesi'nden meslektaşları tarafından yürütülen bir çalışma, CRISPR-Cas9'un insan hücrelerinde DNA'yı düzenlemek için kullanılmasının istenmeyen sonuçlara yol açabileceğini keşfetti.
CRISPR kanser riskini nasıl artırabilir?
CRISPR-Cas9'u in vitro insan hücreleri üzerinde test ederken, Dr. Haapaniemi ve ekibi, düzenleme sürecinin DNA'yı bağlayan p53 proteinini aktive etmekle yükümlü olduğunu kaydetti.
Bu nedenle, p53'ün bulunduğu ve aktif hale geldiği hücrelerde, CRISPR-Cas9'un "kestiği" DNA'yı "onarmak" için tepki verecektir.
Bu karşı hareket, genom düzenleme aracının etkinliğini yavaşlatabilir veya engelleyebilir; bu, CRISPR-Cas9'un en iyi p53'ü olmayan veya bu proteini aktive edemeyen hücrelerde çalıştığı anlamına gelir.
Ancak bir sorun var: p53 aynı zamanda bir tümör baskılayıcıdır, bu nedenle p53'ün eksik olduğu veya çalışmadığı hücrelerde bu, hücrelerin anormal şekilde çoğalmasına ve dolayısıyla kötü huylu hale gelmesine neden olabilir.
Dr. Haapaniemi, "Düzeltmeyi amaçladığımız hasarlı geni başarılı bir şekilde onarılan hücreleri seçerek, yanlışlıkla işlevsel p53 olmayan hücreleri de seçebiliriz," diye açıklıyor Dr. Haapaniemi.
Ve "Kalıtsal hastalıklar için gen terapisinde olduğu gibi bir hastaya nakledilirse," diye uyarıyor "bu tür hücreler kansere yol açabilir ve CRISPR tabanlı gen tedavilerinin güvenliği konusunda endişeleri artırabilir."
Gen düzenlemesinin yan etkileri dikkate alınmalıdır
Bu endişeler ve riskler nedeniyle, son araştırmaya katılan bilim adamları, genom düzenleme araçlarının terapötik potansiyelini araştıran araştırmacıların, hangi yan etkilerin ortaya çıkabileceğini ve bunlarla en iyi nasıl başa çıkacaklarını ciddi olarak düşünmelerini sıcak bir şekilde tavsiye ediyorlar.
Çalışmanın yazarlarından Dr. Bernhard Schmierer, "CRISPR-Cas9 şaşırtıcı terapötik potansiyele sahip güçlü bir araçtır" dedi.
Bununla birlikte, CRISPR-Cas9 ve p53 etkileşimlerinin hücresel düzeydeki etkilerini tam olarak anlamak için daha fazla çalışmanın yapılmasını teşvik ederek çok dikkatli davranılması gerektiğini de ekliyor.
"Tüm tıbbi tedaviler gibi," diyor, "CRISPR-Cas9 tabanlı tedavilerin, hastaların ve bakıcıların bilmesi gereken yan etkileri olabilir."
"Çalışmamız, CRISPR-Cas9'a yanıt olarak p53'ü tetikleyen mekanizmalar üzerinde gelecekte yapılacak çalışmaların, CRISPR-Cas9 tabanlı tedavilerin güvenliğini iyileştirmede kritik olacağını öne sürüyor."
Dr. Bernhard Schmierer
