Sarkom hakkında bilmeniz gerekenler
Sarkom bir kanser türüdür. Farklı doku türlerini etkileyebilir. Yumuşak doku sarkomları, vücudun herhangi bir sistemini bağlayan, destekleyen veya çevreleyen dokuları etkiler.
Kemik sarkomu veya osteosarkom, bir tür kemik kanseridir. Genellikle, sonraki aşamalarda başka bir kanser türü kemiklere yayılır. Kemik sarkomunda kanser kemikte başlar.
Yumuşak doku sarkomları yağda, kaslarda, kan damarlarında, derin cilt dokularında, kıkırdakta, tendonlarda ve bağlarda görünebilir.
Yetişkinlerde sarkom nadirdir. Amerikan Klinik Onkoloji Derneği'ne (ASCO) göre, tüm yetişkin kanserlerin yaklaşık% 1'ini oluşturmaktadır. Çocuklarda daha yaygındır ve tüm çocukluk çağı kanserlerinin yaklaşık% 15'ini oluşturur.
ASCO ayrıca sarkomların yaklaşık% 60'ının bir kol veya bacakta başladığını,% 30'unun karın veya gövdede başladığını ve% 10'unun boyun veya baştan başladığını söylüyor.
Ulusal Kanser Enstitüsü, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki doktorların 2019'da yaklaşık 12.750 yumuşak doku sarkomu teşhis edeceğini tahmin ediyor ve 5.270 kişinin sarkomdan öleceğini tahmin ediyor.
Semptomlar
Semptomlar, sarkomun tipine ve vücudun neresinde geliştiğine bağlı olarak değişecektir:
Yumuşak doku sarkomu
Yumuşak doku sarkomları olan kişilerde genellikle erken evrelerde hiçbir belirti görülmez.
Belirtiler göründüğünde, bir kişi şunları fark edebilir:
Bir tümör: Bazı durumlarda, gözle görülür bir yumru veya şişlik olabilir. Bu genellikle ağrısızdır.
Ağrı: Tümör lokal dokuları, sinirleri veya kasları etkiliyorsa, bölgede ağrı olabilir.
Spesifik semptomlar, belirli sarkom tipini yansıtabilir.
Örneğin, gastrointestinal sistemdeki tümörler kanayabilir, bu nedenle semptomlar, dışkıda kan veya siyah, katran gibi dışkıları içerebilir.
Kemik sarkomu
Kemik sarkomu durumunda, ilk belirti, yumrulu veya yumru olmadan ağrı olabilir. Genellikle koldaki, bacaktaki veya pelvisteki uzun kemikleri etkiler.
Pelvisi etkiliyorsa, belirti ve semptomlar daha sonraki bir aşamaya kadar görünmeyebilir.
Türler
50'den fazla sarkom türü vardır. Aşağıdaki türleri içerirler.
Yumuşak doku sarkomu
Yumuşak doku sarkomu türleri, etkilediği belirli dokuya veya yere bağlıdır.
Onlar içerir:
Anjiyosarkom: Bu tip kan veya lenf damarlarını etkiler.
Gastrointestinal stromal tümör: Bu, bağırsaktaki özel nöromüsküler hücreleri etkiler.
Liposarkom: Bu bir yağ dokusu sarkomudur. Bunlar genellikle uylukta, diz arkasında veya karnın arkasında başlar.
Leiomyosarkom: Bu, genellikle karın bölgesindeki organ duvarlarındaki düz kasları etkiler.
Sinovyal sarkom: Bu, kök hücrelerin bir tümörü olabilir. Eklemlerin çevresinde kanser dokusu gelişebilir.
Nörofibrosarkom: Bu tip sinirlerin koruyucu astarını etkiler.
Rabdomyosarkom: Bu iskelet kasında oluşur.
Fibrosarkomlar: Bunlar, bağ dokusundaki hücreler olan fibroblastları etkiler.
Miksofibrosarkom: Bu, bağ dokusunu etkiler ve sıklıkla yaşlı yetişkinlerin kollarında ve bacaklarında gelişir.
Mezenkimomlar: Bunlar nadirdir ve diğer sarkomların unsurlarını birleştirir. Vücudun herhangi bir yerinde meydana gelebilirler.
Vasküler sarkom: Bu tip kan damarlarında meydana gelir.
Schwannoma: Bu, sinirleri örten dokuları etkiler.
Kaposi sarkomu: Bu tip esas olarak cildi etkiler ancak diğer dokularda da ortaya çıkabilir. İnsan herpes virüsü 8'den kaynaklanır.
Kaposi sarkomu hakkında buradan daha fazla bilgi edinin.
Kemik sarkomu
Kemik sarkomu türleri şunları içerir:
Osteosarkom: Bu kemiği etkiler.
Ewing sarkomu: Bu kemik veya yumuşak dokuda ortaya çıkabilir.
Kondrosarkom: Bu, kıkırdakta başlar.
Fibrosarkom: Bu, bir tür bağ dokusu olan fibrojenik dokuda ortaya çıkar.
Kemik kanseri hakkında daha fazla bilgi için burayı tıklayın.
Nedenleri
Çoğu durumda, doktorlar sarkoma neyin sebep olduğunu bilmiyorlar. Aile öyküsü çok az olan veya hiç olmayan düzensiz olarak ortaya çıkma eğilimindedirler.
Bununla birlikte, araştırmacılar bazı olası risk faktörlerini belirlediler:
Yüksek doz radyasyon: Daha önce kanser için radyasyon tedavisi görmüş olmak, daha sonra yumuşak doku sarkomu geliştirme riskini artırır.
Genetik koşullar: Genetik faktörler bir rol oynayabilir. Nörofibromatozis ve tüberoskleroz gibi sendromları olan kişilerde sarkom riski daha yüksektir.
Kimyasallara maruz kalma: Vinil klorür, dioksinler ve fenoksiasetik herbisitlere maruz kalma riski artırabilir, ancak bunu doğrulamak için daha fazla kanıta ihtiyaç vardır.
İnsan herpes virüsü 8: Kaposi sarkomu, nedeni açıkça belirlenmiş tek yumuşak doku sarkomudur.
Testler ve teşhis
Kişi, 2 inçten daha geniş bir yumru fark ederse, yumru büyüyorsa veya kişi ağrı çekiyorsa, doktorunu görmelidir.
Doktor şunları yapacak:
- bireye semptomlarını sorun
- kişisel ve aile tıbbi geçmişlerini sormak
- tıbbi muayene yapmak
- X-ışını, MRI, CT veya PET taraması gibi görüntüleme taramaları önermek
- laboratuvar testleri yapmak
Kişi daha önce bir tümörü çıkarmak için tedavi görmüşse, yeni bir büyümenin varlığı, geri döndüğünü gösterebilir.
Biyopsi neleri içerir? Burada bul.
Tedavi
Bir doktor, kemik veya yumuşak doku sarkomu için aşağıdaki tedavi seçeneklerinden birini veya birkaçını önerebilir:
Cerrahi: Bu, sarkom için en yaygın tedavi yöntemidir. Tümörü ve çevresindeki normal dokunun bir kısmını çıkarmayı amaçlar. Cerrah aynı anda biyopsi yapmak için genellikle bir doku örneği alır.Bu, tam tümör tipini doğrulayabilir.
Radyasyon tedavisi: Bir kişi, kanser hücrelerini yok etmek için ameliyattan önce veya sonra buna sahip olabilir.
Kemoterapi: Kemoterapi, kemik sarkomunun tedavisinde yumuşak doku sarkomundan daha etkili gibi görünmektedir. Kemoterapi, ameliyattan sonra kalan kanser hücrelerini öldürebilir.
Yumuşak doku sarkomu durumunda, doktor sarkomu diğer tedavilere yanıt vermeyenler için olaratumab (Lartruvo) reçete edebilir.
Daha önceden kemoterapi almış ileri derecede yumuşak doku sarkomu olan kişiler pazopanibden (Votrient) yararlanabilir.
Tedavinin seçimi ve yoğunluğu, kanserin evresine ve derecesine, tümörün boyutuna ve herhangi bir yayılmanın boyutuna bağlıdır.
Kemoterapi farklı kanser türleri için ne kadar işe yarar? Burada bul.
Görünüm
Sarkomlu bir kişinin görünümü, türü, derecesi ve konumu gibi faktörlere bağlı olacaktır. Sağlık yetkilileri, bir teşhisten sonra 5 yıl veya daha uzun süre kanserli yaklaşık kaç kişinin hayatta kalacağını hesaplamak için istatistikleri kullanır.
Yumuşak doku sarkomu için teşhisten sonra en az 5 yıl daha hayatta kalma şansı:
- Sarkom lokalize ise% 81, yani yayılmamış demektir
- Bölgesel ise% 58, yani yakındaki dokulara yayılmış demektir
- Uzaksa% 16, yani vücuttaki diğer organlara ulaşmış demektir
Kemik sarkomu için ortalama 5 yıllık sağkalım oranları:
- Lokalize kanser için% 77
- Bölgesel kanser için% 65
- Uzak kanser için% 27
Şunu belirtmekte fayda var:
- Pek çok insan teşhisten sonra 5 yıldan daha uzun yaşar.
- Yeni tıbbi keşifler sayesinde bu yüzdeler artmaya devam ediyor.
- Yaş ve genel sağlık gibi bireysel faktörler, her bir kişi için hayatta kalma şansını etkileyecektir.
Diğer kanser türlerinde olduğu gibi, bir kişi tanı alırsa ve erken aşamalarda tedaviye başlarsa görünüm daha iyidir.
Önleme
Diğer kanser türlerinden farklı olarak, yaşam tarzı faktörleri sarkomun başlangıcında bir rol oynamıyor gibi görünmektedir.
Sağlıklı bir yaşam tarzı benimsemek birçok koşulun riskini azaltmak için iyi bir fikir olsa da, sarkom ile belirli bir bağlantı görünmüyor.
Doktorlar henüz neyin neden olduğunu bilmediğinden, sarkomu önlemek genellikle mümkün değildir.
S:
Sarkom her zaman kanserli midir?
A:
Tanımı gereği “sarkomlar”, bağ dokularının kanserli tümörleridir. İnsanlar bir hastalığı adlandırmak için bu kelimeyi kullandığında, tümörün kötü huylu ve kanserli olduğu anlamına gelir.
Christina Chun, MPH Cevaplar tıp uzmanlarımızın görüşlerini temsil eder. Tüm içerik kesinlikle bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye olarak değerlendirilmemelidir.
