Liposarkom hakkında bilinmesi gerekenler
Liposarkom, yağ hücrelerinde başlayan kanserdir. Bir tür yumuşak doku sarkomudur.
Bir liposarkom herhangi bir yerde büyüyebilir, ancak çoğunlukla karın veya uzuvlarda gelişir.
Liposarkom en sık görülen yumuşak doku sarkomları arasındadır. Amerikan Kanser Derneği (ACS), Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 12.750 kişinin 2019'da yumuşak doku sarkomu teşhisi alacağını tahmin ediyor.
Aynı yıl yumuşak doku sarkomlarından yaklaşık 5.270 ölüm olacağını tahmin ediyorlar.
Liposarkomlar nadir olduğu için, bir kanser doktoru veya onkolog, genellikle liposarkomlu kişileri başka bir uzmana yönlendirir.
Bu yazıda, liposarkoma, semptomlara ve doktorların bu tür kanserleri nasıl tedavi ettiğine bakıyoruz ve ayrıca hastalığın resimlerini veriyoruz.
Liposarkom nedir?
Bacaklarda bir liposarkom şişmeye neden olabilir. Resim kredisi: Unklekrappy, 2010
Liposarkom, nadir görülen bir doku kanseri türüdür. Yetişkinler çoğunlukla liposarkom geliştirir, ancak nadir durumlarda çocuklarda ortaya çıkabilir.
İnsanlar liposarkomları yağlı doku birikintileriyle veya kanserli olmayan lipomlarla karıştırabilir.Mevcut bir kanserli olmayan lipomun kanserli hale gelmesi son derece nadirdir. Bunun yerine, çoğu liposarkom yeni bir tümör nedeniyle ortaya çıkar.
Liposarkomların tedavi planı ve görünümü, türe bağlıdır. Ayrıca, bazı liposarkomlar yavaş büyür ve çıkarılması kolaydır, bazıları ise hızla büyür ve diğer organlara yayılabilir.
Semptomlar
Bir liposarkomun semptomları, tümörün konumuna bağlıdır.
Kollarda veya bacaklarda liposarkom, etkilenen uzuvda ağrı, şişme veya güçsüzlüğe neden olabilir.
Karında, retroperitonda veya karın organlarını kaplayan zarda bir liposarkom gelişebilir. Bu meydana geldiğinde, bir kişinin aşağıdakileri içeren semptomları olabilir:
- kilo almak
- mide ağrısı veya şişlik
- kabızlık veya kanlı dışkı
- idrar yapma sorunları
Bir liposarkom, komşu organlara baskı yapacak kadar büyük olana kadar hiçbir semptoma neden olmayabilir. Bu basınç, ağrıya, şişmeye neden olabilir veya akciğerler, karaciğer veya diğer karın organları gibi yakındaki organların işlevini bozabilir.
Nedenleri
Liposarkomlar, önceden sağlıklı hücreler genetik kodlarında veya DNA'larında hatalar geliştirdiğinde ve hızla çoğalmaya başladığında ortaya çıkar.
Bu değişikliğin kesin nedeni belirsiz olmakla birlikte, liposarkom tipik olarak 50-65 yaş arası erkeklerde gelişir.
Tüm yumuşak doku sarkomları için risk faktörleri şunları içerir:
- karın veya vücudun başka bir kısmına radyasyon öyküsü
- genetik olarak ilişkili kanser öyküsü
- kansere neden olan kimyasallara maruz kalma
- lenfatik sistemde hasar
Doktorlar, sigara içmek veya zayıf beslenme gibi yaşam tarzı seçimlerini, yüksek liposarkom riski ile ilişkilendirmemişlerdir.
Teşhis
Bir kişinin liposarkoma işaret edebilecek bir tümörü veya semptomları varsa, doktor tümör boyutunu ve yayılıp yayılmadığını ölçmek için X-ışını, CT taraması veya MRI gibi görüntüleme taramalarını kullanabilir.
Daha sonra doktor, doku örneğini test etmek için bir biyopsi yapacak.
Liposarkomlar nadir olduğu için deneyimli, uzman bir cerrahın tümörü çıkarması önemlidir. Bir patolog, tümörün çıkarılmasından sonra liposarkomları karakterize eden hücreleri belirleyebilir.
Türler
Bir liposarkomun doğrulanmasından sonra, doktorlar muhtemelen tümörü dört alt tipten birine sınıflandıracaklardır.
Başlıca liposarkom türleri şunları içerir:
- İyi ayırt edilmiş: Bu en yaygın türdür. Hücreler yavaş büyüme veya düşük dereceli olma eğilimindedir ve yağ hücrelerine çok benzer.
- Miksoid / yuvarlak hücre: Bunlar, farklı, dairesel bir kanser hücresi modeline sahip orta ila yüksek dereceli tümörlerdir. Yüksek dereceli tümörler, düşük dereceli tiplere göre daha hızlı yayılma eğilimindedir.
- Pleomorfik: Bu, liposarkomun en nadir fakat en agresif şeklidir.
- Farklılaştırılmış: Bu yüksek dereceli bir türdür. Başlangıçta düşük dereceli kanser hücreleri sergileyen bir tümörden gelişir.
Hücre tipini bilmek, bir doktorun tümörün kemoterapiye ne kadar iyi yanıt vereceğini belirlemesine yardımcı olabilir ve aynı zamanda görünümü belirlemelerine de izin verebilir.
Tedavi
Bir liposarkom tedavisi genellikle türüne ve konumuna bağlıdır.
Ameliyat
Genellikle ilk adım, geniş bir sağlıklı hücre marjı ile birlikte tümörü cerrahi olarak çıkarmaktır.
Bir tümör bazen bir cerrahın tüm kanserli hücreleri çıkaramadığı bir yerde olabilir, çünkü böyle yapmak yakındaki organlara zarar verebilir.
Benzer şekilde, kanserli hücreler tümörden başka yerlere yayılmışsa, cerrahi tek tedavi yöntemi olarak etkili olmayabilir.
Radyasyon tedavisi
Bir doktor, kalan kanser hücrelerini yok etmek için ameliyattan sonra radyasyon tedavisi önerebilir. Radyasyon ayrıca bir doktorun ameliyattan önce tümörü küçültmesine yardımcı olabilir.
Kemoterapi
Bir doktor kanserli hücreleri yok etmek için kemoterapi talep edebilse de, genellikle düşük dereceli liposarkomlar için etkili değildir.
Kemoterapi hızlı büyüyen hücreleri hedef alır. Düşük dereceli liposarkomlar, kemoterapinin işe yaraması için yeterince hızlı büyümeyebilir.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), liposarkomları tedavi etmek için yetim ilaçlar olarak adlandırdıkları iki kemoterapi ilacını onayladı.
Yetim ilaçlar, doktorların teşhis koyduğu, yılda 10.000'den az vakanın görüldüğü nadir hastalıklar için kullanılan ilaçlardır.
Bu ilaçların örnekleri şunları içerir:
- eribulin mesilat (Halavan)
- trabectedin (Yondelis)
FDA, yayılan liposarkomlar için bu tedavileri onayladı. Ayrıca, ameliyatın ne zaman tehlikeli veya etkisiz olacağı konusunda onları onayladılar ve bir liposarkom, önceki kemoterapi rejimlerine yanıt veremedi.
Burada, farklı kanser türleri için kemoterapinin başarı oranları hakkında daha fazla bilgi edinin.
Görünüm
ACS, liposarkom için spesifik hayatta kalma oranlarına sahip değildir. Lipozarkom teşhisinin ötesinde 5 yıl hayatta kalma olasılığı da tedavi tipine, aşamasına ve yöntemine bağlı olacaktır. Memorial Sloan Kettering Kanser Merkezi'ne göre, yüksek dereceli liposarkomlu insanlar için hayatta kalma oranı% 50'nin altında.
Hayatta kalma oranı, bir kişinin teşhisten sonra belirli bir süre yaşama olasılığını gösterir. ACS, bunları genel yumuşak doku sarkomları kategorisi için hesaplar.
Yumuşak doku sarkomu orijinal bölgesinden yayılmazsa, bir kişinin 5 yıllık sağkalım oranı% 81'dir. En agresif yumuşak doku sarkomları ile bu% 16'ya düşer.
Birçok liposarkom tümörü nükseder, yani tedaviden sonra geri dönerler.
Doktorlar, bir kişinin kanserinin geri gelmediğinden emin olmak için sık sık takip testi önereceklerdir. Bu testlerin örnekleri, MRI gibi görüntüleme taramalarını ve fiziksel muayeneleri içerebilir.
Birçok tıp ve araştırma merkezi, liposarkomları tedavi etmek için ilaçlar geliştirmek için çalışıyor. İdeal olarak, bu araştırma, bu tür kansere sahip bir kişinin yaşam beklentisini uzatmaya yardımcı olabilecek yeni tedavi rejimleri sağlayacaktır.
S:
Liposarkom uzmanı bulmak zor mu?
A:
Liposarkomlar nadirdir, bu nedenle bu vakaların çoğunu görmüş büyük bir tıp veya araştırma merkezinin dışında bir doktor bulmak zor olabilir.
Bir uzmana sevk veya öneri için doktorunuza veya onkoloğunuza danışabilir veya sarkomların teşhisi ve tedavisinde uzmanlaşmış doktorlara sahip olma olasılığı daha yüksek olan büyük bir tıp veya araştırma merkeziyle iletişime geçebilirsiniz.
Yamini Ranchod, Doktora, MS Cevaplar tıp uzmanlarımızın görüşlerini temsil eder. Tüm içerik kesinlikle bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye olarak değerlendirilmemelidir.
