İdrar testi agresif prostat kanserinin teşhisine yardımcı olabilir
Son araştırmalar, yeni bir idrar testinin, diğer tanı yöntemlerine göre 5 yıla kadar daha erken tedavi gerektiren agresif prostat kanseri vakalarını tespit edebileceğini ortaya koymuştur.
Çalışmayı, Norwich, İngiltere'deki East Anglia Üniversitesi'nden (UEA) ve Norfolk ve Norwich Üniversite Hastanesi'nden (NNUH) araştırmacılar gerçekleştirdi.
Prostat İdrar Riski (PUR) adı verilen deneysel bir idrar testinin, teşhisten sonraki ilk 5 yıl içinde kimin tedaviye ihtiyaç duyacağını ve olmayacağını ayırt edebildiğini ortaya çıkardılar.
Bulgular artık dergide yer alıyor BJU Uluslararası.
Ekipte UEA'nın Norwich Tıp Okulu'ndan Prof. Colin Cooper, Dr. Daniel Brewer ve Dr. Jeremy Clark vardı. NNUH'dan Rob Mills, Marcel Hanna ve Prof. Richard Ball destek sağladı.
Biyobelirteçlere bakmak
Bu benzersiz testi geliştirmek için, araştırmacılar 535 erkeğin idrar örneklerinde gen ifadesine baktılar ve 167 farklı genin hücresiz ifadesini belirlediler.
Daha sonra, bilim adamlarının risk imzaları veya biyolojik belirteçler olarak gördüğü, PUR testinin arayabileceği 36 farklı genin bir kombinasyonunu oluşturdular.
Bu test, insanları farklı risk gruplarına ayırabilmesi ve böylece kanserin saldırganlığını göstermesi açısından benzersizdir.
Clark, "Bu araştırma, idrar testimizin yalnızca prostat kanserini invaziv iğne biyopsisine gerek kalmadan teşhis etmek için değil, aynı zamanda bir [kişinin] risk düzeyini belirlemek için kullanılabileceğini gösteriyor" diyor.
Bu, halihazırda aktif gözetim altında olan prostat kanseri hastalarının tedavi gerektirip gerektirmeyeceğini tahmin edebileceğimiz anlamına geliyor. Gerçekten heyecan verici olan şey, testin hastalığın ilerlemesini standart klinik yöntemlerle tespit edilmeden 5 yıl öncesine kadar tahmin etmesidir. "
"Ayrıca," diye ekliyor, "test, teşhisten sonraki 5 yıl içinde tedaviye ihtiyaç duyma olasılığı sekiz kata kadar daha az olan erkekleri belirleyebildi."
Prostat kanseri yaygındır ancak yavaş büyür
Amerikan Kanser Derneği'ne (ACS) göre, her 9 erkekten 1'i yaşamları boyunca prostat kanseri teşhisi alacak. ACS, 2019'da yaklaşık 174.000 yeni prostat kanseri vakası ve bu durumdan 31.000'den fazla ölüm olacağını tahmin ediyor.
Bununla birlikte, çoğu prostat kanseri vakası ölümle sonuçlanmaz. Aslında, lokalize ve bölgesel prostat kanseri için 5 yıllık sağkalım oranı neredeyse% 100'dür ve uzak evre prostat kanseri olanlarla birleştirildiğinde bile, genel sağkalım oranı hala% 98'dir.
Deri kanserini saymazsak prostat kanseri erkeklerde en sık görülen kanserdir. Erken teşhis teknikleri sayesinde doktorlar birçok vakayı erken teşhis edip tedavi edebilir. Yavaş büyüyen bir kanser olduğu için, testler genellikle yayılma şansı olmadan önce bulur.
Bu test klinik ortamda ne anlama geliyor?
Prostat kanserini tanımlamanın birçok yolu vardır. Prostat biyopsisi, durumu kesin olarak teşhis etmenin tek yolu olsa da, biyopsinin gerekli olup olmadığını gösterebilecek birkaç tarama testi vardır.
Örneğin, prostata özgü antijen (PSA) kan testi, olası prostat kanseri varlığını tespit etmeye yardımcı olabilir. Doktorlar, birinin biyopsiye ihtiyacı olup olmadığını belirlemek için bu sonuçları veya bir dizi sonucu kullanma eğilimindedir.
Doktorlar ayrıca prostatta kanser olabilecek alanlar olup olmadığını görmek için dijital bir rektal muayene de yapabilirler. Bir PSA testinden daha az etkili olmasına rağmen, bazen normal PSA seviyeleri olan kişilerde kanserler bulabilir.
PUR testi bir adım daha ileri gider; yalnızca kanserin varlığını diğer testlerden daha erken tespit etmekle kalmaz, aynı zamanda insanları farklı risk gruplarına yerleştirmeye de yardımcı olabilir, böylece doktorlar bakım sürecini ve izleyip bekleyip beklemeyeceklerini, biyopsi alıp almayacaklarını veya tedaviye hemen başlayıp başlayamayacaklarını daha doğru bir şekilde belirleyebilirler.
"Bu test klinikte kullanılacaksa, çok sayıda erkek gereksiz bir başlangıç biyopsisinden kaçınabilir ve düşük riskli hastalığı olan erkeklerin tekrarlanan, invazif takibi büyük ölçüde azaltılabilir."
Dr. Jeremy Clark
