Bu 'moleküler anahtarlar' beyin kanserini durdurabilir mi?
Çok agresif bir beyin kanseri olan glioblastomun seyrini, hücrelerin içindeki genleri açıp kapatan küçük molekülleri manipüle ederek değiştirmek mümkün olabilir.
Bu, Birleşik Krallık ve Hindistan'daki araştırmacıların "insan glioblastoma hücrelerinde" mikroRNA'lar (miRNA'lar) olarak bilinen gen düzenleyici molekülleri manipüle ettikleri bir çalışmanın sonucuydu.
Dergide yayınlanan bir makalede Bilimsel Raporlar, iki belirli miRNA'nın "aşırı ekspresyonunun" beyin kanseri hücrelerinin istila etme ve çoğalma kabiliyetini nasıl azalttığını bildirdiler.
Üniversitesi'nde insan genetiği üzerine araştırma ve dersler veren kıdemli çalışma yazarı Dr. Arijit Mukhopadhyay, bulguların glioblastomun ilerlemesini yavaşlatmak veya tersine çevirmek için moleküler tekniklerin kullanılması durumunu güçlendirdiğini söylüyor. İngiltere'de Salford
"Biz bir anahtar olarak mikroRNA'ların artan ekspresyonunu kullandığımızda kanser hücrelerinin proliferasyon ve istila kapasitesinin önemli ölçüde azaldığını ve apoptozunun [programlanmış hücre ölümü] arttığını gözlemledik," diye ekliyor.
Glioblastomaların tedavisi zordur
Glioblastoma, astrositler olarak bilinen hücrelerde başlayan agresif bir kanserdir. Bunlar beyinde ve omurilikte bilgi taşıyan ve işleyen nöronları destekleyen dokuyu oluşturur.
Kanserin bu kadar agresif olmasının ana nedeni, astrositlerin "hızlı çoğalması" ve dokunun zengin bir kan kaynağına sahip olmasıdır. “Tüm birincil beyin tümörlerinin” yaklaşık yüzde 15,4'ü glioblastomlardır.
40 yıldır “stabil kalan” glioblastoma tedavisi genellikle radyasyon ve kemoterapi ile ameliyattan oluşur.
Ancak, tümörlerin ameliyatla çıkarılması çok zor olabilir çünkü beynin diğer bölgelerine ulaşabilen uzun “dokunaçları” vardır.
Bununla birlikte, genetik ve moleküler tekniklerdeki son gelişmelerin "bu yıkıcı tümörün yönetimini ve sonucunu" iyileştireceğine dair umut var.
miRNA'ların kanserde rolü vardır
miRNA'lar, belirli genlerin ekspresyonunu değiştirebilen, hücrelerin içindeki küçük kodlamayan moleküllerdir. Bu, örneğin, etkilenen gen bir proteini kodlayan bir gen ise, geni susturan bir miRNA'nın hücrenin proteini yapmasını durdurabileceği anlamına gelir.
MiRNA'ların incelenmesi, tıp için "derin etkileri" olan nispeten "yeni ve heyecan verici bir alan" dır.
Özel hedefleri ve etki mekanizmaları hakkında öğrenilecek daha çok şey olmasına rağmen, miRNA'ların çok sayıda hücre sürecini ve yolunu kontrol eden birçok geni düzenlediğini biliyoruz.
İlk miRNA'nın 30 yıl önce yuvarlak kurtlarda keşfedilmesinden bu yana, araştırmacılar insanlarda 2.000'den fazla tespit ettiler ve insan genomundaki “protein kodlayan genlerin” yaklaşık üçte birini kontrol ettikleri düşünülüyor.
Çalışmalar, miRNA'ların belirli tümörlerde "ekspresyon profillerini" değiştirdiğini göstermektedir, bu da kanserde bir rolleri olduğunu düşündürmektedir.
Ayrıca miRNA'ların bağırsak bakterileriyle etkileşim yoluyla kolon kanserinin gelişiminde rol oynadığı da gösterilmiştir.
"Hastalık yönetimi için yeni adaylar"
Yeni çalışmada, Dr. Mukhopadhyay ve meslektaşları, önceki çalışmaların insan glioblastomunda daha zayıf bir şekilde ifade edildiğini bulduğu bir miRNA "kümesi" ni araştırdılar.
"Gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu" adı verilen bir teknik kullanarak, hasta biyopsilerinden alınan tümör örneklerinde miRNA ifadesinin etkisini test ettiler.
Kanser hücrelerinin daha çok normal hücreler gibi davranmasını sağlamak için "moleküler anahtarlar" gibi iki miRNA'yı - miR-134 ve miR-485-5p - manipüle edebildiklerini buldular.
"İnsan glioblastoma hücrelerinde miR-134 ve miR-485-5p'nin aşırı ekspresyonu, sırasıyla istilayı ve proliferasyonu bastırdı."
Yazarlar, iki molekülün, alanı "daha iyi hastalık yönetimi ve tedavisine doğru" ilerleten "terapötik değere" sahip olabileceği sonucuna varmışlardır.
“Yetişkin beyin kanserleri, özellikle glioblastoma, çok sınırlı tedavi seçenekleri ile çok agresif. Bu araştırma, hastalık yönetimi ve tedavisi için daha yeni yaklaşımlar ve adaylar ortaya çıkarıyor. "
Dr. Arijit Mukhopadhyay
