Hücreler meme kanserinin istilacı hale gelmesini aktif olarak nasıl durdurur?
Yeni bir çalışma, anne sütü kanallarını çevreleyen hücrelerin, kanser hücrelerini vücudun geri kalanına yayılmadan önce genişleyen ve tutan aktif bir bariyer oluşturduğunu gösteriyor.
Amerikan Kanser Derneği, 2017'de Amerikalı kadınlar arasında 310.000'den fazla yeni meme kanseri vakası olduğunu tahmin ediyor.
Bunlardan 63.410 kadında meme kanseri yerinde ve 252.710'unda invaziv meme kanseri vardı.
Yerinde duktal karsinom olarak da adlandırılan in situ meme kanseri, süt kanallarını sıralayan kanser hücrelerinin kanalların duvarlarından geçmediği ve çevresindeki memeye yayılmayı başaramadığı, invazif olmayan bir meme kanseri türüdür. doku.
İnfiltratif meme kanseri olarak da adlandırılan invaziv meme kanserinde kanser hücreleri kanalların ötesine yayılmış ve kan ve lenfatik sistem yoluyla vücudun diğer bölgelerine geçebilmektedir.
Non-invaziv ve invaziv meme kanserini net bir şekilde ayırt etmek için doktorlar, süt kanallarının içini çevreleyen bir hücre tabakası olan sözde miyoepitelyal tabakaya bakarlar.
Kanser hücreleri bu katmandan ayrılmayı başardığında, doktorlar, tedavisi daha zor olan bir meme kanseri türü olan invazif meme kanseri teşhisi koyarlar.
Şimdi, yeni araştırmalar, miyoepitelyal tabakanın, kanser hücreleri tarafından işgal edilmiş veya işgal edilmemiş pasif bir "kale" olmadığını gösteriyor. Miyoepitelyum aktif olarak vücudun geri kalanına kaçmaya çalışan kanser hücrelerine ulaşmaya ve onları yakalamaya çalışır.
Yeni çalışma, Baltimore, MD'deki Johns Hopkins Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde hücre biyolojisi profesörü olan Andrew Ewald tarafından yönetildi ve bulgular, Journal of Cell Biology.
Miyoepitelyum kanser hücrelerini nasıl kapar?
Prof. Ewald, miyoepiteliumun rolünü şöyle açıklıyor: "Metastazı uzun bir ırk olarak düşünürseniz, bu tabakayı kırmak başlangıç kapısından çıkıştır."
Bu "başlangıç kapısının" rolünü incelemek için Prof. Ewald ve meslektaşları bir fare meme kanseri modeli kullandılar. Kemirgenlerin göğüs kanallarından hücreler topladılar ve onları daha önceki çalışmaların kanser metastazı ile ilişkilendirdiği Twist1 proteinini üretmek için kullandılar.
Twist1 hücrelerinin davranışını mikroskop altında incelerken, bilim adamları miyoepitelyumun bu istilacı hücreleri yakaladığını ve süt kanalına geri çektiğini gördüler.
114 gözlem boyunca, bu süreç zamanın yüzde 92'sinde gerçekleşti. Aşağıdaki video miyoepitelyumu iş başında gösterir:
Bulgularını daha da doğrulamak için Prof. Ewald ve ekibi, miyoepitelyal hücrelerin kasılma yeteneğini ve miyoepitelyal hücrelerin invaziv kanser hücrelerine oranını değiştirdiler.
Bilim adamları, bu değişikliklerin kaçan kanser hücrelerinin sayısı üzerindeki etkilerini izledi ve bunları normal bir miyoepitelyum ile karşılaştırdı.
Araştırmacılar, hücreleri daha az kasılabilecek şekilde tasarladıklarında, miyoepitelyumdan geçen kanser hücrelerinin sayısı, normal bir miyoepitelyal "duvar" içinden kaçan hücrelerin sayısından üç kat daha fazlaydı.
Araştırmacılar, her istilacı kanser hücresine iki miyoepitelyal hücre eklediklerinde, miyoepiteliumdan kaçan kanser hücrelerinin sayısı, hiç miyoepiteli bulunmamasına kıyasla dört kat daha fazla azaldı.
Kişiselleştirilmiş tümör davranış tahminleri
Prof. Ewald, "Kanser hücrelerinin nasıl içerildiğini anlamak, sonunda bir kişinin kişiselleştirilmiş metastaz riskini tahmin etmenin yollarını geliştirmemize yardımcı olabilir" diyerek bulgular hakkında yorum yapıyor.
Çalışmanın ortak yazarı Dr. Eliah Shamir de sesleniyor. Bulguların, "miyoepitelyumun fiziksel bütünlüğünün hem de miyoepitelyal hücrelerdeki gen ifadesinin insan meme tümörlerinin davranışını tahmin etmede önemli olduğunu" öne sürdüğünü söylüyor.
San Francisco'daki California Üniversitesi'nde cerrahi patoloji görevlisi olan Dr. Shamir, "Bu tabakanın inceldiği veya büküldüğü her yerde kanser hücrelerinin kaçması için bir fırsat" diye ekliyor.
"Bu bulgular, miyoepitelyumun yeni konseptini, daha önce tahmin edildiği gibi bir taş duvar gibi davranmak yerine, hücre kaçışına dinamik bir engel olarak ortaya koyuyor."
Katarina Sirka, çalışmanın ortak yazarı
