Çığır açan kan testi fibromiyaljiyi tespit etti

Yeni araştırmalar, fibromiyaljiyi teşhis etmenin ve onu diğer ilgili durumlardan ayırmanın doğru bir yolunu buluyor. Bilim adamları, kan örnekleri ve yenilikçi teknikler kullanarak, duruma özgü bir "moleküler parmak izi" tespit ettiler.

Fibromiyalji hastaları vücutlarının birçok bölgesinde ağrı yaşarlar.

Fibromiyalji, dünya nüfusunun yüzde 2-8'ini ve Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 4 milyon yetişkini etkileyen kronik bir durumdur. Fibromiyalji ile yaşayan insanların çoğu kadındır.

Vücuttaki kronik ağrı, fibromiyaljinin temel özelliğidir. Bununla birlikte, durumu olan birçok kişi, genellikle diğer koşullarla benzerlik gösteren daha geniş bir semptom yelpazesi yaşar.

Fibromiyaljinin belirti ve semptomlarının diğer bozukluklarınkilerle örtüşmesi gerçeği, doktorların teşhis koymasını zorlaştırıyor ve çoğu zaman fibromiyaljiyle yaşayan insanlar, "hala bazen her şeyin kafalarının içindeymiş gibi hissettiriliyor."

Ancak, yeni araştırmalar bunu düzeltmenin bir yolunu bulmuş olabilir. Bilim adamları, kan örneklerinde fibromiyaljiyi tespit etmeyi ve diğer benzer durumlardan ayırmayı başardılar.

Columbus'taki Ohio Eyalet Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde profesör ve üniversitenin Wexner Tıp Merkezi'nde romatolog olan Kevin Hackshaw, yeni araştırmaya liderlik etti.

Prof. Hackshaw ve meslektaşları çalışmalarını Biyolojik Kimya Dergisi.

Test 5 yıl içinde kullanıma hazır olabilir

Prof. Hackshaw ve meslektaşları araştırmaları için, fibromiyalji resmi teşhisi olan 50, romatoid artritli 29, osteoartritli 19 ve lupuslu 23 kişiyi işe aldı. Bu koşullar genellikle fibromiyalji ile birlikte ortaya çıkar.

Araştırmacılar, moleküllerin kimyasal bağlarını ve enerji seviyelerini ölçen bir teknik olan "titreşim spektroskopisi" ile çalışma katılımcılarından toplanan kan örneklerini analiz ettiler.

Analiz, fibromiyaljili kişilerin kan örneklerini ilgili bozuklukları olanlardan ayıran modeller buldu. Dahası, daha fazla spektrometri ölçümleri, bilim insanlarının katılımcıların koşullarını moleküler modellerine göre doğru bir şekilde tahmin etmelerine yardımcı oldu.

Araştırmacılar bu moleküler imzaları "metabolik parmak izleri" ile benzetiyorlar ve bu bulguların yakında fibromiyalji için daha hedefli tedaviler geliştirmeye yardımcı olacağını söylüyorlar.

Fibromiyaljili düzinelerce hastanın kanında net, tekrarlanabilir metabolik modeller bulduk. Bu bizi kan testine hiç olmadığı kadar yaklaştırıyor. "

Prof. Kevin Hackshaw

Aslında Prof. Hackshaw, testi 5 yıl içinde kullanıma hazır hale getirmeyi hedefliyor. Ohio Eyaletinde gıda bilimi ve teknolojisi profesörü ve çalışmanın ortak yazarı olan Luis Rodriguez-Saona, araştırmacıların bulguları tekrarlayıp kopyalayamayacaklarını görmek için her koşulda 150-200 kişiden oluşan grupları incelemek istediklerini söylüyor. daha büyük nüfus örneği.

Daha fazla analiz, fibromiyaljiye özgü semptomlardan sorumlu olan belirli proteinleri tanımlamaya da yardımcı olabilir. Prof. Rodriguez-Saona, "Bu parmak izlerinden bazılarına tekrar bakabilir ve potansiyel olarak gördüğümüz farklılıklarla ilişkili kimyasallardan bazılarını belirleyebiliriz" diyor.

Doğru bir teşhisin önemi

Profesör Hackshaw, özellikle bazı doktorların fibromiyaljinin gerçek bir durum olduğuna hala ikna olması gerektiğinden, doğru bir fibromiyalji teşhisi almanın önemini vurguluyor.

Prof. Hackshaw, "Günümüzde çoğu doktor fibromiyaljinin gerçek olup olmadığını sorgulamıyor, ancak hala şüpheciler var" diyor. Ayrıca, bazı doktorlar, durumu kötüleştirebilecek ve bağımlılığa yol açabilecek fibromiyaljili kişilere opioidler reçete eder.

"Bu ilk sonuçlar dikkat çekici. Bu hastalar için teşhisi hızlandırmaya yardımcı olabilirsek, tedavileri daha iyi olacak ve muhtemelen daha iyi görüşlere sahip olacaklar. Hangi hastalığa sahip olduğunuzu bilmediğiniz gri bir alanda olmaktan daha kötü bir şey olamaz. "

Prof. Luis Rodriguez-Saona

Son olarak, yeni bulgular aynı zamanda metabolik parmak izlerinin her hastada hastalığın ciddiyetine dair içgörü sağlayabileceğini düşündürmektedir. Prof. Hackshaw, "Bu, hastalar için daha iyi ve daha doğrudan tedaviye yol açabilir" diyor.

none:  gebelik - doğum kalp hastalığı genetik