Sedef hastalığı kalıtsal mıdır?
Sedef hastalığı, cilt dahil çeşitli vücut sistemlerini etkileyebilen iltihaplı bir durumdur. Sedef hastalığı olan kişilerde, gelişiminde genetik bir rol oynadığını düşündüren belirli genlerde mutasyonlar veya değişiklikler olabilir.
Önceki aile ve ikiz çalışmalarından elde edilen sonuçlar, sedef hastalığının ailelerde de olabileceğini göstermiştir.
Amerikan Dermatoloji Akademisi, bir ebeveynin, büyükanne veya büyükbabanın veya kardeşin sedef hastalığı varsa, bir bireyin sedef hastalığı geliştirme şansının daha yüksek olduğunu açıklar. Bilim adamları ayrıca bir rol oynadığı görülen belirli genetik faktörleri de belirlediler.
Bununla birlikte, belirli bir genetik özelliğe veya sedef hastalığı olan bir aile üyesine sahip olmak, bir kişinin mutlaka durumu kendisinin geliştireceği anlamına gelmez.
Genetik değişiklikler sedef hastalığının gelişme olasılığını artırabilir, ancak çevresel tetikleyiciler ve bağışıklık sistemindeki değişiklikler de bir rol oynar gibi görünüyor. Belirli bir çevresel tetikleyici olmadan, sedef hastalığı ile ilgili genetik özelliklere sahip bir kişide bile sedef hastalığı asla gelişmeyebilir.
Araştırmacılar, genetik faktörlerin sedef hastalığını nasıl etkileyebileceği hakkında daha fazla şey öğrendikçe, bu durumla akrabaları olan insanlar, onları ne kadar etkileme olasılığının daha iyi bir anlayış geliştirmeye başlayabilir.
Sedef hastalığının kalıtsal olması muhtemel mi?
Araştırmalar, nüfusun yaklaşık% 10'unun sedef hastalığı gelişme olasılığını artıran bir veya daha fazla geni miras aldığını göstermektedir. Bununla birlikte, nüfusun yalnızca% 2-3'ü onu gerçekten geliştirecek.
Genetik özelliklere sahip bazı kişilerin sedef hastalığı geliştirmemesinin nedeni şudur:
- doğru genetik özellikler koleksiyonuna sahip olmayabilirler
- belirli çevresel tetikleyicilere maruz kalmamış olabilirler
Bu, hem çevresel tetikleyicilerin hem de genlerin, bir kişinin sedef hastalığı geliştirip geliştirmeyeceği konusunda rol oynadığını göstermektedir.
Başka bir deyişle, aile üyelerinde sedef hastalığı olan bir kişinin durumu kendileri geliştirme şansı daha yüksek olabilir, ancak belki de yalnızca bazı başka faktörler de mevcutsa.
Bu nedenle kimin sedef hastalığı geliştireceğini tahmin etmek mümkün değildir ve yakın akrabalarında sedef hastalığı olan bir kişinin kendisinde olması gerekmez.
Sedef hastalığı nasıl oluşur?
Sedef hastalığı, çeşitli vücut sistemlerini etkileyen ve bağışıklık sisteminde bir arızayı içeren sistemik bir durumdur.
Bağışıklık sistemi, enfeksiyonlar veya virüs gibi zararlı maddeler vücuda girdiğinde ortaya çıkan sorunları çözmek için vardır. Bu reaksiyonda iltihaplanma rol oynar. Ancak bazen bağışıklık sistemi arızalanır ve var olmayan bir tehdide tepki verir.
Bu reaksiyon ve ortaya çıkan iltihap vücudun çeşitli bölgelerinde hasara neden olabilir. Sedef hastalığı durumunda, cilt hücrelerinin aşırı büyümesini ve diğer semptomları tetikler.
Deri değişiklikleri, sedef hastalığının ayırt edici işaretidir, ancak iltihaplanma vücudun başka bir yerinde meydana gelebilir. Eklemlerde meydana gelirse, psoriatik artrite yol açabilir.
Çoğu durumda, genetik değişiklikler sedef hastalığını aktive etmek için yeterli değildir. Durumu tetiklemek için bir çevresel faktörün de mevcut olması gerekecektir.
Olası tetikleyiciler şunları içerir:
- kronik enfeksiyonlar
- Düşük nem
- beta blokerler ve lityum dahil bazı ilaçların kullanımı
- sigara içmek
- obezite
- stres
Aşırı alkol tüketimi de sedef hastalığının gelişiminde rol oynayabilir.
Tip 2 diyabet ve kardiyovasküler hastalık gibi durumların, sedef hastalığı olmayanlara göre sedef hastalığı olan kişilerde ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir.
Sedef hastalığının tetikleyicileri hakkında buradan daha fazla bilgi edinin.
Hangi genleri içerir ve nasıl?
Araştırmacılar, bazı insanlarda hangi genetik faktörlerin sedef hastalığını daha olası hale getirebileceğini araştırıyorlar. Farklı genetik değişiklikler, spesifik sedef hastalığı türlerini daha olası hale getirebilir.
Sedef hastalığı ile ilgili genler esas olarak bağışıklık sisteminde rol oynar. Ulusal Sedef Hastalığı Vakfı'na göre, bilim adamları sedef hastalığına katkıda bulunabilecek yaklaşık 25 genetik değişikliği tespit ettiler.
Bunlardan bazılarını aşağıdaki bölümlerde detaylandırıyoruz:
CARD14
2012'de araştırmacılar, adı verilen bir gende bir mutasyon tespit ettiler. CARD14 sedef hastalığının gelişiminde rol oynadığı görülmektedir. Genetics Home Reference'a göre, bu gendeki değişiklikler ek iltihaplanmaya neden olabilir.
Araştırma gösteriyor ki, CARD14 belirli çevresel tetikleyiciler de mevcut olduğunda sedef hastalığına yol açabilir.
CARD14 hem genelleşmiş püstüler psoriazis hem de psoriatik artritte rol oynuyor gibi görünmektedir.
İnterlökinler
Diğer genlerdeki ve gen gruplarındaki değişiklikler, iltihaplanma tepkisini artırarak bağışıklık sisteminin çalışma şeklini etkileyebilir.
Birçok gen sedef hastalığında rol oynayabilir veya bir kişinin bu duruma duyarlılığını artırabilir.
Örneğin, IL23R gen, interlökinler 17 ve 23'ü içeren bağışıklık sistemi yolunda bir rol oynar. Sedef hastalığına yönelik spesifik biyolojik terapiler, bu interlökinleri hedef alır.
İnsan lökosit antijeni (HLA) kompleksindeki değişiklikler, psoriatik artrit riskini artırabilir. Bu gen grubu, yabancı istilacılar ve vücut dokusunu ayırt etmede rol oynar.
Her tip sedef hastalığı, bir dizi gende değişiklik içerebilir. Ek olarak, çeşitli sedef hastalığı türlerinde bazı genetik değişiklikler mevcut olabilir. Bir genin çeşitli varyantları da olabilir.
Araştırmacılar, çeşitli genleri ve bunların sedef hastalığı ile olan bağlantılarını incelemeye devam ediyor.
Bilim adamları genleri nasıl tanımlar?
Sedef hastalığını hangi genlerin etkilediğini belirleme süreci, aşağıdaki adımları içeren zor bir iştir:
- Araştırmacılar, sedef hastalığı olan kişilerde daha yaygın olan bir genetik özelliği tanımlar.
- Normal kullanımda genin nasıl çalıştığını araştırırlar.
- Sedef hastalığı olan bir kişide genin nasıl davrandığına ve bu davranışın normal işlevinden nasıl farklı olduğuna bakarlar.
Gen bilgisi nasıl yardımcı olabilir?
Araştırmacılar şimdiye kadar şu noktaları belirlediler:
- Genetik faktörler kişinin sedef hastalığına yatkınlığını artırır.
- Bazı spesifik genler, psoriatik değişikliklerde rol oynayabilir.
Bilim adamları tam olarak hangi genlerin bir duruma neden olduğunu ve bunları nasıl değiştireceklerini öğrenebilirlerse, yeni tedaviler ve hatta bir tedavi geliştirebilirler.
Biyolojik terapi artık belirli sedef hastalığı türleri için yaygın bir tedavi seçeneğidir. Bu ilaçlar, bağışıklık sisteminin belirli bileşenlerini hedef alır. Alevlerin sayısını ve semptomların şiddetini azaltmada etkilidirler.
Şans bir rol oynar mı?
Araştırmacılar, sedef hastalığının en olası nedeninin, belirli bağışıklık ile ilgili genlerdeki değişikliklerin, belirli bir zamanda çevresel tetikleyicilerle birleştiği konusunda hemfikir.
Şans küçük bir rol oynayabilir, çünkü bir kişinin muhtemelen sedef hastalığının gelişmesi için çok özel bir genetik değişiklik kombinasyonuna ihtiyacı vardır. O zaman bile, sedef hastalığı, enfeksiyon gibi bir tetikleyici olmadan ortaya çıkmayabilir.
Bazı tetikleyiciler önlenebilir, ancak diğerleri önlenebilir. Örneğin, insanlar aşılara sahipler ve enfeksiyon riskini azaltmak için iyi bir hijyen uyguluyorlar, ancak tüm hastalıkları önlemek mümkün değil.
Bununla birlikte, sedef hastalığı olan kişilerde daha yüksek bir sigara içme insidansı vardır, bu da sigaranın durum için bir tetikleyici olabileceğini düşündürmektedir. Sigara içmek, insanların kaçınmayı seçebilecekleri bir faktördür.
Bu faktörler yerinde değilse, bilim adamları bir kişinin yaşamları boyunca sedef hastalığı geliştirmeyebileceğine inanırlar.
Özet
Sedef hastalığının ailelerde olabileceğini ve genetik faktörlerin rol oynadığını gösteren kanıtlar var. Bununla birlikte, sedef hastalığı olan bir aile üyesine sahip olmak, kişinin kendi kendine geliştireceği anlamına gelmez.
Araştırmacılar, sedef hastalığında genlerin rolü hakkında daha fazla şey öğrenmeye devam ettikçe, durumu tedavi etmenin ve önlemenin yeni yolları ortaya çıkıyor.
Bir gün bu bilgi bir tedaviye yol açabilir.
