Kanser hücreleri iki antipsikotik ilaçla yok edildi
Bazı kanserler yüksek kolesterol seviyelerinde hayatta kalır. Yeni araştırma, bu kanser hücrelerini kolesterolün “aç bırakması” için antipsikotik ilaçlar kullanıyor.
Bazı çalışmalar, bazı malignitelerin hayatta kalmak için kolesterole bağlı olduğunu ve yüksek serum kolesterol seviyelerinin kanser riskini öngörebildiğini göstermiştir.
Ayrıca, son zamanlarda yapılan çalışmalarda, tehlikeli bir cilt kanseri türü olan melanomda tümör büyümesini geciktirdiği leelamin adı verilen bir ilaç bileşiğinin gösterildi.
Bu araştırmaya dayanarak, Hershey'deki Pennsylvania Eyaleti (Penn Eyaleti) Üniversitesi Kanser Enstitüsü'ndeki bilim adamları - farmakolojide doktora sonrası araştırmacı olan Ömer Kuzu liderliğindedir - kolesterolün tedaviye dirençli kanser hücreleri içindeki hareketini durdurmak için yola çıktılar.
Bunu yapmak için, asit sfingomiyelinazın (FIASMA'lar) fonksiyonel inhibitörleri adı verilen bir ilaç sınıfına döndüler. Spesifik olarak, antipsikotik veya antidepresan olan 42 FIASMA'yı test ettiler ve etkilerini leelamininkilerle karşılaştırdılar.
Bulgular, İngiliz Kanser Dergisi.
Perfenazin vermek için nanopartiküllerin kullanılması
Kuzu ve meslektaşları, ilaçları önce hücre kültürlerinde ve ardından melanomun fare modellerinde test ettiler.
Test edilen 42 ilaçtan perfenazin ve flufenazinin kanser hücrelerini öldürmede leelamin kadar etkili olduğu bulundu.
Ardından, araştırmacılar bu ilaçları farelere ağızdan uyguladılar. Kemirgen tümörlerinin boyutunu ve ağırlığını izlediler.
Perfenazin, malignitelerin boyutunu ve ağırlığını azalttı, ancak sadece yüksek dozlarda. Böyle bir dozaj kemirgenleri uykulu yaptı.
Baş çalışma yazarı Kuzu, "Perfenazin, kanser hücrelerinde kolesterol metabolizmasını durdurarak tümör büyümesini azaltmayı başardı" diye açıklıyor. "Ancak sorun şu ki, bunu yapmak için gereken ilaç konsantrasyonları yatıştırıcı etkilere ve fareler uyudukları ve yemek yemedikleri için hayvanlarda kilo kaybına neden oldu."
Bu yan etkileri atlatmak için bilim adamları, ilacı iletmek için nanolipozom adı verilen lipitlerden veya yağlardan yapılmış nanopartiküller kullandılar.
İntravenöz olarak uygulanan bu mini ilaç taşıyıcıları, pek çok yan etkiye neden olmadan tümörleri yok etti. Bunun nedeni, nanopartiküllerin oral ilaçların aksine kan-beyin bariyerini geçememesidir.
Yazarlar, "Bu çalışma, ASM'yi [asit sfingomiyelinaz] hedefleyerek hücre içi kolesterol taşınmasının bozulmasının, kanser tedavisinde potansiyel bir kemoterapötik yaklaşım olarak kullanılabileceğini ileri sürüyor."
Bu aydan daha erken, Tıbbi Haberler Bugün feshedilmiş bir antipsikotik ilacın kemoterapiyi geliştirebileceğini bulan başka bir çalışmada bildirdi.
Penn State Melanoma ve Cilt Kanseri Merkezi'nin direktörü olan kıdemli çalışma yazarı Gavin Robertson, bulguları yorumlayarak, “Bu ilaç yeni bir sınıfın ilki olabilir ve kanser hücrelerinde kolesterolün hastalık gelişimini engellemek için hareketini bozabilir. "
"Bu, perfenazinin bir nanoparçacık içine kapsüllenerek insan tıbbında yeni bir işlevi yerine getirmesi için yeniden kullanılmasına yol açabilir, bu da beyne girme kapasitesini azaltır, böylece kanseri önlemek için yeni işlevini yerine getirebilir."
Gavin Robertson
Bilim adamları, önceki denemelerin farklı kanser türlerine karşı mücadelede antipsikotiklerin etkilerini test ettiğini, ancak sonuçların karışık olduğunu belirtti.
İlaçların nanolipozomlar yoluyla verilmesi, bileşikleri daha güvenli ve daha etkili hale getirebilir.
